Патологичен процес с деформация на мускулните влакна, при който настъпва загуба на мускули, което води до изчезването на миофибрите в бъдеще, е мускулна атрофия. Там, където настъпи мускулна смърт, се появява съединителна тъкан, пациентът губи двигателна активност, той не контролира тялото си. Мускулната атрофия възниква, когато мозъчните, гръбначните структури са повредени.
Също мускулна атрофия се появява поради:
Заболяването започва с недохранване, първо, храненето на мускулите е нарушено. Има кислороден глад, недостиг на хранителни компоненти на мускулната тъкан. Протеините, които съставляват миофибрите, поради недостиг на хранителни вещества, излагането на токсини ще започне да се разгражда. Протеините се заменят с фибринови влакна. Екзогенните и ендогенни фактори водят до мускулна дегенерация на клетъчно ниво. Хранителните компоненти не влизат в атрофирания мускул, токсични съединения се натрупват в него, в бъдеще той умира.
Първо се увреждат белите видове миофибри, след това червените атрофират. Белите миофибри са бързи, в началото се свиват под импулсно действие. Те са готови да функционират възможно най-бързо, реагират мигновено на опасност. Червените миофибри са "бавни". За да се свият, те се нуждаят от голямо количество енергия, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго..
За появата на заболяването е характерно намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и възниква атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да движи ръката или крака. Това патологично състояние иначе се нарича "табе". Атрофираните крака или ръце са силно изтънени в сравнение със здравите крайници.
Обстоятелствата, които причиняват мускулна атрофия, са от два вида. Първият тип се отнася до обременената наследственост. Състоянието се влошава от неврологични разстройства, но те не провокират атрофия. Вторичен вид патология е свързан с външни първопричини: патологии и травми. При възрастен мускулите първо ще започнат да атрофират на ръцете..
При децата атрофията на миофибрите се дължи на:
Основните причини за мускулна атрофия при възрастни са:
Проявите на атрофия ще възникнат поради неправилно подбрана диета, ако гладувате дълго време, тогава тялото изпитва недостиг на хранителни вещества, мускулите липсват протеин, те се разпадат. При дете процесите на дистрофия и дегенерация на миофибрите се развиват след операцията. Процесът на рехабилитация се забавя, детето е принудено да бъде обездвижено за дълго време, настъпват атрофични промени в мускулната тъкан.
Първоначалният признак на атрофични промени в мускулите е летаргия с лека мускулна болезненост дори при минимални физически натоварвания. Тогава има прогресия на симптомите, понякога пациентът се притеснява от спазъм с тремор. Атрофичните промени в миофибрите могат да засегнат едната страна или да бъдат двустранни. Първо се увреждат проксималните мускулни групи на краката.
Симптомите на атрофия се характеризират с постепенно развитие. Трудно е пациентът да се движи, след като е спрял, струва му се, че краката му са станали „чугунени“. Трудно е пациентът да се издигне от хоризонтално положение. Той върви по различен начин: докато ходи, краката провисват, изтръпват. Следователно човек е принуден да повдигне долните крайници по-високо, „поход“.
Провиснал крак показва, че тибиалният нерв е повреден. За да компенсират хипотрофията на миофибрите на зоната на глезена, те първо ще се увеличат рязко в обем, а след това, когато патологичният процес се разпространи по-високо, гастрокнемиусният мускул ще започне да губи тегло. Има намаление на тургора на кожата, ще провисне.
Когато мускулната тъкан на бедрената кост атрофира, телешките влакна може да не се повредят. При миопатия на Дюшен симптомите са особено опасни. Такава атрофия на мускулите на бедрата се характеризира с факта, че миофибрите на бедрата се заменят с липидни тъканни структури. Пациентът отслабва, двигателната му активност е ограничена, рефлексите на коляното не се наблюдават. Засегнато е цялото тяло, в тежки случаи се наблюдават психични разстройства. Патологията често се наблюдава при млади момчета, които са на 1-2 години.
Ако атрофичните промени в бедрените мускули се появят поради дистрофия на мускулите на краката, тогава развитието на симптомите ще бъде постепенно. Пациентът ще почувства, че мравките тичат под кожата. Ако не се движите дълго време, тогава възниква спазъм, по време на движение мускулите са болезнени. Също така атрофията на мускулите на долните крайници се характеризира с факта, че бедрото е намалено по размер. На пациента изглежда, че кракът е тежък, той усеща счупваща болка. В бъдеще ще се усеща силна болезненост при ходене, тя излъчва към глутеалната, лумбалната зона.
