Заболяването е рядка тежка патология, придружена от болезнени прояви за пациента. Поради патологичните промени, настъпващи в човешкото тяло, възниква изтъняване и деформация на скелетния мускул. Мускулатурата се заменя с тъкан, която не носи способността да се свива. Процесът се нарича атрофия на мускулите на краката. Резултатът от заболяването е загубата на пълноценна способност за движение, с пълно израждане на тъканите човек го губи абсолютно. Важно е да започнете пълно лечение на пациента навреме.
Началото на развитието на патология, свързана с атрофия на мускулите на краката, се влияе от множество аспекти, включително:
Атрофия на квадрицепса femoris често се появява след операция и наранявания.
Първоначално човек забелязва умора и мускулна слабост в краката, която се появява след физическо натоварване. Прасцевите мускули на краката стават видими. Атрофията засяга предимно проксималните мускулни групи на краката. Процесът се изразява в ограничаване на двигателните способности. Например, човек става трудно да върви по стълби..
Мускулите на краката атрофират бавно, процесът отнема години. Една или двете страни са засегнати, като са симетрични или асиметрични.
Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние, естеството на развитието на формата на заболяването. Горното се отразява в избора на лечение.
Най-яркият сигнал, показващ развитието на атрофия, е значително намаляване на мускулатурата, в която се развива процесът. Освен това намалението става забележимо дори на ранен етап..
Заболяването се счита за хронично. В хода на курса се различават рецидиви, когато има силна болезненост в болния мускул. Възниква ремисия, но симптомите само леко престават да притесняват пациента.
Първичната мускулна атрофия се отличава, когато са засегнати самите мускули и моторните неврони. Процесът е свързан с предишни наранявания или утежнена наследственост.
Характеризира се с бързо настъпване на умора, загуба на тонус и начално неволно потрепване на краката.
При вторична атрофия мускулите на стъпалата и краката са подложени на патологични процеси - зоните се деформират, походката на пациента се променя значително, придружена от специфично повдигане на коленете. Най-често процесът е свързан с предишни инфекциозни заболявания или във връзка с наследствена тежест. С развитието на болестта тя може да се разпространи в горната част на тялото. Има пълна или непълна парализа.
Посоченият етап на атрофия е разделен на видове:
Красноречив признак на атрофия е намаляване на обема на болен мускул, явлението става забележимо в сравнение със здрави части на тялото.
Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, проявява се изключително при момчета.
Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на гастрокнемиус зоната. При проверка на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са претърпели прибиране. Детето има затруднения при ходене, не може да скача или да се изкачва нормално по стълби. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото..
По-нататъшните симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно своевременно лечение, се изразяват в проявата на забележима контрактура поради прибиране на сухожилията. Развива се „конският“ крак.
Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, периодично завършваща със смърт.
През ХХ век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името си.
Особеността на заболяването е проявата му след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, обхващайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човека. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени на два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.
Забележка - в едно и също семейство и двете форми на заболяването не се проявяват едновременно.
Диагностиката на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест за определяне нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.
За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.
Лечението на въпросната патология зависи от характеристиките на хода, формата, възрастта на пациента играе роля.
Абсолютното излекуване на болестта е невъзможно, няма специални лекарства. Въпреки това, за нормализиране на живота на пациента, се използват различни методи за лечение с лекарства, насочени предимно към облекчаване на симптомите с цел подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло..
В конкретен случай лекарят предписва индивидуално лечение въз основа на характеристиките на пациента. Не е разработен единен, универсален подход за лечение на атрофия на мускулите на краката.
Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Дибазол, Прозерин и други. В редки случаи кръвопреливането става ефективно.
Масажът е изключително важен за атрофия на мускулите на краката. Поддържа мускулния тонус, като до голяма степен елиминира симптомите на заболяването, подобрява притока на кръв към съдовете на засегнатия крайник. Масажът ви позволява бързо да регенерирате мускулната тъкан, да осигурите клетъчно дишане на тъканите. Масажът се извършва често, поне веднъж дневно без прекъсване. Как да направите масаж, колко време да прекарате, се определя от подходящия лекар, в зависимост от тежестта на състоянието на пациента, характеристиките на мускулите на краката и продължаващата атрофия.
Масажът става ефективен, когато се прилага в случай на постоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински специалист, който познава тънкостите на технологията.
Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да е нежна, без резки движения. В случай на заболяване се прилага общ масаж с потупващ, непроникващ лек масаж.
Не трябва да забравяме за използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се контролира от лекар.
Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсване, постоянно да се повтаря в съответствие с предписанията на лекарите. Хранителното хранене се счита за особено важно..
