logo

Мускулната атрофия е загуба на мускулна маса, която може да причини сериозни здравословни проблеми, включително трудности при движение и дори правилно дишане. Мускулното губене често се дължи на изключително заседнал начин на живот и други здравословни проблеми, които могат да доведат до загуба на мускулна маса.

В допълнение към това какво е мускулна атрофия, нека разгледаме основните симптоми на това състояние и да обсъдим какви лечения са налични в момента..

Какво е мускулна атрофия?

Според научния труд Cellular and Molecular Mechanitions of Muscle Atrophy, публикуван в списанието Disease Models & механизми през 2013 г., атрофията е термин, използван за определяне на намаляване на размера на тъкан или орган поради свиване на клетките, което може да възникне чрез загуба на органели, цитоплазма и протеини. По този начин загубата на протеини в мускулните клетки причинява мускулна атрофия, която може да наруши някои жизненоважни метаболитни функции..

Мускулът е голям магазин на протеини в нашето тяло. Мускулната маса не е само за поддържане на тялото ви във форма. Основната физиологична функция на мускулите е да съхраняват източници на енергия, които тялото да използва при нужда. Тоест, ако човек е лишен от хранителни вещества или е податлив на сериозно и инвалидизиращо заболяване (като рак, тежки изгаряния, автоимунни заболявания и сърдечна недостатъчност), тялото търси други налични източници на енергия, като протеин, съхраняван в мускулите..

Той е много полезен при спешни случаи, но не и като постоянен източник на енергия..

По този начин, наличието на протеинов запас в организма е полезно за насърчаване на здравословното стареене, предотвратяване на метаболитни нарушения и осигуряване на енергия при стрес на жизненоважни органи като сърцето, мозъка и черния дроб..

По този начин мускулната атрофия се характеризира с прекомерно разграждане на протеини в организма, което нарушава мускулната функция и може също да наруши други метаболитни функции. Прекомерната загуба на мускулна маса може да наруши снабдяването на енергия с енергия в средносрочен и дългосрочен план и да доведе до смърт.

Видове мускулна атрофия

Има 2 основни типа мускулна атрофия, които се различават по своите причини. В допълнение, атрофията може да засегне един или повече мускули, в зависимост от тежестта и причината..

1. Атрофия поради липса на движение.

Това е вид мускулна атрофия, при която мускулната загуба настъпва поради липса на мускулна маса.

Това може да се дължи на изключително заседнал начин на живот или на някакво медицинско или медицинско състояние, което не позволява на някого да упражнява или дори да извършва прости движения.

Например хората с ревматоиден артрит или остеоартрит са изложени на по-голям риск от развитие на мускулна атрофия, особено ако никога не спортуват. Други медицински състояния, като счупена кост или тежки изгаряния (чието възстановяване е бавно) и хора с парализа на тялото, могат да станат жертва на мускулна атрофия тип I.

2. Неврогенна атрофия.

Неврогенната атрофия е вид атрофия, причинена от проблеми в нервната система. Основните причини са невромускулните заболявания като гръбначна мускулна атрофия, множествена склероза, амиотрофична латерална склероза и синдром на Гилен-Баре. Друг здравословен проблем, който може да причини атрофия, е диабетна невропатия.

В такива случаи нервните сигнали на мускула се прекъсват, нарушавайки нормалното му функциониране..

Причини за мускулна атрофия

Освен физическото бездействие, което води до загуба на мускулна маса и споменатите по-горе заболявания, има и други причини, които могат да влошат здравето на мускулите..

Някои други заболявания и наранявания, които пречат или ограничават движението, могат да причинят атрофия. Има дори случаи, когато загубата на мускули е симптом на тежко недохранване или мускулно заболяване, свързано с злоупотреба с алкохол. Дори астронавтите, които прекарват много време в космически пътувания, също могат да развият мускулна атрофия поради липса на гравитация..

Причини за атрофия поради липса на движение

Възможни причини за мускулна атрофия поради липса на движение:

  • хоспитализация или продължителна почивка поради заболяване или операция;
  • временни наранявания, като счупена ръка или крак;
  • недохранване, при което в мускулите липсват хранителни вещества, което води до постепенно отслабване и невъзможност за правилна употреба на мускулите
  • дерматомиозит, при който възниква мускулно възпаление, което се проявява с обрив;
  • мускулна дистрофия, наследствено разстройство, което причинява прогресивна загуба на мускулна тъкан и причинява мускулна слабост;
  • остеоартрит, вид артрит, който причинява болка и затруднено ходене
  • ревматоиден артрит, хронично автоимунно заболяване, при което има възпаление в ставите;
  • полимиозит, генерализирано възпаление, което причинява мускулна слабост;
  • липса на физическа активност;
  • тежки изгаряния.

Причини за неврогенна атрофия

Възможни причини за неврогенна мускулна атрофия:

  • миопатия, свързана с алкохол;
  • множествена склероза, която засяга нервната система, мозъка и гръбначния мозък, причинявайки дисбаланс, лоша координация, слабост и други симптоми;
  • амиотрофична странична склероза или болест на Лу Гериг, тежко невромускулно състояние, което води до мускулна слабост и затруднение при контролиране на доброволното движение на мускулите;
  • диабетна невропатия, усложнение на диабет, свързано с висока кръвна захар;
  • увреждане на шията, периферните нерви или гръбначния мозък;
  • атрофия на гръбначния мозък, генетично разстройство, което причинява намалена мускулна функция;
  • излагане на токсини или съединения, вредни за организма, под формата на отрови;
  • Синдром на Гилен-Баре, автоимунно нервно разстройство, което причинява възпаление на нервите и мускулна слабост;
  • гръбначна мускулна атрофия или болест на Вердниг-Хофман, генетично разстройство, което отслабва и атрофира мускулите и нарушава движението.

Други причини

  • естествен процес на стареене;
  • продължителна употреба на кортикостероиди;
  • съдови мозъчни увреждания;
  • проблеми с преглъщането;
  • невропатия, заболяване, което причинява увреждане на един или повече нерви;
  • полиомиелит, вирусно заболяване, което засяга мускулната тъкан и причинява парализа.

