Доставка в Москва утре, 2 юни
Безплатно за поръчки над 2500 рубли
Страната на производство може да варира в зависимост от партидата стоки. За подробности се консултирайте с оператора, когато потвърждавате поръчката.
Амелотекс - НСПВС, има противовъзпалителни, антипиретични, аналгетични ефекти. Принадлежи към класа оксиками; производно на енолова киселина.
Мелоксикам е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични ефекти.
Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на циклооксигеназа-2 (COX-2), която участва в биосинтезата на простагландини в областта на възпалението.
В по-малка степен мелоксикамът действа върху циклооксигеназата-1 (COX-1), която участва в синтеза на простагландин, който защитава лигавицата на стомашно-чревния тракт и участва в регулирането на притока на кръв в бъбреците.
Фармакокинетика: Амелотексът се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, абсолютната бионаличност на мелоксикам е 89%. Едновременният прием на храна не променя абсорбцията. Когато използвате лекарството Amelotex перорално в дози от 7,5 и 15 mg, концентрациите му са пропорционални на дозите. Равновесните концентрации се достигат в рамките на 3-5 дни. При продължителна употреба на лекарството (повече от 1 година) концентрациите са сходни с тези, наблюдавани след първото постигане на равновесни концентрации. Свързването с плазмените протеини е повече от 99%. Диапазонът на разликите между максималните и базовите концентрации на лекарството след приемането му веднъж дневно е сравнително малък и възлиза на 0,4-1,0 µg / ml при използване на доза от 7,5 mg и 0,8-2 при използване на доза от 15 mg, 0 μg / ml, (стойностите на Cmin и Cmax са показани, съответно). Мелоксикам прониква в хистохематогенните бариери, концентрацията в синовиалната течност достига 50% от максималната концентрация на лекарството в плазмата.
Почти напълно се метаболизира в черния дроб, за да образува четири фармакологично неактивни производни. Основният метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозата), се образува чрез окисляване на междинен метаболит, 5'-хидроксиметилмелоксикам, който също се екскретира, но в по-малка степен (9% от дозата). Проучванията in vitro показват, че изоензимът CYP 2C9 играе важна роля в тази метаболитна трансформация, а изоензимът CYP 3A4 играе допълнителна роля. Пероксидазата участва в образуването на два други метаболита (съставляващи съответно 16% и 4% от дозата на лекарството), активността на които вероятно варира индивидуално.
Екскретира се еднакво през червата и бъбреците, главно под формата на метаболити. Чрез червата по-малко от 5% от дневната доза се отделя непроменено, в урината, непроменена, лекарството се намира само в следи. Полуживотът (T1 / 2) на мелоксикам е 15-20 часа. Плазменият клирънс е средно 8 ml / min. При възрастните хора клирънсът на лекарството намалява. Обемът на разпределение е малък и е средно 11 литра. Умереното чернодробно или бъбречно увреждане не повлиява значително фармакокинетиката на мелоксикам.
Показания за употреба:
Показания за употребата на лекарството Amelotex са: ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).
Amelotex е предназначен за симптоматична терапия, намалявайки болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.
Начин на приложение:
Лекарството Amelotex се приема орално с храна веднъж дневно.
Препоръчителен режим на дозиране:
Ревматоиден артрит: 15 mg дневно. В зависимост от терапевтичния ефект, дозата може да бъде намалена до 7,5 mg на ден..
Остеоартрит: 7,5 mg на ден. Ако е неефективна, дозата може да се увеличи до 15 mg на ден.
Анкилозиращ спондилит: 15 mg на ден.
Максималната дневна доза Amelotex не трябва да надвишава 15 mg.
При пациенти с повишен риск от странични ефекти, както и при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност на хемодиализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg на ден.
Странични ефекти:
Амелотекс от странични ефекти може да причини от стомашно-чревния тракт: повече от 1% - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; 0,1-1% - преходно повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденална язва, кървене от стомашно-чревния тракт (включително латентен), стоматит; по-малко от 0,1% - перфорация на стомашно-чревния тракт, колит, хепатит, гастрит.
От страна на хематопоетичните органи: повече от 1% - анемия; 0,1-1% - промяна в кръвната картина, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
От страна на кожата: повече от 1% - сърбеж, кожен обрив; 0,1-1% - уртикария; по-малко от 0,1% nbsp; - фотосенсибилизация, булозни обриви, мултиформена еритема, включително.
Синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза.