Мускулната атрофия е състояние, при което се наблюдава намаляване на обема и трансформация на структурата на мускулната тъкан в конкретна област от човешкото тяло. Изтънените мускулни влакна могат да причинят значително ограничаване на подвижността и дори пълна загуба на способността за движение. За да се предотврати навреме развитието на болестта, е необходимо да се знаят нейните симптоми и ако някоя от техните прояви се търси професионална помощ от медицинска институция..
Началото на развитието на патология, свързана с атрофия на мускулите на краката, се влияе от множество аспекти, включително:
Атрофия на квадрицепса femoris често се появява след операция и наранявания.
Мускулната атрофия на долните крайници може да бъде резултат от:
В момента медицината познава 2 форми на разглежданата патология на мускулите на крайниците: първична и вторична. Първият се характеризира с увреждане на двигателните неврони на мускулния апарат в резултат на наранявания или генетични промени и се проявява с рязко понижаване на тонуса, повишена умора и повишено неволно потрепване на стъпалото.
Втората форма на заболяването има няколко разновидности:
При липса на навременна помощ от специалисти, втората форма на мускулна атрофия започва да прогресира, като постепенно засяга ръцете (всичко започва от долните участъци и завършва с рамото), а след това и цялото човешко тяло. Запазването на мускулите (избягване на тяхното заместване със съединителна тъкан, която не е предразположена към разтягане), връщане на контрактиращите им способности и даване на шанс на пациента да се върне към пълноценен активен живот ще позволи навременна диагностика на проблема. За да направите това, трябва да знаете симптомите на атрофия на мускулите на краката, които тялото проявява с въпросната болест..
Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).
Първичното се развива в резултат на увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява с вроден дефект на мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. В допълнение, факторите на околната среда, които провокират развитието на болестта, също влияят значително. Те включват: инфекциозен процес, физически стрес, травма.
Мускулната атрофия (снимка на патологията е показана на фигурата) може да се развие в резултат на травма на нервните стволове, инфекциозен процес, при който са засегнати двигателните клетки на предните рога на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви при пациентите чувствителността намалява.
Фактори, допринасящи за развитието на болестта, са злокачествени заболявания, парализа на периферните нерви или гръбначния мозък. Много често патологията се появява на фона на глад, различни наранявания, интоксикация, поради забавяне на метаболитните процеси, продължително двигателно бездействие, хронични заболявания.
Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:
Атрофия на мускулите на долната част на краката е състояние, при което се нарушава трофизмът и инервацията на мускулната тъкан, последвано от намаляване на размера и заместване с съединителна тъкан. И тя вече не е в състояние да изпълнява контрактилната функция. Ако процесът докосне голяма площ, тогава може да настъпи парализа, при която пациентът губи способността си да се движи..
Заболяването най-често се среща при млади мъже, които се излагат на прекомерно физическо натоварване или при хора с увреждания, които са принудени да се движат в инвалидна количка.
Рисковият фактор е атеросклеротично съдово заболяване с промяна в лумена, намаляване на притока на кръв и нарушение на тъканния трофизъм.
Разграничава първичното мускулно увреждане, което се причинява от пряка патологична промяна в мускулните влакна, и вторичното - поради влиянието на редица фактори.
Атрофия на мускулите на краката се появява по различни причини:
Началото на заболяването се проявява в появата на слабост в краката, бърза умора по време на натоварване. През този период мускулите на прасеца забележимо се увеличават. Патологичният процес започва с мускулни групи, които са разположени по-близо до тялото, следователно, първо се развива атрофия на мускулите на бедрата. Функционалните способности намаляват - на пациента става трудно да се изкачи по стълби и да стане от легнало положение. По-късно има промени в походката, която прилича на патица.
Разрушителните промени протичат доста бавно, процесът продължава с години. Поражението може да бъде едностранно или двустранно. Понякога се наблюдават симетрични промени, но в някои случаи това не се случва. Всички прояви зависят от етиологията на началото на заболяването, възрастта и състоянието на тялото на пациента. Във всеки случай се развива мускулна слабост, възникват тремори, някои пациенти отбелязват нарушения на чувствителността под формата на изтръпване или пълзене..
Характерните симптоми за този вид атрофия е намаляване на мускулния обем. Това става забележимо дори на много ранен етап. В засегнатия мускул се наблюдава понижаване на тонуса, мътност. За извършване на нормални дейности е необходима честа почивка. С развитието на състоянието движението става все по-трудно..
Процесът протича хронично, с периоди на обостряне, при които има силни болезнени усещания (свързани с основното заболяване), последвано от известно отслабване на общите симптоми.