Симптоми

Симптомите на загуба на мускули могат да варират в зависимост от причината. Най-често наблюдаваните симптоми обаче са:

  • болка;
  • усещане, че единият крайник е по-малък от другия, например, едната ръка изглежда по-тънка от другата;
  • нечувствителност;
  • оток;
  • мускулна слабост във всеки крайник на тялото;
  • Трудност при извършване на прости движения, като седене или ходене
  • проблеми с преглъщането и говоренето;
  • дихателна недостатъчност;
  • мускулни спазми или тремор;
  • проблеми с костите и ставите като сколиоза;
  • проблеми с координацията;
  • умора;
  • скованост на мускулите.

Някои симптоми могат да показват други по-сериозни здравословни проблеми. Ето защо, ако забележите някой от следните симптоми, потърсете медицинска помощ възможно най-скоро:

  • промяна в нивото на съзнанието, като припадък;
  • изкривена и продължителна реч;
  • невъзможност за говорене;
  • промени в зрението като загуба на зрение или болка в очите;
  • внезапна слабост или изтръпване само от едната страна на тялото;
  • невъзможност за преместване на част от тялото.

Тези по-сериозни симптоми могат да показват например множествена склероза или инсулт. Когато се обръщате към някое от тези отклонения, потърсете помощ.

Усложнения на състоянието

Мускулната атрофия може да бъде знак за по-сериозно медицинско състояние. По този начин липсата на подходящо лечение може да доведе до сериозни усложнения и необратими щети на организма..

Някои от усложненията на атрофията са намалена подвижност, намалена физическа работа, постоянни проблеми с позата, загуба на сила и парализа.

По този начин пациентът трябва да знае, че веднага щом има диагноза в ръцете си, той трябва незабавно да започне лечение, за да спре заболяването..

Диагностика

Диагнозата се състои в оценка на симптомите, анамнеза и изискване на допълнителни тестове. Важно е също да споменете всякакъв вид старо или скорошно нараняване и да информирате Вашия лекар за всички лекарства или добавки, които приемате..

Лекарят може да поиска определени тестове, като кръвни тестове, рентгенови лъчи, ЯМР, компютърна томография, електромиография, мускулни и нервни биопсии и изследвания за нервна проводимост, за да изключи възможните причини и да завърши диагнозата.

лечение

В някои случаи, като тези, които имат мускулна атрофия поради липса на подвижност, състоянието може да бъде обърнато с лечение, което включва балансирана диета в комбинация с упражнения и / или физическа терапия..

Хората с неврогенна загуба на мускулна маса не могат да бъдат излекувани напълно, но могат да следват специално формулирани лечения за намаляване на симптомите и подобряване на качеството на живот.

Лечение на мускулна атрофия поради липса на подвижност.

Лечението се предлага като част от пълен курс или като отделни терапии:

Упражнения и физиотерапия.

Окуражавате се да се движите колкото е възможно повече. В допълнение към прости упражнения като ходене, се препоръчва да се занимавате с културизъм, ако е възможно и с водни упражнения, като водна аеробика, които имат по-малко въздействие върху ставите.

Ако ви е много трудно да спортувате, потърсете помощта на физиотерапевт, който може да ви помогне да определите физическите си ограничения и да ви научи как да правите физически упражнения правилно, правейки физическата активност по-лесна и по-приятна..

В случаите, когато човек не може да се движи сам, е необходима физическа терапия, за да се предотврати атрофията на мускулите още повече и дори да се поправи някаква повреда..

Диетични промени.

Храненето добре е от съществено значение за избягване и лечение на атрофия с ниска подвижност. В допълнение към храненето на здравословни храни, важно е да се осигури добро количество протеин, за да може тялото да поправи атрофираните мускули. В някои случаи може да се предписват добавки, но обикновено промените в храната вече ще помогнат за попълване на всичко, от което тялото се нуждае..

Други възможности за лечение:

  • Ултразвукова терапия. Това е неинвазивна терапия, която използва звукови вълни за лечение на наранявания, които причиняват загуба на мускули.
  • Алтернативни лечения. Алтернативните терапии като остеопатия и хиропрактика могат да помогнат за намаляване на симптомите.
  • Електрически стимули. При продължителни хоспитализации, когато човек не може да стане от леглото, е необходимо мускулите да работят изкуствено с електрически стимули и / или с помощта на медицински сестри, професионален терапевт или физиотерапевт, за да се поддържа мускулната маса. В такива случаи устройството генерира електрически ток, който, когато се прилага върху кожата, причинява неволно свиване на мускулите..
  • Хирургия: В случаите, когато операцията може да помогне, операцията се планира, след като се вземат предвид плюсовете и минусите на интервенцията.

Лечение на неврогенна мускулна атрофия.

В случаи на неврогенна мускулна атрофия, състоянието трябва да се лекува и с медикаменти. Това е така, защото при този вид атрофия увреждането на нерва не може да бъде обърнато. Често тези хора не могат да извършват физическа активност или имат големи затруднения при контрола на движенията..

По този начин, лечението с физиотерапевти е от съществено значение за подпомагане на упражненията. В допълнение, мускулите могат да бъдат стимулирани и неволни контракции могат да бъдат генерирани с помощта на техники като електрическа нервно-мускулна стимулация, която, използвайки електрически импулси, действащи върху нервите и мускулите, предизвиква неволни мускулни контракции, които подпомагат движението на мускулите и лечението на мускулна атрофия в определена област..

Тъй като има няколко вида неврогенна атрофия, важно е да се постави правилната диагноза и да се лекува състоянието според медицинските указания. Обикновено, в допълнение към физическата терапия, лекарите посочват използването на противовъзпалителни кортикостероиди за намаляване на възпалението и болката и намаляване на компресията на засегнатите нерви.

Как да се предотврати атрофия

Тъй като мускулната атрофия може да се появи в напреднала възраст, важно е да знаете как да предотвратите загубата на мускули.

