Trekresil: инструкции за употреба и отзиви
Латинско име: Trekresil
Активна съставка: оксиетиламониев метилфенокси ацетат
Производител: Aromasintez, LLC (Русия)
Описание и актуализация на снимката: 18.02.2020г
Trekresil е адаптогенно и възстановяващо лекарство.
Лекарството се произвежда под формата на таблетки: кръгли, плоскоцилиндрични, бели или бели с жълт нюанс, с риск и фаска (10 броя в блистерна лента, в картонена кутия 1, 2, 3 или 5 опаковки и инструкции за употреба на Trekresil).
1 таблетка съдържа:
Trekresil принадлежи към групата на адаптогенните лекарства. Той стимулира производството на α- и γ-интерферони, което определя спектъра на биологичното му действие - адаптогенно, имуностимулиращо. Оксиетиламониевият метилфеноксиацетат, в резултат на активиране на хуморалния и клетъчния имунитет, влияе върху имунния статус на организма, а също така осигурява повишаване на фагоцитната активност на макрофагите. В момента точният механизъм на действие на лекарството не е установен. Горните ефекти на лекарството помагат за повишаване на издръжливостта в случай на прекомерен физически и психически стрес, отслабват ефекта на различни токсини, повишават устойчивостта на организма към хипоксия, високи и ниски температури и други фактори на околната среда, които имат неблагоприятен ефект.
Установено е, че активната съставка Trekresil има висока бионаличност, метаболизира се активно в черния дроб, елиминира се от бъбреците, главно под формата на глюкурониди. При продължителна употреба в организма не се натрупва.
Фармакокинетичните параметри на активния компонент на лекарството при пациенти в напреднала възраст, юноши 12-18 години, пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност не се променят значително.
Trekresil се препоръчва за употреба в комбинирана терапия при следните състояния / заболявания:
Изисква се употребата на Trekresil с изключително внимание при пациенти с диабет.
Trekresil таблетки се приемат перорално.
Препоръчителен режим на дозиране (като част от комплексната терапия) за възрастни и деца над 12 години:
Ако 3 дни след началото на курса на лечение не се подобри благосъстоянието и намали тежестта на симптомите на горните състояния, трябва да се консултирате с вашия лекар.
Докато приемате лекарството, в редки случаи може да има появата на алергични реакции, като оток на Куинке, реакции на свръхчувствителност, анафилаксия, анафилактичен шок. Ако някоя от тези нежелани реакции се влоши или настъпи някакво друго неблагоприятно събитие, трябва да се консултирате със специалист.
Появата на симптоми на интоксикация, причинени от предозиране на лекарството, не се наблюдава. Ако се подозира предозиране, се препоръчва симптоматично лечение.
В случай на ARVI е задължително да се консултирате с лекар, ако се появят следните симптоми:
Не използвайте лекарството в дози, превишаващи препоръчителните.
Приемът на таблетки Trekresil не влияе върху способността за шофиране или извършване на потенциално опасни дейности.
Терапията с лекарството при бременни и кърмещи жени е противопоказана поради липсата на данни за безопасността и ефикасността на употребата му при пациенти от тази категория.
За деца под 12 години приемането на лекарството е противопоказано, тъй като профилът на безопасност на Trekresil при пациенти от тази възрастова категория не е проучен.
Пациентите с функционално увреждане на бъбреците не е необходимо да коригират режима на дозиране.
Пациентите с функционални нарушения на черния дроб не е необходимо да променят режима на дозиране на Trekresil.
Възрастните хора не се нуждаят от специални предпазни мерки при употреба на Trekresil.
Нежелателно взаимодействие на оксиетиламониев метилфеноксиацетат с други лекарства / препарати не е регистрирано.
Аналозите на Trekresil са Trekresolid, Trekrezan, Metaprot, тинктура от прополис и др..
Да се съхранява на място недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С.
Срок на годност - 2 години.
Предлага се без рецепта.
Отзивите за Trekresil в специализирани сайтове са много редки и обикновено са положителни. Пациентите, които приемат лекарството, отбелязват неговата ефективност при лечението и профилактиката на настинки и ТОРС. Още на третия ден от курса лекарството намалява тежестта на симптомите на тези заболявания и подобрява общото благосъстояние. Също така, адаптогенен агент помага за укрепване на имунитета, повишаване на ефективността и издръжливостта на организма, като не отстъпва по отношение на своите скъпи чуждестранни колеги.
Недостатъците на лекарството включват възможното развитие на алергични реакции по време на периода на приложение.
Няма достоверна информация за цената на Trekresil, тъй като в момента лекарството не се продава в аптеките. Цената на аналог на лекарството, Trekrezan, под формата на таблетки, може да бъде 310-370 рубли. за 10 бр. опакован.
Рекомбинантен епоетин алфа (в зависимост от дозата) - 8,4 µg; 16,8 mcg; 33,6 mcg или 84 mcg. Полисорбат, натриев хлорид, натриев дихидрогенфосфат, натриев хидрогенфосфат, глицин, вода за инжектиране, като помощни вещества.