Със симптоми на атрофия на мускулите на краката се появява такъв тип заболяване като псевдохипертрофия на Дюшен. Това е наследствена патология и се изразява в дистрофични промени в мускулите на краката и таза. Появява се при момчета, започва да се развива от 5-годишна възраст. Той се комбинира с нарушена мозъчна функция и слабост на сърдечния мускул, интелигентността също страда.
Промените в колянната става (нестабилност на пателата, артрит и артроза) също могат да причинят патология като атрофия на мускула на квадрицепса femoris. Клинично това се изразява в появата на болка и затруднено разширяване на коляното.
Понякога синдромът на болката е толкова силно изразен, че пациентът не може да намери удобна позиция, за да го намали. Спускането по стълбите създава особени затруднения. При ходене може да има поклон в коляното или тазобедрената става. Този симптом може да се развие и при комбинирана лезия на мускулите на бедрото и подбедрицата..
Следователно, лечението на атрофия на мускулите на бедрата трябва да започне с диагнозата на ставата отстрани на засегнатия крак и елиминиране на неговото възпаление или намаляване на деформацията..
Методите, които се използват за лечение на атрофия на мускулите на краката, трябва да включват лекарствена терапия, физиотерапия, масаж, терапевтична терапия и народни средства. Само с цялостен поход можете да постигнете определени положителни резултати.
Лечението трябва да започне с премахване на причината, която е причинила атрофията. Ако това не може да се направи, се препоръчва до известна степен да се отслаби влиянието му..
Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:
Първоначално човек забелязва умора и мускулна слабост в краката, която се появява след физическо натоварване. Прасцевите мускули на краката стават видими. Атрофията засяга предимно проксималните мускулни групи на краката. Процесът се изразява в ограничаване на двигателните способности. Например, човек става трудно да върви по стълби..
Мускулите на краката атрофират бавно, процесът отнема години. Една или двете страни са засегнати, като са симетрични или асиметрични.
Всички симптоми на заболяването са тясно свързани с възрастта на пациента, общото състояние, естеството на развитието на формата на заболяването. Горното се отразява в избора на лечение.
Най-яркият сигнал, показващ развитието на атрофия, е значително намаляване на мускулатурата, в която се развива процесът. Освен това намалението става забележимо дори на ранен етап..
Заболяването се счита за хронично. В хода на курса се различават рецидиви, когато има силна болезненост в болния мускул. Възниква ремисия, но симптомите само леко престават да притесняват пациента.
Първичната мускулна атрофия се отличава, когато са засегнати самите мускули и моторните неврони. Процесът е свързан с предишни наранявания или утежнена наследственост.
Характеризира се с бързо настъпване на умора, загуба на тонус и начално неволно потрепване на краката.
При вторична атрофия мускулите на стъпалата и долната част на краката се подлагат на патологични процеси - зоните се деформират, походката на пациента се променя значително, придружена от специфично повдигане на коленете. Най-често процесът е свързан с предишни инфекциозни заболявания или във връзка с наследствена тежест. С развитието на болестта тя може да се разпространи в горната част на тялото. Има пълна или непълна парализа.
Посоченият етап на атрофия е разделен на видове:
Красноречив признак на атрофия е намаляване на обема на болен мускул, явлението става забележимо в сравнение със здрави части на тялото.
Лечението на въпросната патология зависи от характеристиките на хода, формата, възрастта на пациента играе роля.
Абсолютното излекуване на болестта е невъзможно, няма специални лекарства. Въпреки това, за нормализиране на живота на пациента, се използват различни методи за лечение с лекарства, насочени предимно към облекчаване на симптомите с цел подобряване на метаболитните процеси в човешкото тяло..
В конкретен случай лекарят предписва индивидуално лечение въз основа на характеристиките на пациента. Не е разработен единен, универсален подход за лечение на атрофия на мускулите на краката.
Комплексът от общо лечение включва витамини В и Е, лекарства Дибазол, Прозерин и други. В редки случаи кръвопреливането става ефективно.
Масажът е изключително важен за атрофия на мускулите на краката. Поддържа мускулния тонус, като до голяма степен елиминира симптомите на заболяването, подобрява притока на кръв към съдовете на засегнатия крайник. Масажът ви позволява бързо да регенерирате мускулната тъкан, да осигурите клетъчно дишане на тъканите. Масажът се извършва често, поне веднъж дневно без прекъсване.
Масажът става ефективен, когато се прилага в случай на постоперативна атрофия. Процедурата се извършва изключително от медицински специалист, който познава тънкостите на технологията.
Необходимо е да се направи плитък масаж, работата с мускулите трябва да е нежна, без резки движения. В случай на заболяване се прилага общ масаж с потупващ, непроникващ лек масаж.