Най-добрият съвет е да водите активен живот. Липсата на физическа активност е един от основните допринасящи за загубата на мускули. Затова спортувайте повече, правете силни тренировки поне 2 пъти седмично, плувайте, танцувайте, бягайте, разхождайте се с вашия домашен любимец в парка. Важно е да се движите по-често!

Друг важен съвет е да се храните правилно. Яжте органични храни. Това ще помогне не само да поддържате здрави мускулите си, но и останалата част от тялото..

Последни съвети

Освен ако наистина не можете, правилото е да ставате и да се движите. Това могат да бъдат прости движения, но е важно да не се поддаваме на трудностите, свързани с губенето на мускули..

Дори ако вашата атрофия не може да бъде обърната, важно е да проследите напредъка на лечението си и да се опитате да останете активни колкото е възможно по-дълго. Това ще помогне за повишаване на самочувствието и качеството на живот. Лечението е много важно и с увеличаването на наличните ресурси в медицината е възможно да се живее добре с мускулна атрофия..

Мускулна атрофия при възрастни хора

Мускулна атрофия при възрастни хора: симптоми, причини, прогноза

Слабостта, загубата на сила, намалената жизненост са естествени явления, които съпътстват процеса на стареене на тялото. Често тези фактори могат да означават сериозни заболявания, включително атрофия на мускулите. В процеса на развитие на атрофия мускулите постепенно намаляват в обем, влакната им стават по-тънки. В резултат мускулната тъкан се заменя с съединителна тъкан, която не е предназначена за двигателна активност. Възрастен човек започва да изпитва сериозни проблеми дори и при най-малкото усилие. Обичайното пътуване до магазина, изкачване по стълби или разходка по улицата се превръща в плашещи задачи, които изискват помощта на непознати.

Откъде започва атрофията: първите признаци и симптоми

Първият етап на мускулна атрофия при възрастни хора се придружава от бърза умора. Докато ходи, пациентът често спира да почива и тогава му е трудно да продължи да се движи. Има силна тежест в краката, усеща се изтръпване, движенията са трудни, походката се променя. Загубата на тонус в мускулите на ръцете се характеризира с забавяне на движението, изтръпване в областта на ръцете и повишена тактилна чувствителност. Всяко докосване или механично въздействие причинява силен дискомфорт. Поради смъртта на тъканите кожата става синкава..

Слабостта на очните мускули е често срещана, когато клепачите при възрастен човек неволно спадат и зрението е силно нарушено. Очите са воднисти, налягането спада - това причинява допълнителен дискомфорт. Най-трудните случаи са атрофия на жестомичните и преглъщащи мускули, когато медицинската помощ е незаменима.

Причини и последици от заболяването

Слабостта на мускулите може да бъде независима и да съпътства естественото стареене на тялото или да е резултат от други съпътстващи диагнози. В зависимост от степента на разпространение се разграничават локализирани и обобщени форми. При локализирана атрофия проблемите възникват само с определена мускулна група или част от тялото (например с едната ръка, крак и дори половината от лицето).

Причини за точкова мускулна слабост:

  • Множествена склероза.
  • Удар.
  • Нарушения на гръбначния мозък.
  • Автоимунни заболявания.

Генерализираната атрофия може да се развие на фона на следните фактори:

  • Инфекциозни заболявания.
  • полиневропатия.
  • Минимална физическа активност (при болни на легло).
  • Възрастните хора с диабет, анемия, хипертония, сърдечно-съдови заболявания са по-склонни към атрофия в сравнение с други пациенти. Кислородът влиза в тъканите в недостатъчно количество, в резултат на което се нарушава пълната функция на мускулите, развива се слабост и безпомощност..

    • Забравя да вземе лекарства или да изключи печката
    • Може да излезе и да се изгуби
    • Липсва внимание и комуникация
    • Не се грижи за себе си, постоянно е депресиран
    • Оплаква се за живота и се страхува да не бъде тежест
    • Отдавна бях сам
    • Страдащи от изгаряне
    • Уморени от грижи за любим човек, разстроени от промените в настроението им
    • Трудно общуват с него
    • Заети са на работа и не могат да се грижат за себе си
    • Чувствайте непосилна вина
    • Посещения по всяко време
    • Свържете се със семейството по телефона
    • Топла храна според режима, разходки всеки ден
    • 24-часова грижа, часове за развитие, лечебна терапия
    • Приемаме гости с деменция, след инсулт

    Ако пренебрегнете симптомите на атрофия, болестта може да доведе до сериозни последици. Първият е наддаването на тегло. Мускулите не участват в метаболитните процеси, калориите се изгарят по-бавно, излишните килограми се натрупват дори на фона на обичайната диета. Естествената мускулна рамка отслабва, а гръбначният стълб губи опора и опора. Появява се огъване, гърбът е огънат и се развиват прищипани нерви, което води до тежки болезнени усещания.

    И накрая, мускулната атрофия при възрастни хора води до ограничена подвижност и загуба на независимост (частична или пълна). При заседнал начин на живот рискът от образуване на кръвни съсиреци се увеличава и в резултат на това удари и инфаркти. За да не бъдете в леглото в края на живота, е важно да наблюдавате състоянието си и да се консултирате с лекар при първите признаци на мускулна атрофия..

    Диагностика и лечение

    Цялостен преглед ще помогне да се състави план за лечение. Лекарят изследва пациента, предписва редица тестове и диагностични процедури. Сред методите за борба с болестта има лекарствени, хирургични методи и лечение с народни средства..

    Операцията се извършва в най-напредналите случаи, когато състоянието на пациента е животозастрашаващо. В други ситуации можете да опитате да се справите с болестта в болница или рехабилитационна институция. Основната задача на капкомери, таблетки, смеси е да пречистят тялото от токсини, да повишат мозъчната активност и да подобрят функционирането на сърдечно-съдовата система. Специална диета, витамини и нежни упражнения могат да възстановят мускулната сила и значително да подобрят състоянието на възрастен човек.