Разтвор за подкожно и венозно приложение 1000 IU, 2000 IU, 4000 IU, 10000 IU и 40 000 IU в спринцовка с вградено устройство за защита.
Хематопоезен стимулатор.
Пречистен гликопротеин, който стимулира еритропоезата. Епоетин алфа се произвежда от животински клетки с вмъкнат ген, който кодира синтеза на човешкия еритропоетин. По свойства той не се различава от човешкия. Протеиновата фракция се състои от 165 аминокиселини.
След инжектиране броят на еритроцитите, нивото на хемоглобина, ретикулоцитите се увеличават. Епоетин алфа стимулира еритропоезата, без да влияе на левкопоезата. Минимално индуцира образуването на антитела. Канцерогенните свойства не са изследвани. Тератогенността на това средство при хора също не е проучена, но при плъхове не е открит тератогенен ефект. Проучването разкрива, че няма разлики в честотата на фиброзата на костния мозък при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, които са приемали епоетин в продължение на три години и не са приемали това лекарство..
При подкожно приложение концентрацията на лекарството в кръвта е по-ниска, отколкото при интравенозния начин на приложение. Концентрацията на лекарството в кръвта се повишава бавно, достигайки макс след 18 часа. Бионаличността е около 25%. Полуживотът за подкожно приложение е 24 часа, за интравенозно приложение - 5-6 часа.
Използва се с повишено внимание при епилепсия и епилептична активност, тромбоза, тромбоцитоза, облитериращи съдови заболявания, подагра, сърповидноклетъчна анемия, исхемична болест на сърцето. Като растежен фактор може да стимулира някои злокачествени новообразувания, особено костен мозък.
По-чести странични реакции:
По-рядко срещани странични реакции:
Използва се венозно или подкожно. Не трябва да се разклаща спринцовката, тъй като това води до денатурация на гликопротеина и активността на лекарството се губи. Опаковката е само за еднократна употреба. Ако разтворът остане след инжектиране, изхвърлете спринцовката. В тази връзка има няколко дози и можете да изберете тази, която ви подхожда, например Eprex 2000 или Eprex 40 000 IU.
Интравенозно инжектиран в 10 ml изотоничен разтвор, продължителността на инжектирането е от 1 до 5 минути. Да не се прилага чрез интравенозна инфузия. Подкожни инжекции (под кожата на рамото, коремната стена, бедрото) се правят в обем до 1 ml, ако са предписани големи обеми, използвайте няколко точки.
Хронична бъбречна недостатъчност - прилага се венозно, ако пациентът е на хемодиализа и подкожно в други случаи. Доза от 50 IU за 1 kg телесно тегло. Дозата може да се увеличи, ако хемоглобинът се повиши леко. Горната граница на стойността на хемоглобина е 100-120 g / l за възрастни и 95-110 g / l за деца.
Онкологични заболявания - инжектират се подкожно, първоначална доза от 150 IU на kg тегло три пъти седмично или 40 000 IU веднъж седмично. Ако след месец съдържанието на хемоглобин и ретикулоцити не се увеличи, се предписват 300 IU на килограм тегло три пъти седмично. Ако се достигне ниво на хемоглобин от 120 g / l, дозата се намалява с 25% от първоначалната и лечението продължава в този режим в продължение на месец след края на химиотерапията.
Анемия при ХИВ инфекция - 100 IU на kg телесно тегло три пъти седмично в продължение на 2 месеца. Ако не се постигне задоволителен ефект, дозата постепенно се увеличава с 50-100 IU на тегло.
Когато ефектът е постигнат, те преминават към поддържаща доза, която осигурява хематокрит от 30-35%, ако е по-висока, дозата се намалява с 25%. Нивото на хемоглобина при пациенти, получаващи зидовудин, не трябва да надвишава 120 g / l.
Предоперативна подготовка и следоперативно лечение - 600 IU на kg телесно тегло се прилага подкожно на седмица, 3 седмици преди операцията и в деня на операцията. Ако предоперативният период е кратък, назначавайте 300 IU на kg телесно тегло всеки ден 10 дни преди операцията и 4 дни след операцията.
Предозирането се проявява с изключителната тежест на страничните ефекти. Кръвта се използва, ако нивото на хемоглобина е много високо.
Лекарствата, които инхибират еритропоезата, отслабват ефекта на това лекарство. Възможно е да се промени концентрацията на циклоспорин, следователно е необходимо да се контролира нивото му в кръвта и да се коригира дозата. Не смесвайте с други лекарства. Не е позволено да извадите лекарството от оригиналния контейнер и да го прехвърлите в друг. Епоетин алфа не влияе върху фармакокинетичните характеристики на трастузумаб, когато се използва при пациенти с рак.
Инструкции за употреба на фунгицида Strekar ви позволява да научите как правилно да разреждате този продукт с вода и да пръскате културни растения. Когато се използва правилно, лекарството показва много добри резултати..