При атрофични промени в мускулите на ръката клиниката на патологията зависи от вида на увредената мускулна тъкан. Пациентът е отслабен, амплитудата на двигателя е намалена. Под кожата на ръцете му се усеща как „мравки тичат наоколо“, ръцете му изтръпват, изтръпват. На мускулите на раменете този дискомфорт е по-рядък. Цветът на кожата се променя, става блед, става цианотичен. Първо ръцете атрофират, след това се увреждат областта на предмишницата, рамото и лопатката. Без сухожилни рефлекси.
Какво да правя с атрофия? Лечението на мускулна атрофия на краката и ръцете трябва да бъде цялостно. Възстановяващите се крайници са показани терапия с лекарства, масаж с упражнения терапия, диета и физиотерапевтични процедури. Можете също така да се лекувате допълнително с народни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Предпишете съдови агенти, които нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението в периферните съдове.
Диетата за мускулна атрофия трябва да включва витамини от серията A, B, D с протеини и храни, които алкализират естествените течности. Диетата трябва да съдържа пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеши и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нар). Диетата също трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинското е изключено от менюто.
Необходимо е да се готви каша във вода. Подходящи са овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за билките с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да са пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето се изисква да е поне 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.
Атрофията на пищяла е рядко заболяване, което се появява поради метаболитни нарушения в мускулите. Често се развива при хора с двигателни увреждания, които използват инвалидна количка. Но може да засегне и здрави активни хора, по-често мъже. В резултат на това вместо мускули се образува мастна или съединителна тъкан, която не е в състояние да се свие и изсъхва. Заболяването има много сериозни последици, така че е важно да започнете лечението възможно най-скоро..
Атрофия на мастната тъкан на подбедрицата може да възникне по различни причини:
Атрофичният процес може да възникне поради травма на нервните стволове. Това най-често се дължи на развитието на инфекциозно възпаление, което влияе неблагоприятно на двигателните клетки на гръбначния мозък. На този фон пациентът губи чувствителност.
Вторичната атрофия от своя страна е разделена на няколко основни типа:
Всяко инфекциозно заболяване, физическо напрежение, метаболитно разстройство или сериозно нараняване може да провокира заболяването.
Първият симптом е слабост в краката след най-простото физическо натоварване. Мускулите на прасеца се увеличават по размер. Усещат се ограничения на двигателната функция, например пациентът не може да се изкачи по стълби.
Изсушаването на телешкия мускул на крака става постепенно, обикновено процесът на атрофия продължава няколко години.
Заболяването може да засегне както един мускул на прасеца, така и два наведнъж.
В допълнение, тя може да премине както симетрично, така и асиметрично. Мастният слой върху засегнатия крайник постепенно намалява.
С течение на времето се развива по-очевидна клинична картина:
Важно е правилно да се идентифицират симптомите, за да се предпише правилно лечението. При поставянето на диагноза се вземат предвид общото състояние на пациента и симптомите на заболяването. Методите на лечение винаги се избират индивидуално.
На първо място се извършва щателно изследване на пациента, разкрива се наследствената му предразположеност към атрофия. Нарежда се пълен преглед за проверка на хронични състояния, както и нервни и мускулни биопсии.
Лечението винаги е индивидуализирано. Всичко зависи от причината и хода на заболяването, възрастта на пациента. Пълното излекуване е невъзможно, но с помощта на лекарства и физиотерапия е възможно да се върне пациентът към нормален живот, да се облекчат симптомите на болка и да се възстановят метаболитните процеси.
Задължително е да приемате не само лекарства, но и витамини, минерали, които допринасят за нормализиране на метаболизма.
На такива пациенти трябва да им бъде предписан масаж. Поддържа мускулния тонус, подобрява притока на кръв към отслабената подбедрица. Можете също така да използвате специални еластични превръзки на глезена.
Важно! Терапевтичният масаж трябва да се извършва само от специалист. Какво ще бъде и колко дълго ще продължи курса, може да реши само лекуващият лекар.
В допълнение към масажа и медикаментите, на пациентите се предписва електротерапия. Засегнатите области на подбедрицата са изложени на слаб ток. Това стимулира възстановяването на тъканите, докато пациентът изобщо не чувства болка.