От дихателната система: по-малко от 0,1% - бронхоспазъм.
От нервната система: повече от 1% - замаяност, главоболие; 0,1-1% - световъртеж, шум в ушите, сънливост; по-малко от 0,1% - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
От страна на сърдечно-съдовата система: повече от 1% - периферен оток; 0,1-1% - повишено кръвно налягане, сърцебиене, "горещи вълни" кръв към кожата на лицето.
От отделителната система: 0,1-1% - хиперкреатининемия и / или повишена серумна урея; по-малко от 0,1% - остра бъбречна недостатъчност; не е установена връзка с употребата на мелоксикам - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
От сетивата: по-малко от 0,1% - конюнктивит, зрително увреждане, вкл. замъглено зрение.
Алергични реакции: по-малко от 0,1% - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
Противопоказания:
Противопоказанията за употребата на лекарството Amelotex са: свръхчувствителност към активното вещество или спомагателни компоненти на Amelotex, противопоказан в периода след байпас на коронарната артерия, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и околоносните синуси и непоносимост към ацетилсал към други ацетилсални лекарства (включително анамнеза), ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника 12, активно стомашно-чревно кървене, възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит, болест на Крон), мозъчно-съдови кръвоизливи или други кръвоизливи, тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване, тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (креатининов клирънс под 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване, вкл. потвърдена хиперкалиемия, бременност, период на кърмене, деца под 15 години.
Поради наличието на лактоза в лекарството, пациенти с редки наследствени заболявания като непоносимост към лактоза, дефицит на лактаза или малабсорбция на глюкоза-галактоза не трябва да приемат лекарството.
С грижа.
За да намалите риска от развитие на нежелани събития, трябва да използвате минималната ефективна доза Amelotex с минималния възможен кратък курс с:
исхемична болест на сърцето, мозъчно-съдови заболявания, застойна сърдечна недостатъчност, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, периферна артериална болест, тютюнопушене, креатининов клирънс по-малко от 60 ml / min, анамнестични данни за развитието на стомашно-чревна язва, при наличие на инфекция Helicobacter pylori, при старост, при продължителна употреба на нестероидни противовъзпалителни средства, честа консумация на алкохол, тежки соматични заболявания, съпътстваща терапия със следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина, клопидогрел), перорални глюкокортикостероиди (например, инхибитори на обратния припадък) серотонин (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Бременност:
Използването на Amelotex по време на бременност и кърмене е забранено. Жените, които планират бременност, трябва да спрат да приемат Амелотекс, тъй като мелоксикамът може да намали фертилността. По време на терапията с мелоксикам се препоръчва използването на надеждна контрацепция.
Ако трябва да приемате лекарството Amelotex по време на лактация, трябва да вземете решение за прекъсването на кърменето, преди да започнете да приемате мелоксикам.
Взаимодействие с други лекарствени продукти:
С едновременната употреба на Amelotex с други нестероидни противовъзпалителни средства (както и с ацетилсалицилова киселина) рискът от розово-язвени лезии и кървене от стомашно-чревния тракт се увеличава.
При едновременна употреба с антихипертензивни лекарства е възможно намаляване на ефективността на действието на последните.
С едновременната употреба на Amelotex с литиеви препарати е възможно да се развие натрупване на литий и да се увеличи токсичният му ефект (препоръчително е да се контролира концентрацията на литий в канавката).
При едновременна употреба с метотрексат се засилва страничният ефект на последния върху хематопоетичната система (рискът от анемия и левкопения, осигурява се периодично наблюдение на общия кръвен тест).
При едновременната употреба на Amelotex с диуретици и циклоспорин рискът от развитие на бъбречна недостатъчност се увеличава.
При едновременна употреба с вътрематочни контрацептиви е възможно да се намали ефективността на последните.
При едновременната употреба на Amelotex с антикоагуланти (хепарин, тиклопидин, варфарин), както и с тромболитични лекарства (стрептокиназа, фибринолизин), рискът от кървене се увеличава (необходимо е периодично проследяване на показателите за съсирване на кръвта).
При едновременна употреба с холестирамин, в резултат на свързването на мелоксикам, се засилва екскрецията му през стомашно-чревния тракт.
При едновременната употреба на Amelotex със селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин, рискът от стомашно-чревно кървене нараства.
Предозиране:
Симптоми на предозиране на Amelotex: нарушено съзнание, гадене, повръщане, епигастрална болка, стомашно-чревно кървене, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, спиране на дишането, асистолия.