Инструкциите за употреба на Strekar показват, че той е подходящ за профилактика и лечение на такива заболявания:
Продуктът се произвежда под формата на гъста паста, която преди употреба трябва да се разрежда с вода. На пазара за градинарство можете да намерите лекарството в контейнери с тегло 0,5, 3 и 10 кг.
Фунгицид Strekar се състои от две основни активни съставки - фитобактериомицин, който заема 25% от 1 литър разтвор, и карбендазим, който заема 70%. Механизмът на действие при използване на агента изглежда така:
Фунгицидът има важни предимства, които включват:
Недостатъците на инструмента включват неговата токсичност за пчелите, ако растенията са медоносни растения, тогава е по-добре да не ги третирате с този фунгицид. В краен случай пчелите трябва да бъдат извеждани от мястото за няколко часа, докато лечението не завърши. В допълнение, Strekar представлява опасност за домашните любимци и човешкото здраве, поради което изисква спазване на мерките за безопасност при използване.
Тъй като Strekar се съдържа в опаковката под формата на гъста паста, преди употреба съгласно инструкциите, фунгицидът трябва да се разрежда с вода и трябва да се приготви течен хомогенен разтвор за пръскане. Стандартната дозировка е 10 до 20 g от веществото на 10 L вода, тоест 1-2 големи супени лъжици паста на пълна кофа.
Необходимо е продуктът да се разрежда в емайлиран или пластмасов съд. При разреждане, измерено количество паста първо се излива в 5 литра вода и се разбърква правилно. След това на малки порции добавете останалите 5 литра в кофата и отново разбъркайте течността, докато стане гладка.
Надежден начин за защита на култивираните растения от гъбични заболявания е третирането на семената със Strekar преди засаждането. Фунгицидният разтвор се приготвя няколко часа преди засаждането на материала, семената се избират с най-високо качество, без пукнатини и кълнове.
Дозировката на лекарството за разтвора в този случай е 2%. В защитен разтвор семената се накисват най-малко 5 часа, след което се измиват с чиста вода и се засаждат в контейнер или в земята.
Оранжерийните краставици често страдат от кореново гниене и пероноспороза, затова е най-добре да се лекувате със Strekar като превантивна мярка. За да приготвите разтвора, вземете стандартните пропорции, посочени в инструкциите - 20 g на кофа вода.
За първи път Strekar за краставици срещу пероноспороза се използва месец след като разсадът е бил засаден в земята. В този случай е по-добре да не пръскате растенията, а просто изсипете фунгицида под корена. След това, през сезона, краставиците се третират с фунгицида два пъти повече, интервалът трябва да бъде 4 седмици всеки път.
Стрекар не по-малко ефективно предпазва доматите от фузариум, кореново гниене и други неразположения. Концентрацията на разтвора според инструкциите за домати зависи от това къде растат. Оранжерийните домати се третират с разтвор от 20 g паста на кофа с вода, а за домати в открита земя вземете 40 g паста на кофа вода.
Първото пръскане или поливане на домати в корена се извършва месец след засаждането на постоянно място, след това третирането се повтаря още два пъти с интервал от 3 седмици.
Лукът, който расте във влажна почва, често страда от кореново гниене и бактериални заболявания. Strekar защитава реколтата от смърт и предотвратява развитието на гъбични заболявания.
За пръскане на лук се приготвя стандартен разтвор според инструкциите - 20 г фунгицид се разбъркват в 10 литра вода. За първи път насажденията се третират с агента по време на формирането на луковицата през пролетта. След това повторете пръскането 2-3 пъти през целия сезон, не повече от веднъж на 20 дни.
Фунгицидът е разрешен за лечение на картофени насаждения от фузариум, бактериално увяхване и гниене. Пропорциите при приготвянето на разтвора се вземат, както следва: 15 г паста се разреждат в кофа с вода.
Първата обработка на картофите се извършва през пролетта, един месец след засаждането. След това процедурата се повтаря два пъти, интервалите между употребата трябва да бъдат 3 седмици..
Според инструкциите Strekar може да се използва за защита и лечение на ръж, овес, пшеница и други зърнени култури. За максимална защита можете да накиснете семената в разтвор на фунгицид преди засаждането. Но също така е позволено да се използва пръскане във време, когато разсадът има 3-4 издънки. В този случай концентрацията на фунгицида трябва да се понижи, съгласно инструкциите, за употреба вземете само 10 g паста на кофа вода.
С помощта на Strekar овощните дървета могат да бъдат защитени от гъбични заболявания. През пролетта, по време на пъпката, 1 голяма лъжица фунгицид се разрежда в кофа с вода и дърветата се напръскват старателно. През есента след прибиране на реколтата процедурата се повтаря, използването на Strekar предотвратява растежа на гъбичките през следващия сезон..
Едно от важните предимства на фунгицида Strekar е, че използването му може да се комбинира с други пестицидни, инсектицидни и фунгицидни средства. Не можете да използвате лекарството само едновременно с вещества, съдържащи живи бактерии..