Не трябва да забравяме за използването на гимнастика, електрофореза, физиотерапия. Гимнастиката трябва да се контролира от лекар.
Терапевтичното лечение трябва да продължи непрекъснато, без прекъсване, постоянно да се повтаря в съответствие с предписанията на лекарите. Хранителното хранене се счита за особено важно..
Тежката болест на долните крайници, проявяваща се в заместване на мускулите с тъкан, която няма способността да свива, се класифицира в медицината като атрофия на мускулите на краката. Какво провокира развитието на патология? Как да го разпознаем на началните етапи, за да можем да поддържаме активен начин на живот?
Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявлението на който си струва да отидете за преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавят периодично възникващ тремор на долните части на краката и усещане за постоянно присъствие на "гъши неравности" под кожата..
Атрофия на мускулите на долните крайници се разкрива от специалисти на лечебно заведение въз основа на данни, получени в резултат на анамнеза, палпация, електромиография, биохимичен анализ на урина и кръв, функционално изследване на черния дроб и щитовидната жлеза. За да потвърди диагнозата и да установи причината за патологията, лекарят може индивидуално да насочи пациента за допълнителни прегледи.
Въз основа на данните, получени по време на диагностичните дейности, лекарят ще предпише лечение на атрофия на мускулите на краката, което включва:
Предписването на лекарства на пациента се извършва предимно за облекчаване на симптомите. За тази цел кандидатствайте:
Регенерацията на засегнатите тъкани може да се подобри чрез ефекта на ток с ниско напрежение - електрическа стимулация. При извършване на тази процедура човек не изпитва болезнени усещания. Трябва да се отбележи, че като единствен метод на лечение, електрическата стимулация е безсмислена..
Масажът като вид физиотерапия е най-полезният метод за подобряване на притока на кръв към засегнатите области, възстановяване на клетъчното хранене, ускоряване на регенерацията на тъканите, "разбиване" на застоя и освобождаване от ненужен стрес. Необходимо е да провеждате тази процедура всеки ден, а ако е възможно - няколко пъти на ден за дълго време (поне 2-3 седмици).
Физиотерапевтичните упражнения се предписват от лекуващия лекар и трябва да се провеждат само под наблюдението на опитен специалист: той ще помогне да се възстанови компетентно, като постепенно увеличава натоварването и развива увредените зони.
Мускулният растеж е невъзможен без правилното хранене. Нормализирането на метаболитните процеси, предназначено да върне нормалното функциониране на клетките на целия организъм, се улеснява от спазването на определена диета. Разработва се строго индивидуално, като се вземат предвид всички характеристики на пациента (хранителните препоръки за пациенти със захарен диабет и хроничен бронхит ще бъдат различни).
Диетата трябва да включва:
Съществуват и рецепти за алтернативна медицина, които ви позволяват да победите мускулната атрофия на долните крайници (облекчете неприятните симптоми).
Начини за предотвратяване на атрофия на мускулите на краката:
Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, проявява се изключително при момчета.
Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на гастрокнемиус зоната. При проверка на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са претърпели прибиране. Детето има затруднения при ходене, не може да скача или да се изкачва нормално по стълби. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото..
По-нататъшните симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно своевременно лечение, се изразяват в проявата на забележима контрактура поради прибиране на сухожилията. Развива се „конският“ крак.
Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, периодично завършваща със смърт.
През ХХ век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името си.
Особеността на заболяването е проявата му след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, обхващайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човека. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени на два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.
Диагностиката на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест за определяне нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.
За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.
Тази патология се проявява главно при деца от мъжки пол на възраст около пет години и засяга тазовата област. При липса на официално лечение големите мускули на краката са повредени, поради което на човек става по-трудно да се качи нагоре по стълбите, да кляка, да става от леглото.
Страшна последица е увреждането на мозъка, което се проявява в изоставане в развитието, неправилна работа на сърдечно-съдовата система. Активността на дихателната система е отслабена, което води до пневмония.
Атрофията на мускула квадрицепс femoris може да започне, без да засегне тъканта на гастрокемиуса. Симптомите в този случай ще бъдат следните: слабост на мускулната тъкан, наличието на усещане за "гъши подутини" под кожата, всяко движение причинява силна болка, излъчваща се до задните части и лумбалната област, а при липса на активност - спазми. Наред с тези прояви се отчита загуба на чувствителност на сухожилни рефлекси..
Атрофията на мускулите на краката е доста рядка. Тази патология се развива в резултат на фактори, които са свързани с недохранване на мускулната тъкан..
С напредването на болестта физическата активност на човек значително намалява или напълно изчезва. Ето защо, първите признаци на такова нарушение трябва да са сигнал за посещение при специалист, който ще избере лечението.