    Някои пациенти се чудят дали е възможно да се излекува мускулна атрофия при възрастни хора с народни средства. Експертите не изключват ефективността на някои методи, но отбелязват, че алтернативната медицина трябва да има спомагателен характер и да придружава само лекарското предписание, а не да е основният метод на лечение.

    При мускулна слабост се препоръчва да се ядат мед, ядки, червена боровинка и лимонов сок (в разумни количества), грозде, плодове от хвойна. За да предотвратите критично състояние и да поддържате естествен мускулен тонус, трябва да правите ежедневни разходки на чист въздух, да не избягвате активност и да се консултирате своевременно с лекар при първите симптоми на неразположение.

    Спинална амиотрофия на Верниг-Хофман: симптоми, видове, диагноза и прогноза за оцеляване

    Чести симптоми

    Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците по време на физическо натоварване, след известно време се появяват трудности в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и др..


    С наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и растат доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и в продължение на няколко месеца, пациентите губят способността за самостоятелно движение и самообслужване..

    При някои заболявания краката първи отслабват, при други - ръцете, но във всички случаи са характерни симетрични лезии на крайниците. Проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи са по-често засегнати. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето стават по-тънки.

    При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя клиничната им картина и по-нататъшната им прогноза..

    Обикновено атрофиите, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай симптомите на основното заболяване излизат на преден план. Мускулното изхабяване се натрупва бавно и често е невидимо за пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място страдат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно участват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.

    С навременно започнато лечение може да се постигне пълно възстановяване.

    Миотония протича на фона на атрофия на мускулите на краката

    Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, проявява се изключително при момчета.

    Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на гастрокнемиус зоната. При проверка на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са претърпели прибиране. Детето има затруднения при ходене, не може да скача или да се изкачва нормално по стълби. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото..

    По-нататъшните симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно своевременно лечение, се изразяват в проявата на забележима контрактура поради прибиране на сухожилията. Развива се „конският“ крак.

    Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, периодично завършваща със смърт.

    През ХХ век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името си.

    Особеността на заболяването е проявата му след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, обхващайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човека. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени на два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.

    Забележка - в едно и също семейство и двете форми на заболяването не се проявяват едновременно.

    Лезия на долните крайници

    Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:

    • Слабостта в краката нараства, при ходене пациентите се уморяват бързо, не могат да вдигнат и държат краката си в тегло, често падат, трудно им е да седнат и да станат от стол, да се изкачат по стълби;
    • Има изразено изтъняване на мускулите, крайниците изглеждат тънки в сравнение с багажника. При асиметрична лезия единият крак е по-тънък от другия;
    • Често се засягат удължителите на стъпалото и стъпалото провисва. При ходене пациентите повдигат високо коленете си, докато ходилата потъват до земята, излъчвайки характерния звук на шамар - тази походка се нарича „петел“;
    • Намалени сухожилни рефлекси.

    Тазовият пояс и бедрата

    При атрофия на мускулите на бедрото и глутеалните мускули се отбелязва:

    • слабост в краката по време на тренировка. трудности възникват при изкачване на стълби, бягане, скачане, ставане от клекнало положение. Когато се опитва да заеме изправено положение, пациентът сякаш се изкачва самостоятелно, опирайки ръцете си върху собствените си ханша или околните предмети (изправяне с „стълба“);
    • отслабването на бедрата не винаги е изразено поради отлагания на мастна тъкан;
    • промяна в походката като „патица“, когато пациентът, докато ходи, се навива от една страна на друга;
    • с хипотрофия на квадрицепсите на бедрото се отбелязва хиперекстензия на краката в колянните стави.

    Бедра и крака

    Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:

    • на първо място, долните крака губят тегло отпред, поради това крайниците придобиват характерен външен вид, наподобяващ "щъркелови крака", с течение на времето, когато целите мускули на подбедрицата претърпят промени, долните крайници изглеждат като обърнати бутилки;
    • някои заболявания (миопатии на Дюшен) протичат със значително удебеляване на краката поради растежа на съединителни и мастни тъкани в тях. Това явление се нарича "псевдохипертрофия";
    • с пареза на удължителите на стъпалото се образува походка "петел";
    • при увреждане на тибиалния нерв пациентите не могат да ходят на пръстите на краката си, цялата подкрепа пада върху петите;
    • стъпалото има висока арка, основните фаланги на пръстите на краката са максимално удължени, а крайните са огънати - "нокът с нокти",
    • слабостта в краката често е придружена от спазми, потрепване на мускули, изтръпване и изтръпване.

    Какво става в мускулите?

    Заболяването започва с недохранване, първо, храненето на мускулите е нарушено. Има кислороден глад, недостиг на хранителни компоненти на мускулната тъкан. Протеините, които съставляват миофибрите, поради недостиг на хранителни вещества, излагането на токсини ще започне да се разгражда. Протеините се заменят с фибринови влакна. Екзогенните и ендогенни фактори водят до мускулна дегенерация на клетъчно ниво. Хранителните компоненти не влизат в атрофирания мускул, токсични съединения се натрупват в него, в бъдеще той умира.

    Първо се увреждат белите видове миофибри, след това червените атрофират. Белите миофибри са бързи, в началото се свиват под импулсно действие. Те са готови да функционират възможно най-бързо, реагират мигновено на опасност. Червените миофибри са "бавни". За да се свият, те се нуждаят от голямо количество енергия, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго..

    За появата на заболяването е характерно намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и възниква атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да движи ръката или крака. Това патологично състояние иначе се нарича "табе". Атрофираните крака или ръце са силно изтънени в сравнение със здравите крайници.

    Поражението на горните крайници

    Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:

    • за пациентите е трудно да извършват незначителна работа (шиене, закопчаване на копчета, набиване на игла, завъртане на ключа в ключалката), притеснени са от слабост, изтръпване, изтръпване в ръцете;
    • когато мускулите на рамото са изтощени, пациентите не могат да вдигнат и държат ръцете си пред себе си, не могат да носят чанта, за тях е трудно да се обличат и да се срещнат;
    • при дистрофия на отделни мускулни групи са възможни различни деформации на ръката според типа "маймунска лапа" (когато няма опозиция на палеца) или "нокътна ръка" (когато пръстите IV и V са над удължени в метакарпофалангеал и са огънати в междуфаланговите стави).