Активните съставки на фунгицида Strekar не представляват опасност за култивираните растения. Но лекарството може да навреди на човешкото здраве, ако не се спазват предпазните мерки. Когато използвате Strekar според инструкциите, трябва да спазвате някои правила:
Използването на фунгицид Strekar за растения съгласно инструкциите не се препоръчва в непосредствена близост до водни тела, освен това е строго забранено изливането на остатъците от фунгицида в езера и реки. Дръжте фунгицидната паста далеч от храни и лекарства.
Инструкции за употреба на фунгицида Strekar ви позволява успешно и без вреда за насажденията и здравето да третирате градината от гъбични заболявания. Когато използвате лекарството, е необходимо внимателно да спазвате пропорциите на разреждане на веществото и честотата на пръскане..
| категория | Минерални торове |
| формулировка | микрозърна |
| активно вещество | Макро и микроелементите се хелатират като EDTA |
| концентрация | NPK = 0-0-0 |
| Клас на опасност | 3 /- |
| опаковки | 5 кг |
| начини за изработка | Листно хранене, плододаване, предсеитбена обработка на семена с микроелементи |
| регистрант | ЗАД "Яра" |
| регистрационен номер | 186-21-1244-1 |
| края на регистрацията | 4 окт. 2026 g. |
| # | вещество | количество |
|---|---|---|
| 1 | Желязо (Fe) хелатна EDTA | 4.0000 |
| 2 | Манган (Mn) хелатна EDTA | 4.0000 |
| 3 | Мед (Cu) в хелатна форма EDTA | 1.5000 |
| 4 | Цинк (Zn) | 1.5000 |
| пет | Бор (B) | 0.5000 |
| 6 | Молибден (Mo) | 0.1000 |
| 7 | Магнезиев оксид II (MgO) | 9.0000 |
| 8 | Кобалт (Co) хелатна EDTA | 0.0300 |
| девет | Серен оксид VI (SO3) | 7.0000 |
Rexolin ABS е уникален високо концентриран минерален тор, който съдържа микроелементи на хелатна основа EDTA (етилендиамин тетраоцетна киселина) и е предназначен за предсеитбена обработка на семена, листно подхранване и системи за торене. Съотношението на микроелементите в препарата е много близко до съотношението на микроелементите в живите тъкани на растенията.
Степента на недостиг на микроелементи зависи от културата, сорта, условията на отглеждане. Следните насоки са с общ характер и трябва да бъдат адаптирани към специфичните условия.
| Торфен субстрат: | Неактивен субстрат: |
| зеленчук 30-55 г / 1000 л вода | зеленчук 14 г / 1000 л вода |
| цветя 30-80 г / 1000 л вода | цветя 23-32 г / 1000 л вода |
| култура | Доза за приложение | Метод и време на прилагане | Консумация на работно решение |
|---|---|---|---|
| Открити полски култури | 0,05-1 kg / ha (максимална концентрация на работния разтвор - 0,1%) | Листово хранене 1-4 пъти с интервал от 1-2 седмици. | 200-1000 л / дка |
| Открити полски култури | 100-150 g / t семена заедно с дресинг | Предварителна обработка на семената | 3-20 л / т семена |
| Оранжерийни култури | 0,1-1,0 g / l | Листна превръзка (приложение чрез различни напоителни системи) | 2-10 л / 100 м2 |
Третирането на семената с фунгициди надеждно предпазва растенията от патогени в началния, най-уязвим етап на развитие. Добавянето на минерални торове към дезинфектантите повишава устойчивостта на растенията към болести, стимулира интензивния растеж на кореновата система. Резултатът е по-приятелски и подравнен разсад..
Използването на Rexolin ABS се комбинира с централизирана обработка на семената по полусух метод. Консумацията на различни видове семена варира от 100 до 200 g на тон. За да се компенсират разходите за хектар разходна норма на Rexolin ABS, достатъчно е да получите увеличение с 2-3 кг зърно от 1 хектар.
Използването на Rexolin ABS по време на предсеитбена обработка на семената позволява увеличаване на покълването на семената и енергията на покълване с 2-4% в сравнение с контрола.
Rexoline ABS е идеален и за листно подхранване на зърнени и зеленчукови култури в открита земя. Съдържанието на микроелементи в Rexolin ABS е 50 - 80 пъти по-високо, отколкото във водоразтворими сложни торове с микроелементи под формата на хелати.
Rexolin ABS се препоръчва да се използва като превантивно лечение и когато се появят първите признаци на недостиг на микроелементи (изсветляване на горните листа, забавяне на растежа) и като превантивно лечение. Работната концентрация на Rexolin ABS за листна превръзка не трябва да надвишава 1 g / l (0,1%), трябва да използвате прясно приготвен разтвор. Време за лечение - рано сутрин или късно вечер, за да се предотврати изгарянето на листата.
Русия, Краснодар
св. Ставрополская 179/1
офис 4
Русия, Санкт Петербург
Ул. Кузнецовская, 19
буква А, стая 12Н (32, 33)
Симптоматична терапия за остеоартрит, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, болка и възпаление, свързани с остър подагрозен артрит.