Мускулната атрофия в повечето случаи се развива при млади мъже. Също така тази патология се среща при хора с нарушена двигателна активност, които се движат в инвалидна количка. Развитието на патологичния процес се влияе от тежка атеросклероза и други фактори, които нарушават капацитета на кръвоносните съдове.
В допълнение, следното води до появата на патология:
Първите признаци включват мускулна слабост, нарушение на походката и повишена умора. С течение на времето засегнатите мускули значително намаляват по размер, те губят тонуса си, ставайки по-отпусната.
Ако причината за заболяването е нарушение на нервната проводимост, засегнатият крайник губи чувствителност и рефлекси. В същото време болезнените усещания рядко съпътстват атрофичните процеси..
За да бъде ефективна терапията, тя задължително трябва да е цялостна. Лечението на атрофичните процеси включва използването на лекарства и физиотерапия. Народните средства и специалните упражнения могат да бъдат спомагателни методи..
Ефективното лечение е невъзможно без елиминиране на фактора, довел до развитието на болестта. Затова е необходимо навреме да се борим с инфекциозни патологии, неврологични разстройства, атеросклероза..
Лечението с лекарства трябва да доведе до нормализиране на притока на кръв в засегнатия крак, повишена метаболитна активност и подобрено провеждане на нервните импулси.
За това на пациентите могат да бъдат предписани следните лекарства:
В допълнение, те подобряват метаболизма на организма, което спомага за възстановяване на мускулния обем..
За да се подобри състоянието на пациента, активно се използват техники за физиотерапия. При мускулна атрофия е много ефективен курс на електротерапия, който се състои в ефекта на ниско напрежение на засегнатите области. Процедурата е абсолютно безопасна и не причинява болка при хората.
В допълнение, масажът помага да се подобри състоянието на човек. Тази процедура подобрява притока на кръв и ускорява възстановяването на тъканите. Масажът е ефективен, защото подобрява мускулното хранене и клетъчното дишане..
Невъзможно е да се постигне пълно възстановяване на мускулна маса без упражнения. Много е важно терапевтичните упражнения да се комбинират с правилното хранене, в противен случай състоянието на пациента може да се влоши.
Атрофия на мускулната тъкан на краката е доста сериозно разстройство, което заплашва човек с пълна или частична загуба на подвижност. За да предотвратите това да се случи, трябва незабавно да се консултирате с лекар, който диагностицира патологията и избира ефективно лечение.
Мускулната атрофия се отнася до процеса, който води до намаляване на обема и дегенерация на мускулната тъкан. Най-просто казано, мускулните влакна започват да изтъняват, а в някои случаи дори изчезват напълно, което води до сериозно ограничаване на двигателната активност и продължителна неподвижност на пациента..
В медицинската практика се различават няколко вида атрофия, но за тях ще говорим малко по-ниско, но засега ще се спрем по-подробно на причините за появата на тази патология. Атрофия на мускулите на краката и други крайници на тялото възниква поради:
Към днешна дата диагнозата на тази патология не представлява трудности. Идентифицирането на основната причина за развитието на болестта се извършва с помощта на подробни клинични и биохимични кръвни тестове, функционални изследвания на черния дроб и щитовидната жлеза. Не забравяйте да направите електромиография, мускулна биопсия и да изследвате нервната проводимост. Ако е необходимо, предпишете допълнителни методи за изследване.
Развитието на заболяването протича бавно, с постепенно увеличаване на тежестта на клиничната картина. Първите симптоми на заболяването са появата на мускулна слабост, промяна в походката на пациента и бърза умора. Походка, която се проявява в началния етап на развитие на атрофия, колебливо, напомняща патица.
С течение на времето значително намаляване на обема на засегнатите мускули става визуално различимо. Те губят тонуса си, стават неясни. Пациентът не може да ходи дълго време, бързо се уморява. Има нужда от почивка.
При атрофия на мускулите на краката се наблюдава деформация и атония на долната част на крайника. В този случай повдигането на крака на пациента води до накуцване на провисване на стъпалото. При нарушения в нервната проводимост, което е причина за атрофия, крайникът може да загуби чувствителност към болка, да загуби съществуващите преди това рефлекси.
Самата атрофия е изключително рядко придружена от развитието на синдром на болката. Такива усещания обаче могат да възникнат поради основното заболяване, което предизвика атрофични явления (периодично клаудикация с атеросклеротични лезии на съдовете на краката).