Лечение: няма специфичен антидот; в случай на предозиране на лекарството, стомашна промивка, прием на активен въглен (в рамките на следващия час), трябва да се проведе симптоматична терапия. Холестираминът ускорява елиминирането на лекарството от тялото. Принудителна диуреза, хемодиализа - неефективна поради високата връзка на лекарството с кръвни протеини.
Условия за съхранение:
Амелотекс трябва да се съхранява в оригиналната му опаковка при температура от 8 до 25 градуса по Целзий. Не се препоръчва съхраняването на Amelotex в хладилника..
При спазване на препоръките за съхранение, лекарството Amelotex е подходящо за 2 години.
Формуляр за освобождаване:
Таблетки Amelotex, 10 броя в блистерни опаковки от алуминиево фолио и полимерни материали, 1 или 2 блистера се поставят в картонена кутия.
Състав:
1 таблетка от лекарството Amelotex 7.5 съдържа:
Мелоксикам - 7,5 mg;
Допълнителни съставки, включително лактоза (монохидратна форма).
1 таблетка от лекарството Amelotex 15 съдържа:
Мелоксикам - 15 mg;
Допълнителни съставки, включително лактоза (монохидратна форма).
Цената е валидна само при поръчка в уебсайта Цените на уебсайта се различават от цените в аптеките и са валидни само при поръчка в уебсайта или в мобилното приложение. Когато получите поръчка в аптека, няма да е възможно да добавите продукти на цените на сайта, а само отделна покупка на цената на аптеката. Цените в сайта не са публична оферта.
Код на продукта: 5124
Пикап, безплатно. Резервацията е валидна за 24 часа
| аптека | Работни часове | метро | Количество | Производител | Цена при поръчка | Да поръчам |
|---|
Целта на този сайт е само за информационни и информационни цели, ние не популяризираме или предлагаме самолечение. Проверете крайните цени, производителя, опаковката и количеството стоки в аптеките директно в нашите аптеки.
Информацията за стоките в аптеките „Столички“ на този сайт не е крайна, може да не съответства на информацията, показана на сайта и може да се променя, без да се уведомяват крайните потребители на този ресурс.
Външният вид на продукта може да се различава от показания на снимката.
Можете да получите поръчката си утре 06/02/2020
Ревматоиден артрит; остеоартрит; анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит) и други възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени от болка. Създаден за симптоматична терапия, намаляваща болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.
Свръхчувствителност (включително към НСПВС от други групи), комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и околоносните синуси и непоносимост към АСК и лекарства от серията пиразолон; пептична язва и 12 дуоденална язва (в острата фаза), тежка чернодробна недостатъчност, хронична бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC по-малко от 30 ml / min), активно стомашно-чревно кървене; прогресиращо бъбречно заболяване, тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване, състояние след байпас на коронарна артерия, потвърдена хиперкалиемия, възпалително заболяване на червата, детство (под 12 години), бременност, кърмене.
В случай на пептични язви или стомашно-чревно кървене, развитие на странични ефекти от кожата и лигавиците, лекарството трябва да бъде отменено.
При пациенти с намален BCC и намалена гломерулна филтрация (дехидратация, CHF, цироза на черния дроб, нефротичен синдром, клинично изразено бъбречно заболяване, приемане на диуретици, дехидратация след големи хирургични операции) може да се появи клинично изразена CRF, която е напълно обратима след прекратяване на лекарството (при такива пациенти в началото на лечението трябва да се следи дневната диуреза и бъбречната функция). При трайно и значително увеличение на трансаминазите и промени в други показатели за чернодробната функция лекарството трябва да се отмени и да се проведат контролни тестове.
При пациенти с повишен риск от странични ефекти, лечението започва с доза от 7,5 mg. В терминален стадий на хронична бъбречна недостатъчност при пациенти на диализа, дозата не трябва да надвишава 7,5 mg / ден. По време на лечението трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на вниманието и бързина на психомоторните реакции (с появата на замаяност и сънливост). За да се намали рискът от развитие на нежелани събития от стомашно-чревния тракт, трябва да се използва минималната ефективна доза с минимално възможен кратък курс.
Вътре, по време на хранене, в дневна доза от 7,5-15 mg. Максималната дневна доза е 15 mg, при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност на хемодиализа - 7,5 mg. С лек или умерен спад на бъбречната функция (СС повече от 25 мл / мин), както и с чернодробна цироза в стабилно клинично състояние, не се налага коригиране на дозата. Началната доза при пациенти с повишен риск от странични ефекти е 7,5 mg / ден.