Краткосрочна терапия за умерена остра болка след стоматологична хирургия.
Филмирани таблетки
Може ли таблетката да се дъвче, смачка или счупи? И ако в него има много компоненти? И ако е покрита с черупка? Прочетете още.
Свръхчувствителност към всеки компонент на лекарството.
Пептична язва и 12 дуоденална язва в остър стадий, активно стомашно-чревно кървене.
Пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства (включително анамнеза).
Бременност, период на кърмене.
Тежка чернодробна дисфункция (серумен албумин 10 точки по скалата на Child-Pugh).
Тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс (CC) под 30 ml / min).
Деца до 16 години.
Възпалително заболяване на червата.
Хронична сърдечна недостатъчност (функционален клас II-IV на NYHA).
Неконтролирана артериална хипертония, при която стойностите на кръвното налягане постоянно надвишават 140/90 mm Hg. во.
Потвърдена коронарна болест, периферна артериална болест и / или мозъчносъдова болест.
Прогресиращо бъбречно заболяване.
Трябва да се внимава при употреба на лекарството при следните групи пациенти:
пациенти с повишен риск от развитие на усложнения от стомашно-чревния тракт поради приемане на НСПВС, пациенти в напреднала възраст, които едновременно приемат други НСПВС, включително ацетилсалицилова киселина, или пациенти с анамнеза за стомашно-чревни заболявания като пептична язва и стомашно-чревно кървене;
пациенти с анамнеза за рискови фактори за сърдечно-съдови усложнения като дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, хипертония, тютюнопушене, сърдечна недостатъчност, дисфункция на лявата камера, оток и задържане на течности;
пациенти с лека чернодробна дисфункция (5-6 точки по скалата на Child-Pugh) не трябва да надвишават доза от 60 mg веднъж дневно, пациенти с умерена чернодробна дисфункция (7-9 точки по скалата на Child-Pugh) - 30 mg веднъж дневно;
пациенти с дехидратация;
пациенти с нарушена бъбречна функция, които използват едновременно АСЕ инхибитори, диуретици, антагонисти на ангиотензин II рецептори, особено пациенти в напреднала възраст;
Etoriax е нестероидно противовъзпалително лекарство, което е селективен инхибитор на циклооксигеназа-2 (COX-2).
гастроентерит, инфекции на горните дихателни пътища, инфекции на пикочните пътища
анемия (главно поради стомашно-чревно кървене), левкопения, тромбоцитопения
ангионевротичен оток, анафилактични / анафилактоидни реакции, включително шок
намален или повишен апетит, наддаване на тегло
тревожност, депресия, нарушения в концентрацията, халюцинации
нарушение на вкуса, безсъние, парестезия / хипестезия, сънливост
звън в ушите, световъртеж
предсърдно мъждене, тахикардия, хронична сърдечна недостатъчност, неспецифични промени в електрокардиограмата (ЕКГ), ангина миокарден инфаркт
„горещи вълни“, нарушена мозъчна циркулация, преходна исхемична атака, хипертонична криза, васкулит
кашлица, задух, кървене от носа
запек, метеоризъм, гастрит, киселини / гастроезофагеален рефлукс, диария, диспепсия / епигастрален дискомфорт, гадене, повръщане, езофагит, язви на лигавицата на устната кухина
подуване на корема, промени в перисталтиката, сухота на устната лигавица, гастродуоденална язва, язва на стомаха, включително гастроинтестинални перфорации и кървене, синдром на раздразненото черво, панкреатит
повишена активност на аланин аминотрансфераза (ALT), повишена активност на аспартат аминотрансфераза (ACT)
подуване на лицето, сърбеж, кожен обрив, еритема уртикария
Синдромът на Стивънс-Джонсън токсичен епидермална некролиза фиксиран лекарствен еритем
мускулен спазъм / спазми, мускулно-скелетна болка / скованост
протеинурия, повишен серумен креатинин, бъбречна недостатъчност
болка в гърдите
повишен азотен кръвен карбамид, повишена активност на креатинфосфокиназа, хиперкалиемия, повишена плазмена концентрация на пикочна киселина
намаляване на съдържанието на натрий в кръвната плазма
Има случаи на усложнения от горния стомашно-чревен тракт (перфорация, язви или кървене), понякога фатални, при пациенти, които са получавали еторикоксиб. Препоръчва се да се внимава при лечение на пациенти с висок риск от стомашно-чревни усложнения при използване на НСПВС, по-специално при пациенти в напреднала възраст, пациенти, които едновременно използват други НСПВС, включително ацетилсалицилова киселина, както и при пациенти с такива стомашно-чревни заболявания при анамнеза за язва или стомашно-чревно кървене.
Лекарството не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е абсолютно необходимо, ако потенциалната полза за майката значително надвишава потенциалния риск за плода.
Лекарството не трябва да се използва по време на кърмене. Ако е необходимо, кърменето трябва да се прекрати.