    Диагностика на атрофия на мускулите на краката

    Диагностиката на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест за определяне нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.

    За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.

    Лицево засягане

    Мускулната атрофия най-често се развива на едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.

    Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъгловатост, ясно очертани очертания на костите.

    Отбелязва се появата на специфични симптоми:

    • обедняване на изражението на лицето (лицето на сфинкса),
    • кръстосана усмивка (Джоконда усмивка),
    • нарушена подвижност на очните ябълки (пациентът не може да погледне встрани, нагоре и надолу),
    • невъзможността за пълно затваряне на клепачите (лагофталмос),
    • увиснали клепачи и др..

    При някои миопатии, поради разпространението на съединителната тъкан, се появява псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и увисване на долната устна).

    При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват участъци от прибиране на тъканите под формата на ями по лицето.

    Относно атрофията

    Представеното състояние представлява промяна в мускулната тъкан, при която настъпва неговото изчерпване и некроза, в резултат на това мускулните влакна, способни на свиване, се прераждат в съединителна тъкан. В резултат на това човек не може да се движи нормално, тъй като мускулите спират да се свиват..

    Тази патология не възниква рязко, обикновено се развива в продължение на много години. В мускулите започват дегенеративни процеси, те получават все по-малко хранене и постепенно стават по-тънки. В най-тежките случаи мускулните влакна изчезват напълно и човек е напълно неспособен да движи засегнатата част от тялото..

    Патологията може да се появи при човек на всяка възраст, но по-възрастните хора с редица хронични заболявания, които в същото време водят пасивен начин на живот, са по-предразположени към заболявания. В резултат на това възникват различни метаболитни нарушения, мускулите не получават хранене и започват да се разпадат.

    Интересното е, че атрофията протича без дълбоко увреждане на клетките, тоест само броят им намалява. Понякога се появява с такова заболяване като дистрофия, това е неизлечима патология. Дистрофията се характеризира с разрушаването на клетките, което също води до намаляване на обема на мускулната тъкан.

    Характеристики на проявите при деца

    Тъй като атрофираните мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да се открият дори в матката - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.

    С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така нареченият синдром на хладно дете, при такива деца има характерна "жаба поза" - с широко разперени бедрата и сплескан корем, изразено понижение на общия тонус и двигателната активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.

    Мускулна дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.

    Причини и механизъм на развитие на болестта

    Спинална амиотрофия се развива поради мутирания SMN ген на петата хромозома. Ако и двамата родители са носители, има 25% вероятност детето да се роди болно.

    Мутация в гена на SMN води до нарушаване на синтеза на протеини, което води до унищожаване на двигателните неврони на гръбначния мозък. Нервните импулси не преминават към мускулите, които атрофират поради бездействие, човек губи способността да се движи.

    Смята се, че първо дълбоко разположената мускулна тъкан губи своята ефективност.

    лечение

    С мускулна атрофия на всякаква етиология на първо място се лекува основното заболяване.

    Мускулното губене при миопатии и амиотрофии е най-вече необратимо, следователно целта на терапията при такива заболявания е да се забави развитието на процеса.

    Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременно започване на терапия е възможно пълно възстановяване.

    Диета

    На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничаване на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчва се да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.

    Лечение с лекарства

    Лекарствената терапия се използва за възстановяване на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофираните мускули. Присвояване на:

    • витамини от група В, витамини А и Е,
    • аминокиселини,
    • анаболни агенти (калиев оротат, ретаболил, рибоксин),
    • ATF,
    • Лекарства, които подобряват периферната циркулация (пентоксифилин, никотинова киселина),
    • ноотропни лекарства (церебролизин),
    • лекарства, които подобряват провеждането на нервните импулси - антагонисти на холинестеразата (прозерин).

    Физиотерапия

    Дозираната физическа подготовка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващ ефект.

    • Упражненията се изпълняват в нежен режим от олекотена изходна позиция, като се избягва тежка мускулна умора за не повече от 30-45 минути.
    • Курс по ЛФК 25-30 пъти, при спазване на ежедневни уроци по индивидуална програма. Освен това пациентът също трябва редовно да се включва.
    • Използват се както пасивни, така и различни видове активни движения, упражнения във водата, упражнения за разтягане.
    • Ако е необходимо, прибягвайте до помощта на методист, използвайте различни устройства.
    • Добър ефект дава упражненията във вода (във вана или басейн).


    Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват независимо от пациента.

    • 1 - лежайки отстрани, е необходимо да се извърши флексия и разширение на краката в коленете,
    • 2 - в странично положение е необходимо да се огъват и изпъват ръцете в лактите,
    • 3 - в легнало положение се извършва абдукция и аддукция на краката;
    • 4 - в легнало положение се извършва отвличане и аддукция на ръцете;
    • 5 - пациентът лежи на гърба си, бавно издърпва краката си към таза и след това ги изправя назад;
    • 6 - лежейки на гърба си, трябва бавно да повдигате и спускате ръцете си;
    • 7 - лежащ на страна, трябва да редувате да вземете и донесете крака;
    • 8 - лежейки отстрани, е необходимо да се редуват да се изтеглят и привеждат ръката;
    • 9 - пациентът лежи на корема си с ръце, протегнати по протежение на тялото, като същевременно бавно се повдига и спуска главата и раменете;
    • 10 - повдигане на таза от легнало положение с крака, свити в коленете.