За да може подбедрицата и стъпалото да започнат да функционират нормално, важно е да се извършват терапевтични упражнения.
Упражнението трябва да се извършва под наблюдението на специалисти..
Слабите мускули на прасеца трябва да получават натоварването постепенно, в началото тренировката се провежда в леглото с минимални усилия.
Правилното хранене играе важна роля за възстановяването на отслабеното тяло..
Пациентът трябва да получава поне два грама протеин на килограм телесно тегло.
Също така е важно да консумирате достатъчно въглехидрати. Ако не следвате принципите на хранене, можете да влошите хода на заболяването..
Стегнатостта и свиването на мускулите на прасеца са симптоми на сериозно заболяване. Ако се появят, е необходимо спешно да се консултирате с лекар, тъй като атрофията на подбедрицата може да доведе до сериозни последици, до смъртта на крайника. Лечението на патологията е трудно и дълго, но помага да се върне пациентът към нормален живот..
Независимо от причината, всички мускулни атрофии имат подобни прояви. В началото на заболяването се притеснява лека слабост в крайниците по време на физическо натоварване, след известно време се появяват трудности в движението, трудно е да се изпълнят обичайните действия: изкачване на стълби, бягане, ставане от нисък стол, закопчаване на копчета, носене на чанта и др..
С наследствената патология първите симптоми обикновено се появяват в детството и растат доста бързо. В продължение на няколко години, а понякога и в продължение на няколко месеца, пациентите губят способността за самостоятелно движение и самообслужване..
При някои заболявания краката първи отслабват, при други - ръцете, но във всички случаи са характерни симетрични лезии на крайниците. Проксималните (разположени по-близо до тялото) мускулни групи са по-често засегнати. В същото време мускулите на гърба, гърдите, корема, лицето стават по-тънки.
При наследствени заболявания мускулната атрофия е основният симптом, който напълно определя клиничната им картина и по-нататъшната им прогноза..
Обикновено атрофиите, като правило, се развиват на фона на други дългосрочни хронични заболявания. В този случай симптомите на основното заболяване излизат на преден план. Мускулното изхабяване се натрупва бавно и често е невидимо за пациента. Възможни са както симетрични, така и асиметрични лезии. На първо място страдат краката, започвайки от стъпалата и краката, по-късно участват мускулите на ръцете и ръцете като цяло.
С навременно започнато лечение може да се постигне пълно възстановяване.
Псевдохипертрофичният тип Дюшен действа като болест. Състои се в честата проява на миопатия, пряко зависи от пола, проявява се изключително при момчета.
Патологията засяга тялото на децата през първите 5 години от живота. Заболяването се характеризира с атрофия на мускулите на таза и краката. Настъпва ранно развитие на псевдохипертрофии, включително мускулите на гастрокнемиус зоната. При проверка на рефлексите на коляното може да се отбележи, че сухожилията са претърпели прибиране. Детето има затруднения при ходене, не може да скача или да се изкачва нормално по стълби. Заболяването е придружено от развиваща се слабост, мускулите на раменете са допълнително включени в процеса на атрофия. След известно време детето няма да може да стане от леглото..
По-нататъшните симптоми на заболяването, ако не е имало достатъчно своевременно лечение, се изразяват в проявата на забележима контрактура поради прибиране на сухожилията. Развива се „конският“ крак.
Опасна проява на болестта е нейният ефект върху мозъка на детето, поради което момчето започва да изостава в развитието си. Мускулите на сърцето се променят, дихателната система отслабва, придружена от некачествена вентилация на белите дробове, често се развива пневмония. Поради патологичното състояние на органите, включително сърцето и сърдечния мускул, пневмонията е трудна, периодично завършваща със смърт.
През ХХ век учен на име Бекер успя да опише доброкачествен тип миопатия, която по-късно придоби името си.
Особеността на заболяването е проявата му след двадесет години. Самата атрофия протича бавно, обхващайки мускулите на таза и бедрата. Характерна особеност на типа е неизменността на интелектуалните способности на човека. Тези видове патология са свързани с увреждане на различни гени, разположени на два локуса на Х хромозомата, действащи като генокопия.
Забележка - в едно и също семейство и двете форми на заболяването не се проявяват едновременно.