Необходимо е повишено внимание при едновременната терапия със следните лекарства:
лекарства, метаболизирани от сулфотрансферази.
Има допълнителен риск от развитие на нежелани реакции от стомашно-чревния тракт (стомашно-чревни язви или други усложнения от стомашно-чревния тракт) с едновременната употреба на еторикоксиб и ацетилсалицилова киселина (дори при ниски дози).
Да се съхранява на тъмно място при температура, която не надвишава 25 ° С.
Да се пази извън обсега на деца.
Не използвайте след изтичане на срока на годност.
Предоставената информация е предназначена за медицински и фармацевтични специалисти. Най-точната информация за лекарството се съдържа в инструкциите, предоставени с опаковката от производителя. Никаква информация, публикувана на тази или друга страница на нашия сайт, не може да служи като заместител на личното обжалване пред специалист.
Kuprolux, SP - контактно-системен фунгицид за комплексна защита и лечение на лук и краставици от пероноспора, домати и картофи от късен блясък, грозде от мана.
Подготвителна форма - омокрящ прах.
Опаковка - пакет от 6,5 g на 25 квадратни метра разтоварвания и 12,5 g на 50 квадратни метра разтоварвания.
Предимствата на лекарството:
Създаден за защита и лечение на растенията от най-често срещаните болести: мана по лук и краставици, късна болест върху картофи и домати, мана върху грозде.
Меден оксихлорид - 689,5 g / kg.
Цимоксанил - 42 g / kg.
Cuprolux спира развитието на заболяването 1-2 дни след заразяването, „капсулира“ заразените клетки, причинявайки така наречения „стоп ефект“.
Лекарството има локално-системен и контактен ефект, не предизвиква резистентност при патогени. Позволява да се увеличи времето между третиранията в сравнение с конвенционалните контактни фунгициди.
Превантивно действие - третиране на разсад, разсад, възрастни многогодишни растения и храсти.
Лечебно - ако растението вече е показало основните симптоми на заболяването.
Има ефект на инхибитор - предотвратява спорообразуването и развитието на гъбички, благодарение на това свойство лекарството може да дезинфекцира почвите.
Медният оксихлорид има антибактериални или антисептични свойства.
Действието на лекарството продължава 7-10 дни.
| Преработена култура | термин очаквания (множество лечения) | ||
| Картофи | 5 л / 100 кв.м | 20 (3) | |
| Краставица от открито поле | 10 л / 100 кв.м | 5 (3) | |
| грозде | 28 (3-4) | ||
| Домат на открито | 5 л / 100 кв.м | 4 (2) | |
| Лък (с изключение на лък върху перо) |
| 1 таб. | |
| еторикоксиб | 120 mg |
Помощни вещества: микрокристална целулоза тип KG-802, микрокристална целулоза PH-200 LM тип, калциев хидрогенфосфат, кроскармелоза натрий, натриев стеарил фумарат, колоиден силициев диоксид.
Състав на обвивката на таблетката: Opadrai 85F28751 II бял * (поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол-3000, талк), желязо оцветител червен оксид (E172).
* Opadray 85F28751 II бял - готова за употреба смес от поливинил алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол-3000 и талк.
7 бр. - блистери (1), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
7 бр. - блистери (2), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
7 бр. - блистери (4), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
7 бр. - блистери (8), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
7 бр. - блистери (12) от комбиниран материал - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (1), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (3), изработени от комбиниран материал - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (6) от комбиниран материал - картонени опаковки.
10 броя. - блистери (10) от комбиниран материал - картонени опаковки.
НСПВС. Селективен инхибитор на СОХ-2 в терапевтични концентрации блокира образуването на простагландини и има противовъзпалителни, аналгетични и антипиретични ефекти. Селективното инхибиране на COX-2 е придружено от намаляване на тежестта на клиничните симптоми, свързани с възпалителния процес, докато няма ефект върху функцията на тромбоцитите и стомашно-чревната лигавица.
Еторикоксиб има зависим от дозата ефект на инхибиране на COX-2, без да влияе на COX-1, когато се използва в дневна доза до 150 mg. Не влияе върху производството на простагландини в стомашната лигавица и времето на кървене. В проведените проучвания не се наблюдава намаляване на нивото на арахидоновата киселина и агрегацията на тромбоцитите, причинено от колаген.
След перорално приложение той се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Оралната бионаличност е около 100%. След приемане от възрастни на празен стомах в доза от 120 mg C max е 3,6 μg / ml, T max - 1 час след приложение. Приемът на храна не оказва значително влияние върху тежестта и скоростта на абсорбция на еторикоксиб, когато се приема в доза от 120 mg. В същото време стойностите на C max намаляват с 36%, а Т max се увеличават с 2 часа. Средната геометрична стойност на AUC 0-24 е 37,8 μg × h / ml. Фармакокинетиката на еторикоксиб в терапевтичните дози е линейна..