Ректално - 15 mg (една супозитория) 1 път на ден.
Честота: често - повече от 1%; рядко - 0,1-1%; рядко - 0,01-0,1%; много рядко - по-малко от 0,01%.
От храносмилателната система: често - диспепсия, вкл. гадене, повръщане, коремна болка, запек, метеоризъм, диария; рядко - преходно повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази, хипербилирубинемия, оригване, езофагит, гастродуоденална язва, кървене от стомашно-чревния тракт (включително латентния), стоматит; рядко - стомашно-чревна перфорация, колит, хепатит, гастрит.
От страна на хематопоезата: често - анемия; рядко - промяна в кръвната картина, вкл. левкопения, тромбоцитопения.
От страната на кожата: често - сърбеж, кожен обрив; рядко - уртикария; рядко - фоточувствителност, булозни изригвания, мултиформена еритема, вкл. Синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза.
От дихателната система: рядко - бронхоспазъм.
От нервната система: често - замаяност, главоболие; рядко - световъртеж, шум в ушите, сънливост; рядко - объркване, дезориентация, емоционална лабилност.
От CCC: често - периферен оток; рядко - повишено кръвно налягане, сърцебиене, "горещи вълни" кръв към кожата на лицето.
От отделителната система: рядко - хиперкреатининемия и / или повишена серумна концентрация на урея; рядко - остра бъбречна недостатъчност; не е установена връзка с употребата на мелоксикам - интерстициален нефрит, албуминурия, хематурия.
От сетивата: рядко - конюнктивит, увреждане на зрението, вкл. замъглено зрение.
Алергични реакции: рядко - ангиоедем, анафилактоидни / анафилактични реакции.
Когато се приема едновременно с други НСПВС, рискът от развитие на язвени лезии на стомашно-чревния тракт и стомашно-чревно кървене се увеличава; повишава концентрацията на Li + в плазмата, когато се използва едновременно с Li + препарати; намалява ефективността на ВМС, антихипертензивни лекарства; косвените антикоагуланти, тиклопидин, хепарин, тромболитици повишават риска от кървене; метотрексат засилва миелодепресантния ефект; диуретиците увеличават риска от развитие на бъбречна дисфункция; циклоспорин усилва нефротоксичния ефект; холестирамин ускорява екскрецията.
Миелотоксичните лекарства увеличават проявите на хематотоксичността на лекарството.
Към този продукт няма приложени сертификати!
Има противопоказания, консултирайте се с вашия лекар
Външният вид на продукта може да се различава от показания на снимката
Инструкции за употреба
Мелоксикам 7,5 mg. Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1636 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.
Мелоксикам 15 mg. Помощни вещества: твърда мазнина (Supposir BP) - 1628,5 mg, макрогол глицерил хидроксистеарат - 16,5 mg.
Остеоартритът; - ревматоиден артрит; - анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит); - възпалителни и дегенеративни заболявания на ставите, придружени от синдром на болка (за разтвор за интравенозно приложение).
Създаден за симптоматична терапия, намаляваща болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.
Свръхчувствителност към активното вещество или помощните компоненти на лекарството; - периодът след байпас на коронарната артерия; - декомпенсирана сърдечна недостатъчност; - пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтаряща се полипоза на носа и параназалните синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС (включително анамнеза); - ерозивни и язвени промени в лигавицата на стомаха или дванадесетопръстника; - активно стомашно-чревно кървене; - възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит, болест на Крон); - мозъчно-съдово кървене или друго кървене; - тежка чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване; - тежка бъбречна недостатъчност при пациенти, които не са подложени на диализа (CC 30 ml / min, не се налага коригиране на дозата. При пациенти с крайна бъбречна недостатъчност на хемодиализа, дозата на Amelotex не трябва да надвишава 7,5 mg / ден. значително повишаване на активността на чернодробните трансаминази и промени в други показатели за чернодробната функция, лекарството трябва да се отмени и идентифицираните лабораторни промени да бъдат проследявани.
При пациенти с чернодробна цироза в стадий на компенсация не се изисква намаляване на дозата на лекарството. Пациентите, приемащи едновременно диуретици и Amelotex, трябва да приемат достатъчно количество течности. Амелотекс, подобно на други НСПВС, може да маскира симптомите на инфекциозни заболявания. Влияние върху способността за шофиране на превозни средства и механизми Употребата на лекарството може да причини нежелани ефекти под формата на главоболие и виене на свят, сънливост. Трябва да откажете да управлявате превозни средства и да поддържате машини и механизми, които изискват концентрация..