Основните клинични прояви на атрофия на мускулите на краката:
При атрофия на мускулите на бедрото и глутеалните мускули се отбелязва:
Типични симптоми на атрофия на мускулите на краката:
Заболяването започва с недохранване, първо, храненето на мускулите е нарушено. Има кислороден глад, недостиг на хранителни компоненти на мускулната тъкан. Протеините, които съставляват миофибрите, поради недостиг на хранителни вещества, излагането на токсини ще започне да се разгражда. Протеините се заменят с фибринови влакна. Екзогенните и ендогенни фактори водят до мускулна дегенерация на клетъчно ниво. Хранителните компоненти не влизат в атрофирания мускул, токсични съединения се натрупват в него, в бъдеще той умира.
Първо се увреждат белите видове миофибри, след това червените атрофират. Белите миофибри са бързи, в началото се свиват под импулсно действие. Те са готови да функционират възможно най-бързо, реагират мигновено на опасност. Червените миофибри са "бавни". За да се свият, те се нуждаят от голямо количество енергия, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго..
За появата на заболяването е характерно намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и възниква атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да движи ръката или крака. Това патологично състояние иначе се нарича "табе". Атрофираните крака или ръце са силно изтънени в сравнение със здравите крайници.
Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:
Диагностиката на атрофията на мускулите на краката се извършва чрез събиране на подробна анамнеза за човек, за наличието на хронични заболявания и наследствена тежест. Пациентът трябва да бъде насочен за подробен кръвен тест за определяне нивото на СУЕ, чернодробни функционални тестове, глюкоза. Извършва се процедура за електромиография.
За да намерят оптималното лечение, лекарите предписват биопсия на нервите и мускулите. По пътя се извършват допълнителни изследвания, ако пациентът има анамнеза за хронични или наследствени заболявания.
Мускулната атрофия най-често се развива на едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.
Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъгловатост, ясно очертани очертания на костите.
Отбелязва се появата на специфични симптоми:
При някои миопатии, поради разпространението на съединителната тъкан, се появява псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и увисване на долната устна).
При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват участъци от прибиране на тъканите под формата на ями по лицето.
Представеното състояние представлява промяна в мускулната тъкан, при която настъпва неговото изчерпване и некроза, в резултат на това мускулните влакна, способни на свиване, се прераждат в съединителна тъкан. В резултат на това човек не може да се движи нормално, тъй като мускулите спират да се свиват..
Тази патология не възниква рязко, обикновено се развива в продължение на много години. В мускулите започват дегенеративни процеси, те получават все по-малко хранене и постепенно стават по-тънки. В най-тежките случаи мускулните влакна изчезват напълно и човек е напълно неспособен да движи засегнатата част от тялото..
Патологията може да се появи при човек на всяка възраст, но по-възрастните хора с редица хронични заболявания, които в същото време водят пасивен начин на живот, са по-предразположени към заболявания. В резултат на това възникват различни метаболитни нарушения, мускулите не получават хранене и започват да се разпадат.
Интересното е, че атрофията протича без дълбоко увреждане на клетките, тоест само броят им намалява. Понякога се появява с такова заболяване като дистрофия, това е неизлечима патология. Дистрофията се характеризира с разрушаването на клетките, което също води до намаляване на обема на мускулната тъкан.
Тъй като атрофираните мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да се открият дори в матката - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.
С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така нареченият синдром на хладно дете, при такива деца има характерна "жаба поза" - с широко разперени бедрата и сплескан корем, изразено понижение на общия тонус и двигателната активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.
Мускулна дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.
Спинална амиотрофия се развива поради мутирания SMN ген на петата хромозома. Ако и двамата родители са носители, има 25% вероятност детето да се роди болно.
Мутация в гена на SMN води до нарушаване на синтеза на протеини, което води до унищожаване на двигателните неврони на гръбначния мозък. Нервните импулси не преминават към мускулите, които атрофират поради бездействие, човек губи способността да се движи.
Смята се, че първо дълбоко разположената мускулна тъкан губи своята ефективност.
С мускулна атрофия на всякаква етиология на първо място се лекува основното заболяване.
Мускулното губене при миопатии и амиотрофии е най-вече необратимо, следователно целта на терапията при такива заболявания е да се забави развитието на процеса.
Простите атрофии са обратими до известна степен и с навременно започване на терапия е възможно пълно възстановяване.