Диагнозата на заболяването се извършва въз основа на визуален преглед, палпация на мускулните образувания на краката, както и след оценка на функционалното им състояние. В същото време е важно да се помни за възможните явления на псевдохипертрофия, когато обемът на подкожната тъкан може да се запази поради отлагания на мастна и съединителна тъкан, които възникват на мястото на атрофирания мускул.
За да се определи диагнозата, пациентът се интервюира. Необходимо е да се установи наличието на хронични или наследствени заболявания. Предписва се подробен кръвен тест с определението:
Изследването се извършва с помощта на електромиография, която позволява откриване на нарушения в ранен етап. Извършват се изследвания за нервна проводимост. Клетъчна биопсия, ако е необходимо.
Прогресиращата мускулна атрофия при възрастни от Арана-Дюшен също придружава атрофичен синдром. В началото на развитието на патологичния процес той се локализира само в дисталните центрове на горните крайници. Мускулната атрофия засяга височините на малкия пръст, палеца и междинните мускули. Ръцете на болните започват да приемат формата на ръка на маймуна.
Мускулната атрофия се лекува с динатриева сол на аденозин трифосфорна киселина, витамини В12, В1, Е, галантамин, дибазол, прозерин. В определени случаи се приписват кръвопреливане, масаж и електротерапия. Пълният терапевтичен курс се повтаря в продължение на няколко месеца за постигане на подобрения, след което процесът може да бъде напълно стабилизиран.
Четириъгълният мускул (квадрицепс) е разположен в предната част на бедрото и частично го покрива отстрани. Той получи името си във връзка с анатомично сложната структура: мускулът е формиран от четири структури (глави) с отделно начало и общо сухожилие, което е прикрепено в областта на колянната става. Функционалната задача на мускула квадрицепс femoris е да огъва подбедрицата и да повдига коляното нагоре; в допълнение, квадрицепсният мускул е един от екстензорите (разширителите) на тазобедрената става. Съответно всяка патология на този четирикомпонентен мускул неизбежно се отразява на походката и като цяло на мобилността на човек..
Атрофичен е процесът на постепенна смърт на клетките във всяка тъкан, което води до намаляване на нейния обем и прогресивна (с една или друга скорост) загуба на функционална жизнеспособност. По този начин атрофията на квадрицепса femoris представлява сериозна заплаха за двигателната функция; оставен без внимание и медицинска помощ, този процес в по-късните етапи може напълно да деактивира крайника и да доведе до инвалидност.
Изборът на метод на лечение зависи от причините за развитието на болестта. При наследствени и дегенеративни миопатии се използва заместителна терапия. Предписват се вещества, които улесняват движението на нервния импулс към влакната. При ендокринните заболявания основният проблем се елиминира.
Лечението с медикаменти се провежда на курсове. Спира процеса на унищожаване и води до забележими подобрения в състоянието на пациента..
Важна роля за успешното лечение играят:
За да предотвратите мускулната атрофия, трябва да се спазват следните правила:
Мускулната атрофия е сложна патология, която не може да бъде елиминирана напълно. Ако следвате всички препоръки, посещавате лекари и се храните правилно, можете значително да подобрите качеството на живот..
Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците по време на физическо натоварване, след известно време се появяват трудности в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и др..
С наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и растат доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и в продължение на няколко месеца, пациентите губят способността за самостоятелно движение и самообслужване..
При някои заболявания краката първи отслабват, при други - ръцете, но във всички случаи са характерни симетрични лезии на крайниците. Проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи са по-често засегнати. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето стават по-тънки.
При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя клиничната им картина и по-нататъшната им прогноза..
Обикновено атрофиите, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай симптомите на основното заболяване излизат на преден план. Мускулното изхабяване се натрупва бавно и често е невидимо за пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място страдат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно участват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.
С навременно започнато лечение може да се постигне пълно възстановяване.
Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, проявява се изключително при момчета.
Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на гастрокнемиус зоната. При проверка на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са претърпели прибиране. Детето има затруднения при ходене, не може да скача или да се изкачва нормално по стълби. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото..
По-нататъшните симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно своевременно лечение, се изразяват в проявата на забележима контрактура поради прибиране на сухожилията. Развива се „конският“ крак.
Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, периодично завършваща със смърт.
През ХХ век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името си.
Особеността на заболяването е проявата му след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, обхващайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човека. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени на два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.
Забележка - в едно и също семейство и двете форми на заболяването не се проявяват едновременно.
Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:
При атрофия на мускулите на бедрото и глутеалните мускули се отбелязва:
Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:
Заболяването започва с недохранване, първо, храненето на мускулите е нарушено. Има кислороден глад, недостиг на хранителни компоненти на мускулната тъкан. Протеините, които съставляват миофибрите, поради недостиг на хранителни вещества, излагането на токсини ще започне да се разгражда. Протеините се заменят с фибринови влакна. Екзогенните и ендогенни фактори водят до мускулна дегенерация на клетъчно ниво. Хранителните компоненти не влизат в атрофирания мускул, токсични съединения се натрупват в него, в бъдеще той умира.