    Масаж и физиотерапия

    • Масажът се извършва по нежна техника, с минимална сила на удара.
    • И крайникът, и гърбът трябва да се масажират. Всеки крайник за 5-10 минути. Обща продължителност на масажа 20 минути.
    • Сесията обикновено започва с леки поглаждащи движения; Актовегин маз се използва като масажно масло. След това инструкторът с леки движения на пръста започва да изработва мускулните снопове и сухожилия на крайниците, като се започне от дисталните участъци.
    • Масажът се прави всеки ден, когато няма физиотерапевтични сесии.
    • Курсът на лечение е 12-18 сесии.
    • Препоръчително е лечението да се повтаря 3-4 r / година на интервали от 3-5 седмици.
    • В допълнение към ръчния масаж са показани подводен душ масаж, хардуерен вибрационен масаж.
    • За лечение на мускулна атрофия се използват солни и борови вани, парафинови и озокеритни обвивки, електрофореза с калций и фосфор.

    Селезнева Валентина Анатолиевна терапевт

    Предотвратяване

    Няма мерки за предотвратяване и предотвратяване на развитието на SMA. Жена, която очаква бебе, може да подозира проблем, като обърне внимание на слабостта на движенията на плода. ДНК тестът може да потвърди или да разсее подозренията. При необходимост се провежда медицинска комисия, която може да препоръча аборт. Лекарят винаги говори за болестта, нейния ход и последствия.

    След диагностицирането на болестта при вече родено дете той е заобиколен с грижа и внимание. Използването на система за изкуствена вентилация на белите дробове, аспираторите на храчки и специални устройства за движение на бебе, което може да се движи наоколо, помага за подобряване на качеството на живот и помага на детето да живее. Препоръчва се редовно да се прави масаж, физиотерапия. Деца дори с ограничена подвижност се отвеждат в басейна.

    Спиналната амиотрофия е опасна патология, която все още не може да се лекува. Характеризира се с мускулна атрофия. Възниква в различна възраст. Прогнозата в повечето случаи е неблагоприятна.

    За подготовката на статията са използвани следните източници: Селиверстов Ю. А., Клюшников С. А., Илариошкин С. Н. Спинални мускулни атрофии: концепция, диференциална диагноза, перспективи на лечение // Списание за нервни болести - 2015 г. М. М. Лепесова, Т. Ушакова С., Мирзалиева Б. Д. Диференциална диагноза на гръбначната мускулна амиотрофия от първи тип // Бюлетин на Държавния институт за напреднало медицинско образование в Алмати - 2016 г.

    Причините

    Първичната миотрофия се изразява директно в поражението на самата мускулна тъкан. Този вид атрофия може да бъде провокиран от:


    Болести на ендокринната система

  • Нарушение на мускулния трофизъм
  • Сериозни нарушения във вътрешните органи
  • Стареене на тялото
  • Наследствена предразположеност
  • Вроден дефект на мускулните ензими и високо ниво на мембранна пропускливост
  • Инфекция на мускулната тъкан
  • Травма
  • Липса на физически натоварвания и, обратно, тяхното излишък, когато човек е преуморен във фитнес залата, но не получава достатъчно протеин за мускулите, за да се възстанови.
  • Атрофия може да възникне поради продължително лежане след нараняване, например възрастните пациенти след фрактура на тазобедрената става са принудени да лежат в хоризонтално положение много месеци подред.
  • Вторичната атрофия се развива, когато лицевите рога на гръбначния мозък, периферните нерви, корените, стволовите нерви са повредени, с полиомиелит и подобни заболявания. Също така, прехвърлен по-рано инфекциозен процес може да провокира вторична атрофия. Вторичната атрофия се характеризира с по-бавен ход от първичната.

    Хората със захарен диабет имат голямо разнообразие от проблеми с долните крайници, тъй като това заболяване засяга различни системи и процеси. Мускулната атрофия е една от причините краката да болят при диабет.

    етиология

    Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.

    Вторичните етиологични фактори включват следното:

    • постоянно физическо натоварване, което е следствие от прекомерно физическо натоварване в спорта или поради особеностите на работата;
    • инфекциозни патологии;
    • нараняване на нерва;
    • миопатия;
    • патология на двигателните клетки на мозъка;
    • инфекциозни заболявания с типична етиология.

    В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:

    • нарушения в работата на периферната нервна система;
    • парализа;
    • механично увреждане на гръбначния стълб;
    • липса на адекватно хранене и почивка;
    • увреждане на организма от токсични вещества;
    • нарушение на метаболитните процеси в организма;
    • продължителна почивка в леглото.

    Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или да е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечението (в случая говорим не само за прием на лекарства, но и за масаж, терапевтична терапия) може да доведе до пълна инвалидност.

    прогноза

    Прогнозата за мускулна атрофия е различна, за някои видове от описаното заболяване тя е сложна. Ще бъдат необходими редовни курсове на лечение, за да се предотврати прогресията на патологията.

    При правилно подбран режим на лечение е възможно не само да се предотврати прогресията на мускулната атрофия, но и да се запази способността на пациентите да работят.

    Прогнозата става по-сложна в такива случаи като:

    • късно посещение в клиниката;
    • неправилна идентификация на мускулна атрофия;
    • неспазване от страна на пациента на предписанията на лекаря.

    Оксана В. Ковтонюк, медицински коментатор, хирург, лекар-консултант

    (48 гласа, средно: 4,83 от 5)

    Подобни публикации
    Признаци, диагностика и лечение на церебрална парализа
    Енуреза при деца и възрастни: причини и лечение

    болест

    "Спинален", защото повечето двигателни неврони са разположени в гръбначния мозък. „Мускулна“, защото SMA засяга главно мускулите. „Атрофия“ е медицинският термин за губене или отслабване, което обикновено се случва с мускулите, когато те са неактивни.

    SMA засяга мускулите в цялото тяло, въпреки че най-силно засегнати са мускулите, които са най-близо до багажника на тялото - раменете, бедрата и гърба. Понякога SMA може да повлияе на храненето и преглъщането. Участието на дихателните мускули (мускулите, участващи в дишането и кашлянето) може да доведе до повишена склонност към пневмония и други белодробни проблеми.

    Интелигентността е нормална и хората със SMA често се наблюдават като весели и изходящи.