Зелено-жълто, торпедообразно.
Лекарството се отпуска по лекарско предписание.
Употребата на лекарството е противопоказана при деца под 15 години..
PharmFirm SOTEX ZAO
НСПВС. Има обезболяващо, противовъзпалително и антипиретично действие. Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на ензимната активност на СОХ-2, който участва в биосинтезата на простагландини в областта на възпалението. В по-малка степен мелоксикамът действа на COX-1, който участва в синтеза на простагландин, който защитава стомашно-чревната лигавица и участва в регулирането на кръвния поток в бъбреците. Потиска синтеза на простагландини в областта на възпалението в по-голяма степен, отколкото в лигавицата на стомаха или бъбреците, което е свързано със сравнително селективно инхибиране на СОХ-2. Принадлежи към класа оксиками, производно на енолова киселина. Мелоксикамът е "хондронеутрално" лекарство, не влияе неблагоприятно върху хрущялната тъкан, не влияе върху синтеза на протеогликани от хондроцитите на ставния хрущял.
Определяне на честотата на нежеланите реакции в съответствие с класификацията на СЗО: много често (> 10%), често (1-10%), рядко (0,1-1%), рядко (0,01-0,1%), много рядко (
Една ампула Amelotex съдържа:
Една таблетка Amelotex съдържа:
Инжекциите на Amelotex под формата на разтвор за мускулно инжектиране са бистра жълто-зелена течност в безцветни стъклени ампули:
Таблетките Амелотекс са двойно изпъкнали, кръгли, с прорез на единия ръб, светло жълт или светло жълто-зеленикав цвят, може да има леко грапавост. Десет такива таблетки в блистерна контурна опаковка, един или два такива опаковки в картонена кутия.
Лекарството има обезболяващо, антипиретично и противовъзпалително действие.
Фармакодинамика
Мелоксикам се отнася до нестероидни противовъзпалителни средства, които имат обезболяващи, антипиретични и противовъзпалителни ефекти.
Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на активността на циклооксигеназа-2, която участва в синтеза на простагландини във възпалителния фокус. В по-малка степен лекарството има ефект върху циклооксигеназата-1, която участва и в биосинтезата на простагландин, който защитава лигавиците на храносмилателния тракт и допринася за регулирането на кръвния поток в бъбреците..
Мелоксикам принадлежи към групата на оксикам; химично производно на енолова киселина.
Фармакокинетика
Когато се прилага мускулно, лекарството се свързва с плазмените протеини с 98%. Прониква през всички тъканни бариери и навлиза в ставната течност. Концентрацията на ставната течност достига 50% от максималната плазмена концентрация.
Екскретира се чрез бъбреците и червата еднакво под формата на метаболити. В първоначалната си форма до 5% от дневната доза от лекарството се екскретира през червата, мелоксикам почти не се екскретира в урината непроменен. Полуживотът е 15-19 часа. Плазмен клирънс - 8 ml / min. Клирънсът на лекарството се забавя при пациенти на възраст над 50 години. Бъбречната или чернодробната недостатъчност с умерена тежест няма ефект върху фармакокинетиката на лекарството.
Хапчета. Лекарството бързо се абсорбира от червата, абсолютната бионаличност е 89%. Поглъщането с храна не променя адсорбцията. При употреба на лекарството перорално в дози 15 и 7,5 mg концентрацията му в кръвта е пропорционална. Мелоксикамът се метаболизира напълно в черния дроб, което води до четири инертни производни. Основният метаболит, 5-карбоксимелоксикам, се образува от окисляването на 5-хидроксиметилмелоксикам. Пероксидазата участва в производството на другите две производни.
Показания за употреба на Amelotex:
Амелотекс е предназначен за симптоматично лечение, облекчава болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху развитието на болестта.
Амелотекс има следните противопоказания:
Използвайте с повишено внимание: за да намалите риска от нежелани реакции, минималната ефективна доза трябва да се приема в най-краткия курс при исхемична болест на сърцето, сърдечна недостатъчност със задръствания, мозъчно-съдови заболявания, захарен диабет, хиперлипидемия, тютюнопушене, периферна артериална патология, креатининов клирънс под 60 ml / min, анамнеза за язвени лезии на храносмилателната система, в напреднала възраст, наличието на Helicobacter pylori, при продължителна употреба на други нестероидни противовъзпалителни средства, злоупотреба с алкохол, съпътстваща терапия със следните лекарства: антикоагуланти, антиагреганти, перорални глюкокортикостероидни инхибитори на сероксидин други).