На пациентите е показана диета с високо съдържание на протеини и ограничаване на животински мазнини и въглехидрати. Препоръчва се да включите в диетата риба, черен дроб, нискомаслено извара, соево месо, зеленчуци.
Лекарствената терапия се използва за възстановяване на енергийния дефицит, подобряване на кръвоснабдяването и метаболизма в атрофираните мускули. Присвояване на:
Дозираната физическа подготовка значително подобрява функционалното състояние на мускулите, увеличава мускулната маса и има общо укрепващ ефект.
Упражнения 1 - 4 се изпълняват пасивно с помощта на методист, упражнения 5 - 10 се изпълняват независимо от пациента.
Селезнева Валентина Анатолиевна терапевт
Няма мерки за предотвратяване и предотвратяване на развитието на SMA. Жена, която очаква бебе, може да подозира проблем, като обърне внимание на слабостта на движенията на плода. ДНК тестът може да потвърди или да разсее подозренията. При необходимост се провежда медицинска комисия, която може да препоръча аборт. Лекарят винаги говори за болестта, нейния ход и последствия.
След диагностицирането на болестта при вече родено дете той е заобиколен с грижа и внимание. Използването на система за изкуствена вентилация на белите дробове, аспираторите на храчки и специални устройства за движение на бебе, което може да се движи наоколо, помага за подобряване на качеството на живот и помага на детето да живее. Препоръчва се редовно да се прави масаж, физиотерапия. Деца дори с ограничена подвижност се отвеждат в басейна.
Спиналната амиотрофия е опасна патология, която все още не може да се лекува. Характеризира се с мускулна атрофия. Възниква в различна възраст. Прогнозата в повечето случаи е неблагоприятна.
За подготовката на статията са използвани следните източници: Селиверстов Ю. А., Клюшников С. А., Илариошкин С. Н. Спинални мускулни атрофии: концепция, диференциална диагноза, перспективи на лечение // Списание за нервни болести - 2015 г. М. М. Лепесова, Т. Ушакова С., Мирзалиева Б. Д. Диференциална диагноза на гръбначната мускулна амиотрофия от първи тип // Бюлетин на Държавния институт за напреднало медицинско образование в Алмати - 2016 г.
Първичната миотрофия се изразява директно в поражението на самата мускулна тъкан. Този вид атрофия може да бъде провокиран от:
Болести на ендокринната система
Вторичната атрофия се развива, когато лицевите рога на гръбначния мозък, периферните нерви, корените, стволовите нерви са повредени, с полиомиелит и подобни заболявания. Също така, прехвърлен по-рано инфекциозен процес може да провокира вторична атрофия. Вторичната атрофия се характеризира с по-бавен ход от първичната.
Хората със захарен диабет имат голямо разнообразие от проблеми с долните крайници, тъй като това заболяване засяга различни системи и процеси. Мускулната атрофия е една от причините краката да болят при диабет.
Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.
Вторичните етиологични фактори включват следното:
В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:
Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или да е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист. Самолечението (в случая говорим не само за прием на лекарства, но и за масаж, терапевтична терапия) може да доведе до пълна инвалидност.
Прогнозата за мускулна атрофия е различна, за някои видове от описаното заболяване тя е сложна. Ще бъдат необходими редовни курсове на лечение, за да се предотврати прогресията на патологията.
При правилно подбран режим на лечение е възможно не само да се предотврати прогресията на мускулната атрофия, но и да се запази способността на пациентите да работят.
Прогнозата става по-сложна в такива случаи като:
Оксана В. Ковтонюк, медицински коментатор, хирург, лекар-консултант
(48 гласа, средно: 4,83 от 5)
"Спинален", защото повечето двигателни неврони са разположени в гръбначния мозък. „Мускулна“, защото SMA засяга главно мускулите. „Атрофия“ е медицинският термин за губене или отслабване, което обикновено се случва с мускулите, когато те са неактивни.
SMA засяга мускулите в цялото тяло, въпреки че най-силно засегнати са мускулите, които са най-близо до багажника на тялото - раменете, бедрата и гърба. Понякога SMA може да повлияе на храненето и преглъщането. Участието на дихателните мускули (мускулите, участващи в дишането и кашлянето) може да доведе до повишена склонност към пневмония и други белодробни проблеми.
Интелигентността е нормална и хората със SMA често се наблюдават като весели и изходящи.