Свързването с плазмените протеини надвишава 92%. V d в равновесно състояние е около 120 литра. Еторикоксиб преминава през плацентата и ВВВ.
Той се метаболизира широко в черния дроб, с участието на цитохром Р450 изоензими и образуването на 6-хидроксиметил-еторикоксиб. Намерени са 5 метаболити на еторикоксиб, основните - 6-хидроксиметил-еторикоксиб и неговото производно - 6-карбокси-ацетил-еторикоксиб. Основните метаболити не засягат COX-1 и са напълно неактивни или неактивни по отношение на COX-2.
Екскретира се от бъбреците под формата на метаболити. По-малко от 1% се отделя с урината непроменена.
С еднократна интравенозна инжекция 70% се отделя чрез бъбреците, 20% през червата, главно под формата на метаболити. По-малко от 2% са намерени непроменени.
Равновесното състояние се постига след 7 дни с дневен прием от 120 mg, с коефициент на кумулация около 2, което съответства на T 1/2 - около 22 ч. Плазменият клирънс е приблизително 50 ml / min..
При пациенти с лека чернодробна дисфункция (5-6 точки по скалата на Child-Pugh), еднократна доза еторикоксиб в доза 60 mg / ден е придружена от повишаване на AUC с 16% в сравнение със здрави индивиди.
При пациенти с умерена чернодробна дисфункция (7-9 точки по скалата на Child-Pugh), които приемат лекарството в доза 60 mg всеки ден, стойността на AUC е същата като при здрави индивиди, които приемат лекарството ежедневно в същата доза..
Хемодиализата има малък ефект върху екскрецията (диализен клирънс - около 50 ml / min).
Симптоматична терапия на остеоартрит, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит; симптоми на болка и възпаление, свързани с остър подагрозен артрит; краткосрочно лечение на болка, свързана с дентална хирургия.
Пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа или параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза).
Ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене, мозъчно-съдови или други кръвоизливи.
Възпалително заболяване на червата (болест на Крон, улцерозен колит) в острата фаза.
Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването.
Тежка сърдечна недостатъчност (NYHA функционални класове II-IV).
Тежка чернодробна недостатъчност (повече от 9 точки по скалата на Child-Pugh) или активно чернодробно заболяване.
Тежка бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, потвърдена хиперкалемия.
Периодът след байпас на коронарната артерия; периферна артериална болест, мозъчносъдова болест, клинично тежка коронарна болест.
Устойчива артериална хипертония със стойности на кръвното налягане над 140/90 mm Hg. во.
Бременност, кърмене (кърмене).
Деца и юноши до 16 години.
Свръхчувствителност към Еторикоксиб.
Лекарството се приема перорално в доза 60-120 mg 1 път / ден.
При пациенти с чернодробно увреждане (5-9 точки по скалата на Child-Pugh) се препоръчва да не се превишава дневната доза от 60 mg.
От храносмилателната система: често - епигастрална болка, гадене, диария, диспепсия, метеоризъм; понякога - подуване на корема, оригване, повишена перисталтика, запек, сухота на лигавицата на устната кухина, гастрит, язви на лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника, синдром на раздразненото черво, езофагит, язви на лигавицата на устната кухина, повръщане; много рядко - стомашно-чревни язви (с кървене или перфорация), хепатит.
От нервната система: често - главоболие, замаяност, слабост; понякога - нарушение на вкуса, сънливост, нарушения на съня, нарушения на чувствителността, вкл. парестезия / хиперестезия, тревожност, депресия, нарушения в концентрацията; много рядко - халюцинации, объркване.
От сетивата: понякога - замъглено зрение, конюнктивит, шум в ушите, световъртеж.
От отделителната система: понякога - протеинурия; много рядко - бъбречна недостатъчност, обикновено обратима с отмяна на лекарството.
Алергични реакции: много рядко - анафилактични / анафилактоидни реакции, включително подчертано понижение на кръвното налягане и шок.
От страна на сърдечно-съдовата система: често - сърцебиене, повишено кръвно налягане; понякога - горещи вълни, нарушена мозъчна циркулация, предсърдно мъждене, застойна сърдечна недостатъчност, неспецифични промени на ЕКГ, инфаркт на миокарда; много рядко - хипертонична криза.
От дихателната система: понякога - кашлица, задух, кървене от носа; много рядко - бронхоспазъм.
Дерматологични реакции: често - екхимоза; понякога - подуване на лицето, сърбеж на кожата, обрив; много редки - уртикария, синдром на Стивънс-Джонсън, синдром на Лайел.
Инфекциозни усложнения: понякога - гастроентерит, инфекции на горните дихателни пътища, пикочните пътища.
От мускулно-скелетната система: понякога - мускулни крампи, артралгия, миалгия.
От страна на метаболизма: често - оток, задържане на течности; понякога - промени в апетита, наддаване на тегло.
От страна на лабораторните изследвания: често - повишаване на активността на чернодробните трансаминази; понякога - повишаване на азота в кръвта и урината, повишаване на активността на КПК, намаляване на хематокрита, намаляване на хемоглобина, хиперкалиемия, левкопения, тромбоцитопения, повишаване на серумния креатинин, повишаване на пикочната киселина; рядко - повишен серумен натрий.