От храносмилателната система: в повече от 1% от случаите - диспепсия, включително гадене, коремна болка, диария; 0,1-1% в случаите - хипербилирубинемия, временно увеличение на чернодробните трансаминази, гастродуоденална язва, езофагит, кървене от храносмилателния тракт, стоматит; по-малко от 0,1% от случаите - перфорация, хепатит, колит, гастрит.
От страна на кожата: повече в 1% от случаите - сърбеж, обрив; в 0,1-1% от случаите - уртикария; по-малко от 0,1% от случаите - булозни обриви, фоточувствителност, синдром на Стивънс-Джонсън.
От хематопоетичната система: в повече от 1% от случаите - намаляване на хемоглобина в кръвта; в 0,1-1% от случаите - левкопения, тромбоцитопения.
От дихателната система: в по-малко от 0,1% от случаите - бронхоспазъм.
От нервната система: в повече от 1% от случаите - замаяност, главоболие; в 0,1-1% от случаите - световъртеж, сънливост; в по-малко от 0,1% от случаите - дезориентация, объркване.
От пикочно-половата система: в 0,1-1% от случаите - хиперкреатининемия; по-малко от 0,1% от случаите - бъбречна недостатъчност.
От УНГ органите: в по-малко от 0,1% от случаите - зрително увреждане, конюнктивит.
От страна на имунитета: в по-малко от 0,1% от случаите - оток на Quincke, анафилактични реакции.
Инструкции за употреба на Amelotex (инжекции за интрамускулна инжекция)
Интрамускулно - 7,5-15 mg на ден. В случай на нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс> 25 ml / min) и черен дроб в стабилно състояние, корекция на дозата не се извършва. Начална доза при пациенти с повишен риск от нежелани реакции - 7,5 mg на ден.
Максималната дневна доза на лекарството Amelotex е 15 mg.
Инструкции за таблетки Amelotex
Приема се перорално веднъж дневно с храна.
Максималната дневна доза е 15 mg.
При лица с повишен риск от странични ефекти, тежка бъбречна недостатъчност, подложени на хемодиализа, дозата не трябва да бъде повече от 7,5 mg на ден.
25 ml / min) и черен дроб в стабилно състояние, корекция на дозата не се извършва. ">
Симптоми на предозиране: гадене, коремна болка, повръщане, чернодробна недостатъчност, кървене от храносмилателния тракт, бъбречна недостатъчност, апнея, асистолия.
Лечение на предозиране: няма уникален антидот към Amelotex; необходимо е да се извърши промиване на стомаха, след това приемът на активен въглен, симптоматично лечение. Холестираминът активира елиминирането на лекарството от тялото. Хемодиализата и принудителната диуреза са неефективни.
С едновременно приемане:
Обикновено се отпуска по лекарско предписание.
Да се пази извън обсега на деца. Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 градуса.
Трябва да се внимава при приемане на лекарството от лица, които в миналото са страдали от пептична язва на дванадесетопръстника и стомаха, както и лица, подложени на антикоагулантна терапия. Такива хора имат повишен риск от развитие на язвени и ерозивни усложнения..
Трябва също да наблюдавате функционалното състояние, когато използвате лекарството от възрастни хора, с хронична сърдечна недостатъчност, цироза на черния дроб.
За лица, подложени на хемодиализа, дневната доза на лекарството не трябва да бъде по-висока от 7,5 mg.
При трайно увеличаване на трансаминазите и други нарушения на чернодробната функция, лекарството се препоръчва да се проведат контролни тестове и да се отмени лекарството.
Лицата, които приемат мелоксикам и диуретици заедно, трябва да пият достатъчно течност.
Ако се появят алергични реакции по време на терапия с Amelotex, трябва да спрете употребата на лекарството.
Употребата на мелоксикам и други лекарства, които блокират биосинтезата на простагландини, може да повлияе на фертилитета, поради което тези лекарства не се препоръчват за жени, които планират бременност.
Препоръчва се да се откажете от шофирането и дейностите, които изискват концентрация на вниманието по време на лечението с лекарството, тъй като това може да причини замаяност и главоболие.