SMA е сравнително често срещано „рядко заболяване“. Около едно на 6 000 новородени са засегнати, а около едно на 40 души е генетичен носител. Няма лечение, но има някои обещаващи лечения, които се тестват в клинични изпитвания..
Проявата на атрофия на мускулната тъкан е пряко свързана с причината и естеството (формата) на заболяването. Основният симптом, с проявлението на който си струва да отидете за преглед, е постоянна слабост и бърза умора на мускулния апарат. Малко по-късно се добавя периодично възникващ тремор на долната част на краката и усещане за постоянно присъствие на "гъши неравности" под кожата. По-късно се регистрира намаляване на обема на засегнатия мускул (което може да се види от симетричен мускул, гледащ здрав крайник) и ходенето без помощ става проблематично.
Заболяването се развива дълго време, като първо засяга проксималната мускулна тъкан, а след това се разпространява с висока скорост по цялото тяло.
Строго, от гледна точка на анатомията и физиологията, ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.
Скелетът на ръката е представен от няколко кости:
Важно е! Всички тези костни елементи са свързани с подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са разположени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..
Най-важните от тях са следните мускули:
Какво да правя с атрофия? Лечението на мускулна атрофия на краката и ръцете трябва да бъде цялостно. Възстановяващите се крайници са показани терапия с лекарства, масаж с упражнения терапия, диета и физиотерапевтични процедури. Можете също така да се лекувате допълнително с народни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Предпишете съдови агенти, които нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението в периферните съдове.
Диетата за мускулна атрофия трябва да включва витамини от серията A, B, D с протеини и храни, които алкализират естествените течности. Диетата трябва да съдържа пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеши и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нар). Диетата също трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинското е изключено от менюто.
Необходимо е да се готви каша във вода. Подходящи са овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за билките с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да са пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето се изисква да е поне 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.
Мускулната атрофия е състояние, при което се наблюдава намаляване на обема и трансформация на структурата на мускулната тъкан в конкретна област от човешкото тяло. Изтънените мускулни влакна могат да причинят значително ограничаване на подвижността и дори пълна загуба на способността за движение. За да се предотврати навреме развитието на болестта, е необходимо да се знаят нейните симптоми и ако някоя от техните прояви се търси професионална помощ от медицинска институция..
Мускулната атрофия е загуба на мускулна маса, която може да причини сериозни здравословни проблеми, включително трудности при движение и дори правилно дишане. Мускулното губене често се дължи на изключително заседнал начин на живот и други здравословни проблеми, които могат да доведат до загуба на мускулна маса.
В допълнение към това какво е мускулна атрофия, нека разгледаме основните симптоми на това състояние и да обсъдим какви лечения са налични в момента..
Според научния труд Cellular and Molecular Mechanitions of Muscle Atrophy, публикуван в списанието Disease Models & механизми през 2013 г., атрофията е термин, използван за определяне на намаляване на размера на тъкан или орган поради свиване на клетките, което може да възникне чрез загуба на органели, цитоплазма и протеини. По този начин загубата на протеини в мускулните клетки причинява мускулна атрофия, която може да наруши някои жизненоважни метаболитни функции..
Мускулът е голям магазин на протеини в нашето тяло. Мускулната маса не е само за поддържане на тялото ви във форма. Основната физиологична функция на мускулите е да съхраняват източници на енергия, които тялото да използва при нужда. Тоест, ако човек е лишен от хранителни вещества или е податлив на сериозно и инвалидизиращо заболяване (като рак, тежки изгаряния, автоимунни заболявания и сърдечна недостатъчност), тялото търси други налични източници на енергия, като протеин, съхраняван в мускулите..
Той е много полезен при спешни случаи, но не и като постоянен източник на енергия..
По този начин, наличието на протеинов запас в организма е полезно за насърчаване на здравословното стареене, предотвратяване на метаболитни нарушения и осигуряване на енергия при стрес на жизненоважни органи като сърцето, мозъка и черния дроб..
По този начин мускулната атрофия се характеризира с прекомерно разграждане на протеини в организма, което нарушава мускулната функция и може също да наруши други метаболитни функции. Прекомерната загуба на мускулна маса може да наруши снабдяването на енергия с енергия в средносрочен и дългосрочен план и да доведе до смърт.