    SMA е сравнително често срещано „рядко заболяване“. Около едно на 6 000 новородени са засегнати, а около едно на 40 души е генетичен носител. Няма лечение, но има някои обещаващи лечения, които се тестват в клинични изпитвания..

    Симптоми

    Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявлението на който си струва да отидете за преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавя периодично възникващ тремор на долната част на краката и усещане за постоянно присъствие на "гъши неравности" под кожата. По-късно се регистрира намаляване на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричен мускул, гледащ здрав крайник) и ходенето без помощ става проблематично.

    Заболяването се развива дълго време, като първо засяга проксималната мускулна тъкан, а след това се разпространява с висока скорост по цялото тяло.

    Анатомия на ръцете: мускулно-скелетна система

    Строго, от гледна точка на анатомията и физиологията, ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.

    Скелетът на ръката е представен от няколко кости:

    1. Брахиална кост. представлява основата на раменната област
    2. Радиални и улнални кости. са разположени успоредно една на друга и образуват един единствен анатомичен участък на ръката - предмишницата.
    3. Ръчни кости. Скелетът му включва метакарпални кости, кости на китката и фалангите.

    Важно е! Всички тези костни елементи са свързани с подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са разположени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..

    Най-важните от тях са следните мускули:

    • Делтоидния. Тя се простира от ключицата, през акромиалния процес на скапулата и е прикрепена към средната третина на плешката. Участва във флексия, удължаване и отвличане на ръката.
    • Бицепс мускул или бицепс. Протяга се от плешката и междумускулната септа до горната трета на улната. основната му цел е да огъва предмишницата.
    • Трицепси. Прикрепете с един край към задната горна третина на плешката и междумускулната септа. Другите му краища са прикрепени към олекранона на улната. Този мускул е антагонист на бицепса, тъй като участва в удължаването на предмишницата..
    • Палмарният мускул осигурява огъване на пръстите чрез разтягане на кожата на дланта. Тя се простира от вътрешния кондил на улната кост до кожата на дланта.
    • Опората на пронатора и стъпката се закрепват между костите на предмишницата и осигуряват нейното кръгово движение.
    • Флексорите на пръстите са разположени на вътрешната повърхност на предмишницата и осигуряват флексия. Разширителите действат противоположно на тях. Те са на противоположната повърхност на предмишницата..
    • Мускулите на ръката са представени от най-късите мускулни влакна. Но те осигуряват фини движения на пръстите и носят основния функционален товар на ръката. Именно атрофията на мускулите на ръката я лишава от основните й функции..

    Как се лекува?

    Какво да правя с атрофия? Лечението на мускулна атрофия на краката и ръцете трябва да бъде цялостно. Възстановяващите се крайници са показани терапия с лекарства, масаж с упражнения терапия, диета и физиотерапевтични процедури. Можете също така да се лекувате допълнително с народни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Предпишете съдови агенти, които нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението в периферните съдове.

    • Ангиопротектори: Трентал, Пентоксифилин, Куранилит.
    • Спазмолитични лекарства: Но-СПА, Папаверин.
    • Витамини от група В, които подобряват метаболизма с импулсна проводимост. Прилагайте тиамин и пиридоксин, витамин В12.
    • Биостимулиращи средства за мускулна регенерация, както и за възстановяване на мускулния обем: Алое, Плазмол, Актовегин.
    • Лекарства, които възстановяват мускулната проводимост: Proserin, Armin, Oksazil.

    Как да ядем за мускулна атрофия?

    Диетата за мускулна атрофия трябва да включва витамини от серията A, B, D с протеини и храни, които алкализират естествените течности. Диетата трябва да съдържа пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеши и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нар). Диетата също трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинското е изключено от менюто.

    Необходимо е да се готви каша във вода. Подходящи са овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за билките с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да са пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето се изисква да е поне 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.

    Мускулната атрофия е състояние, при което се наблюдава намаляване на обема и трансформация на структурата на мускулната тъкан в конкретна област от човешкото тяло. Изтънените мускулни влакна могат да причинят значително ограничаване на подвижността и дори пълна загуба на способността за движение. За да се предотврати навреме развитието на болестта, е необходимо да се знаят нейните симптоми и ако някоя от техните прояви се търси професионална помощ от медицинска институция..

    Мускулна атрофия (изтъняване) причини, диагностика и лечение

    Мускулната атрофия е процес, който се развива постепенно и води до намаляване на обема на мускулите, изтъняване на влакната им, до пълно изчезване. В резултат на патология мускулната тъкан се заменя с съединителна тъкан, която не е в състояние да изпълнява двигателна функция. Човек губи мускулна сила и тонус, което води до намаляване на физическата активност или загубата му.

    Съдържанието на статията

    Причини за мускулна атрофия

    Мускулната атрофия възниква на фона на следните причини:

    • генетично предразположение;
    • механични повреди;
    • физически стрес;
    • инфекция;
    • миопатия;
    • диабет;
    • стареене на тялото;
    • злокачествени новообразувания;
    • парализа на периферните нерви или гръбначния мозък;
    • глад;
    • интоксикация на тялото;
    • забавяне на метаболитните процеси;
    • продължителна двигателна неактивност.

    При увреждане на гръбначния мозък се появява невропатична мускулна атрофия. Ако пациентът има тромбоза на големи съдове, тогава се развива исхемичната форма.

    При децата мускулната атрофия може да се развие в резултат на травма при раждане и при тежка бременност, с неврологични разстройства и полиомиелит. Също така причините за детската мускулна атрофия включват миозит, дисфункция на панкреаса и увреждане на гръбначния мозък от наранявания на гърба..

    Симптоми на мускулна атрофия

    При мускулно увреждане човек бързо се изморява, мускулният му тонус се забелязва значително и се забелязва потрепване на крайниците. Ако мускулната атрофия е причинена от усложнение след нараняване или инфекциозно заболяване, тогава се наблюдава увреждане на двигателните клетки, което води до ограничаване на движението на горните и долните крайници до парализа.

    Ако слабостта в мускулите на краката се притеснява, тогава е трудно пациентът да отиде по-далеч, след като е принуден да спре. Усеща тежест в краката и затруднено движение, появява се изтръпване и промяна на походката.