Първо се увреждат белите видове миофибри, след това червените атрофират. Белите миофибри са бързи, в началото се свиват под импулсно действие. Те са готови да функционират възможно най-бързо, реагират мигновено на опасност. Червените миофибри са "бавни". За да се свият, те се нуждаят от голямо количество енергия, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго..
За появата на заболяването е характерно намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и възниква атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да движи ръката или крака. Това патологично състояние иначе се нарича "табе". Атрофираните крака или ръце са силно изтънени в сравнение със здравите крайници.
Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:
Диагностиката на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест за определяне нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.
За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.
Мускулната атрофия най-често се развива на едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.
Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъгловатост, ясно очертани очертания на костите.
Отбелязва се появата на специфични симптоми:
При някои миопатии, поради разпространението на съединителната тъкан, се появява псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и увисване на долната устна).
При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват участъци от прибиране на тъканите под формата на ями по лицето.
Представеното състояние представлява промяна в мускулната тъкан, при която настъпва неговото изчерпване и некроза, в резултат на това мускулните влакна, способни на свиване, се прераждат в съединителна тъкан. В резултат на това човек не може да се движи нормално, тъй като мускулите спират да се свиват..
Тази патология не възниква рязко, обикновено се развива в продължение на много години. В мускулите започват дегенеративни процеси, те получават все по-малко хранене и постепенно стават по-тънки. В най-тежките случаи мускулните влакна изчезват напълно и човек е напълно неспособен да движи засегнатата част от тялото..
Патологията може да се появи при човек на всяка възраст, но по-възрастните хора с редица хронични заболявания, които в същото време водят пасивен начин на живот, са по-предразположени към заболявания. В резултат на това възникват различни метаболитни нарушения, мускулите не получават хранене и започват да се разпадат.
Интересното е, че атрофията протича без дълбоко увреждане на клетките, тоест само броят им намалява. Понякога се появява с такова заболяване като дистрофия, това е неизлечима патология. Дистрофията се характеризира с разрушаването на клетките, което също води до намаляване на обема на мускулната тъкан.
Тъй като атрофираните мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да се открият дори в матката - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.
С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така нареченият синдром на хладно дете, при такива деца има характерна "жаба поза" - с широко разперени бедрата и сплескан корем, изразено понижение на общия тонус и двигателната активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.
Мускулна дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.
Спинална амиотрофия се развива поради мутирания SMN ген на петата хромозома. Ако и двамата родители са носители, има 25% вероятност детето да се роди болно.
Мутация в гена на SMN води до нарушаване на синтеза на протеини, което води до унищожаване на двигателните неврони на гръбначния мозък. Нервните импулси не преминават към мускулите, които атрофират поради бездействие, човек губи способността да се движи.
Смята се, че първо дълбоко разположената мускулна тъкан губи своята ефективност.
С мускулна атрофия на всякаква етиология на първо място се лекува основното заболяване.
Мускулното губене при миопатии и амиотрофии е най-вече необратимо, следователно целта на терапията при такива заболявания е да се забави развитието на процеса.
Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременно започване на терапия е възможно пълно възстановяване.
На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничаване на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчва се да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.
Лекарствената терапия се използва за възстановяване на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофираните мускули. Присвояване на:
Дозираната физическа подготовка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващ ефект.
Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват независимо от пациента.
Селезнева Валентина Анатолиевна терапевт
Няма мерки за предотвратяване и предотвратяване на развитието на SMA. Жена, която очаква бебе, може да подозира проблем, като обърне внимание на слабостта на движенията на плода. ДНК тестът може да потвърди или да разсее подозренията. При необходимост се провежда медицинска комисия, която може да препоръча аборт. Лекарят винаги говори за болестта, нейния ход и последствия.
След диагностицирането на болестта при вече родено дете той е заобиколен с грижа и внимание. Използването на система за изкуствена вентилация на белите дробове, аспираторите на храчки и специални устройства за движение на бебе, което може да се движи наоколо, помага за подобряване на качеството на живот и помага на детето да живее. Препоръчва се редовно да се прави масаж, физиотерапия. Деца дори с ограничена подвижност се отвеждат в басейна.
Спиналната амиотрофия е опасна патология, която все още не може да се лекува. Характеризира се с мускулна атрофия. Възниква в различна възраст. Прогнозата в повечето случаи е неблагоприятна.