Други: често - грипоподобен синдром; понякога болка в гърдите.
При пациенти, получаващи варфарин, приемането на еторикоксиб в доза 120 mg / ден се придружава от приблизително 13% увеличение на MHO и протромбиновото време. При пациенти, които получават варфарин или подобни лекарства, MHO трябва да се наблюдава по време на започване на терапия или промени в режима на дозиране на Etoricoxib, особено през първите няколко дни.
Има съобщения, че неселективните НСПВС и селективните СОХ-2 инхибитори са в състояние да отслабят хипотензивния ефект на АСЕ инхибиторите. Това взаимодействие трябва да се вземе предвид при лечение на пациенти, приемащи еторикоксиб едновременно с АСЕ инхибитори. При пациенти с нарушена бъбречна функция (например с дехидратация или в напреднала възраст) тази комбинация може да влоши функционалната бъбречна недостатъчност.
Еторикоксиб може да се използва едновременно с ацетилсалицилова киселина в ниски дози за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания. Одновременното приложение на нискодозови ацетилсалицилова киселина и еторикоксиб може да увеличи честотата на стомашно-чревни язви и други усложнения в сравнение само с еторикоксиб. След достигане на равновесно състояние приемането на еторикоксиб в доза 120 mg 1 път / ден не влияе върху антитромбоцитната активност на ацетилсалициловата киселина в ниски дози (81 mg / ден). Лекарството не замества профилактичното действие на ацетилсалициловата киселина при сърдечно-съдови заболявания. Циклоспоринът и такролимусът увеличават риска от нефротоксичност с еторикоксиб.
Има доказателства, че неселективните НСПВС и селективните СОХ-2 инхибитори могат да повишат концентрацията на литий в плазмата. Това взаимодействие трябва да се вземе предвид при лечение на пациенти, приемащи еторикоксиб едновременно с литий.
Има данни за увеличаване на концентрацията на метотрексат в плазмата с 28% (според AUC) и намаляване на бъбречния му клирънс с 13% под въздействието на еторикоксиб.
Приемът на еторикоксиб в доза 120 mg с орални контрацептиви, съдържащи 35 µg етинилестрадиол и 0,5 до 1 mg норетиндрон в продължение на 21 дни, едновременно или с разлика от 12 часа, повишава AUC в устойчиво състояние на 0-24 етинилестрадиол с 50-60%. Концентрацията на норетистерон обаче обикновено не се увеличава до клинично значима степен. Това повишаване на концентрацията на етинил естрадиол трябва да се вземе предвид при избора на подходящ орален контрацептив за едновременна употреба с еторикоксиб. Този факт може да доведе до увеличаване на честотата на тромбоемболия, поради увеличаване на експозицията на етинилестрадиол.
Еторикоксиб не влияе върху стабилното състояние AUC 0-24 или елиминирането на дигоксин. В същото време, еторикоксиб повишава C max (средно с 33%), което може да е важно за развитието на предозиране на дигоксин.
Едновременното приложение на еторикоксиб и рифампицин (мощен индуктор на чернодробния метаболизъм) води до 65% намаление на AUC на еторикоксиб в плазмата. Това взаимодействие трябва да се има предвид при едновременно приложение на еторикоксиб с рифампицин.
Използвайте с повишено внимание, ако има анамнеза за язвени лезии на стомашно-чревния тракт, Helicobacter pylori инфекции, при пациенти в напреднала възраст, при пациенти, които дълго време получават НСПВС, при тежки соматични заболявания, дислипидемия / хиперлипидемия, при захарен диабет, артериална хипертония, оток и задържане на течности, тютюнопушене, при пациенти с CC по-малко от 60 ml / min, при съпътстваща терапия със следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), GCS (например преднизолон), селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), при хроничен алкохолизъм.
По време на периода на лечение е необходимо внимателно проследяване на кръвното налягане през първите 2 седмици и периодично след това..
По време на периода на лечение трябва да се наблюдават редовно показателите за чернодробната и бъбречната функция. В случай на повишаване на активността на чернодробните трансаминази 3 пъти или повече спрямо VGN, лечението трябва да се прекрати.
Предвид повишения риск от развитие на нежелани реакции с увеличаване на продължителността на приложение, е необходимо периодично да се оценява необходимостта от продължаване на лечението и възможността за намаляване на дозата..
Не трябва да се използва едновременно с други НСПВС.
Влияние върху способността за управление на превозни средства и използване на механизми
По време на лечението трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и скорост на психомоторните реакции. Пациентите, които са имали епизоди на замаяност, сънливост или слабост, трябва да се въздържат от дейности, които изискват концентрация.
Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене. Еторикоксиб може да повлияе неблагоприятно на фертилитета при жени и не се препоръчва за жени, планиращи бременност.
Противопоказан при деца и юноши под 16 години.