    Атрофия на глутеалните мускули е придружена от мускулна слабост, потъване в ходене, бледа кожа и изтръпване на задните части.
    Мускулната атрофия на ръцете се придружава от влошаване на движението, изтръпване и изтръпване в ръцете и повишена тактилна чувствителност. Всяко механично увреждане започва да причинява дискомфорт. Пациентът има нарушение на трофизма на тъканите, което води до синя кожа.

    Диагностични методи

    За идентифициране на слабост в мускулите е необходимо да се премине подробен клиничен и биохимичен кръвен тест. В допълнение, лекарят изследва функционалните характеристики на черния дроб и щитовидната жлеза. Необходими са електромиография, мускулна биопсия и изследвания на нервната проводимост.

    За диагностициране на мускулна атрофия в мрежата на CMR клиники се използват следните методи:

    ЯМР (магнитен резонанс)

    Повече за услугата

    Преглед (цялостен преглед на тялото)

    Повече за услугата

    Компютризирана електроенцефалография

    Повече за услугата

    Diers гръбначния стълб изчислява топография

    Повече за услугата

    Двустранно сканиране

    Повече за услугата

    Ултразвук (ултразвуково изследване)

    Повече за услугата

    CT (компютърна томография)

    Повече за услугата

    Кой лекар да се свържете

    Ако се чувствате неразположени, мускулна слабост или болезненост, вижте терапевт. Лекарят ще постави диагноза и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.

    Булацки Сергей Олегович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    Опит 12 години

    Бодан Станислав Михайлович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    Опит 24 години

    Малцев Сергей Игоревич

    Масажист • Кинетрак
    15 години опит

    Троицкая Татяна Евгениевна

    Физиотерапевт
    Опит 34 години

    Астахова Елена Вячеславовна

    невролог
    15 години опит

    Смирнов Егор Николаевич

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    7 години опит

    Телеев Марат Султанбекович

    Ортопед • Стромално-съдова фракция
    6 години опит

    Саргсян Артсрун Оганесович

    ортопед
    Опит 12 години

    Колдишев Дмитрий Константинович

    Невролог • Хиропрактор
    10 години опит

    Дмитрий Гончаров

    невролог
    Опит 12 години

    Агумава Нино Мажараевна

    невролог
    Опит 21 години

    Мамаева Лидия Семеновна

    Терапевт • Акупунктурист
    Опит 42 години

    Добриден Олга Анатолиевна

    Невролог • Акупунктурист
    Опит 14 години

    Гурская Анастасия Владимировна

    масажист
    7 години опит

    Шведов Максим Игоревич

    Масажист • Хиропрактор
    7 години опит

    Гайдук Александър Александрович

    ортопед
    Опит 25 години

    Понеделко Антон Сергеевич

    Невролог • Ултразвуково сканиране • Хиропрактор
    Опит 19 години

    Репринцева Светлана Николаевна

    невролог
    13 години опит

    Федоров Леонид Львович

    масажист
    Опит 32 години

    Фирсов Олег Владимирович

    масажист
    4 години опит

    Линкоров Юрий Анатолиевич

    невролог
    Опит 39 години

    Степанов Владимир Владимирович

    ортопед
    5 години опит

    Шишкин Александър Вячеславович

    Невролог • Хиропрактор
    10 години опит

    Карева Татяна Николаевна

    невролог
    Опит 18 години

    Дорофеева Мария Сергеевна

    невролог
    Опит 8 години

    Мамонтов Иван Сергеевич

    Хиропрактик • Рехабилитолог
    Опит 8 години

    Матвеев Вячеслав Генадиевич

    масажист
    Опит 8 години

    Кудреватых Анастасия Владимировна

    невролог
    6 години опит

    Робинова Лариса Викторовна

    Масажист • Рехабилитолог
    Опит 30 години

    Самарин Олег Владимирович

    Ортопед • Невролог
    Опит 24 години

    Стулов Андрей Александрович

    Физиотерапевт
    Опит 32 години

    Коновалова Галина Николаевна

    невролог
    Опит 32 години

    Поднезински Кирил Валериевич

    Хиропрактик • Масажист
    6 години опит

    Кирилов Владимир Федорович

    ортопед
    Опит 25 години

    Никифоров Андрей Генадиевич - главен лекар

    невролог
    Опит 34 години

    Самофалова Ирина Евгениевна

    невролог
    Опит 29 години

    Горбан Николай Сергеевич

    Мануален терапевт
    15 години опит

    Ахмедов Казали Мурадович

    ортопед
    3 години опит

    Лечение на мускулна атрофия

    Невролог, травматолог или ортопед лекува мускулна слабост и болезненост. За възстановяване на трофизма на мускулната тъкан се използват съдови препарати. Те ускоряват притока на кръв към периферните съдове и подобряват кръвообращението. За вазодилатация ще са необходими спазмолитични лекарства. Също така е позволено да се използват анестетични кремове и мехлеми, препарати със затоплящ ефект и венотонични.

    Можете да се отървете от болката при ишиас с помощта на нестероидни противовъзпалителни средства. За да облекчите мускулния спазъм, използвайте ефективно мускулни релаксанти.

    Витамините от група В ще помогнат за нормализиране на провеждането на импулсите и стабилизиране на метаболитните процеси.За да стимулира регенерацията на мускулните влакна и да възстанови обема им, лекарят предписва биостимуланти.

    По време на терапията се препоръчва на пациента да спазва специална диета. Той трябва да включва в диетата си храни, обогатени с витамини А, В и D.

    Курсът на лечение включва и физиотерапевтични процедури - електрофореза, психотерапия, физиотерапевтични упражнения, магнитна терапия, лазерна терапия и масаж. Ако се диагностицира дете, тогава ще бъдат необходими невропсихологични сесии, предназначени да елиминират проблемите при изучаването на нови неща и общуването.

    За лечение на мускулна атрофия в мрежата на CMR клиники се използват следните методи:

    Up