За подготовката на статията са използвани следните източници: Селиверстов Ю. А., Клюшников С. А., Илариошкин С. Н. Спинални мускулни атрофии: концепция, диференциална диагноза, перспективи на лечение // Списание за нервни болести - 2015 г. М. М. Лепесова, Т. Ушакова С., Мирзалиева Б. Д. Диференциална диагноза на гръбначната мускулна амиотрофия от първи тип // Бюлетин на Държавния институт за напреднало медицинско образование в Алмати - 2016 г.
Първичната миотрофия се изразява директно в поражението на самата мускулна тъкан. Този вид атрофия може да бъде провокиран от:
Болести на ендокринната система
Вторичната атрофия се развива, когато лицевите рога на гръбначния мозък, периферните нерви, корените, стволовите нерви са повредени, с полиомиелит и подобни заболявания. Също така, прехвърлен по-рано инфекциозен процес може да провокира вторична атрофия. Вторичната атрофия се характеризира с по-бавен ход от първичната.
Хората със захарен диабет имат голямо разнообразие от проблеми с долните крайници, тъй като това заболяване засяга различни системи и процеси. Мускулната атрофия е една от причините краката да болят при диабет.
Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.
Вторичните етиологични фактори включват следното:
В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:
Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или да е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечението (в случая говорим не само за прием на лекарства, но и за масаж, терапевтична терапия) може да доведе до пълна инвалидност.
Прогнозата за мускулна атрофия е различна, за някои видове от описаното заболяване тя е сложна. Ще бъдат необходими редовни курсове на лечение, за да се предотврати прогресията на патологията.
При правилно подбран режим на лечение е възможно не само да се предотврати прогресията на мускулната атрофия, но и да се запази способността на пациентите да работят.
Прогнозата става по-сложна в такива случаи като:
Оксана В. Ковтонюк, медицински коментатор, хирург, лекар-консултант
(48 гласа, средно: 4,83 от 5)
"Спинален", защото повечето двигателни неврони са разположени в гръбначния мозък. „Мускулна“, защото SMA засяга главно мускулите. „Атрофия“ е медицинският термин за губене или отслабване, което обикновено се случва с мускулите, когато те са неактивни.
SMA засяга мускулите в цялото тяло, въпреки че най-силно засегнати са мускулите, които са най-близо до багажника на тялото - раменете, бедрата и гърба. Понякога SMA може да повлияе на храненето и преглъщането. Участието на дихателните мускули (мускулите, участващи в дишането и кашлянето) може да доведе до повишена склонност към пневмония и други белодробни проблеми.
Интелигентността е нормална и хората със SMA често се наблюдават като весели и изходящи.
SMA е сравнително често срещано „рядко заболяване“. Около едно на 6 000 новородени са засегнати, а около едно на 40 души е генетичен носител. Няма лечение, но има някои обещаващи лечения, които се тестват в клинични изпитвания..
Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявлението на който си струва да отидете за преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавя периодично възникващ тремор на долната част на краката и усещане за постоянно присъствие на "гъши неравности" под кожата. По-късно се регистрира намаляване на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричен мускул, гледащ здрав крайник) и ходенето без помощ става проблематично.
Заболяването се развива дълго време, като първо засяга проксималната мускулна тъкан, а след това се разпространява с висока скорост по цялото тяло.
Строго, от гледна точка на анатомията и физиологията, ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.
Скелетът на ръката е представен от няколко кости:
Важно е! Всички тези костни елементи са свързани с подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са разположени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..
Най-важните от тях са следните мускули:
Какво да правя с атрофия? Лечението на мускулна атрофия на краката и ръцете трябва да бъде цялостно. Възстановяващите се крайници са показани терапия с лекарства, масаж с упражнения терапия, диета и физиотерапевтични процедури. Можете също така да се лекувате допълнително с народни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Предпишете съдови агенти, които нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението в периферните съдове.
Диетата за мускулна атрофия трябва да включва витамини от серията A, B, D с протеини и храни, които алкализират естествените течности. Диетата трябва да съдържа пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеши и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нар). Диетата също трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинското е изключено от менюто.
Необходимо е да се готви каша във вода. Подходящи са овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за билките с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да са пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето се изисква да е поне 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.
Мускулната атрофия е състояние, при което се наблюдава намаляване на обема и трансформация на структурата на мускулната тъкан в конкретна област от човешкото тяло. Изтънените мускулни влакна могат да причинят значително ограничаване на подвижността и дори пълна загуба на способността за движение. За да се предотврати навреме развитието на болестта, е необходимо да се знаят нейните симптоми и ако някоя от техните прояви се търси професионална помощ от медицинска институция..