Има 2 основни типа мускулна атрофия, които се различават по своите причини. В допълнение, атрофията може да засегне един или повече мускули, в зависимост от тежестта и причината..
1. Атрофия поради липса на движение.
Това е вид мускулна атрофия, при която мускулната загуба настъпва поради липса на мускулна маса.
Това може да се дължи на изключително заседнал начин на живот или на някакво медицинско или медицинско състояние, което не позволява на някого да упражнява или дори да извършва прости движения.
Например хората с ревматоиден артрит или остеоартрит са изложени на по-голям риск от развитие на мускулна атрофия, особено ако никога не спортуват. Други медицински състояния, като счупена кост или тежки изгаряния (чието възстановяване е бавно) и хора с парализа на тялото, могат да станат жертва на мускулна атрофия тип I.
2. Неврогенна атрофия.
Неврогенната атрофия е вид атрофия, причинена от проблеми в нервната система. Основните причини са невромускулните заболявания като гръбначна мускулна атрофия, множествена склероза, амиотрофична латерална склероза и синдром на Гилен-Баре. Друг здравословен проблем, който може да причини атрофия, е диабетна невропатия.
В такива случаи нервните сигнали на мускула се прекъсват, нарушавайки нормалното му функциониране..
Освен физическото бездействие, което води до загуба на мускулна маса и споменатите по-горе заболявания, има и други причини, които могат да влошат здравето на мускулите..
Някои други заболявания и наранявания, които пречат или ограничават движението, могат да причинят атрофия. Има дори случаи, когато загубата на мускули е симптом на тежко недохранване или мускулно заболяване, свързано с злоупотреба с алкохол. Дори астронавтите, които прекарват много време в космически пътувания, също могат да развият мускулна атрофия поради липса на гравитация..
Възможни причини за мускулна атрофия поради липса на движение:
Възможни причини за неврогенна мускулна атрофия:
Симптомите на загуба на мускули могат да варират в зависимост от причината. Най-често наблюдаваните симптоми обаче са:
Някои симптоми могат да показват други по-сериозни здравословни проблеми. Ето защо, ако забележите някой от следните симптоми, потърсете медицинска помощ възможно най-скоро:
Тези по-сериозни симптоми могат да показват например множествена склероза или инсулт. Когато се обръщате към някое от тези отклонения, потърсете помощ.
Мускулната атрофия може да бъде знак за по-сериозно медицинско състояние. По този начин липсата на подходящо лечение може да доведе до сериозни усложнения и необратими щети на организма..
Някои от усложненията на атрофията са намалена подвижност, намалена физическа работа, постоянни проблеми с позата, загуба на сила и парализа.
По този начин пациентът трябва да знае, че веднага щом има диагноза в ръцете си, той трябва незабавно да започне лечение, за да спре заболяването..
Диагнозата се състои в оценка на симптомите, анамнеза и изискване на допълнителни тестове. Важно е също да споменете всякакъв вид старо или скорошно нараняване и да информирате Вашия лекар за всички лекарства или добавки, които приемате..
Лекарят може да поиска определени тестове, като кръвни тестове, рентгенови лъчи, ЯМР, компютърна томография, електромиография, мускулни и нервни биопсии и изследвания за нервна проводимост, за да изключи възможните причини и да завърши диагнозата.
В някои случаи, като тези, които имат мускулна атрофия поради липса на подвижност, състоянието може да бъде обърнато с лечение, което включва балансирана диета в комбинация с упражнения и / или физическа терапия..
Хората с неврогенна загуба на мускулна маса не могат да бъдат излекувани напълно, но могат да следват специално формулирани лечения за намаляване на симптомите и подобряване на качеството на живот.
Лечение на мускулна атрофия поради липса на подвижност.
Лечението се предлага като част от пълен курс или като отделни терапии:
Упражнения и физиотерапия.
Окуражавате се да се движите колкото е възможно повече. В допълнение към прости упражнения като ходене, се препоръчва да се занимавате с културизъм, ако е възможно и с водни упражнения, като водна аеробика, които имат по-малко въздействие върху ставите.
Ако ви е много трудно да спортувате, потърсете помощта на физиотерапевт, който може да ви помогне да определите физическите си ограничения и да ви научи как да правите физически упражнения правилно, правейки физическата активност по-лесна и по-приятна..
В случаите, когато човек не може да се движи сам, е необходима физическа терапия, за да се предотврати атрофията на мускулите още повече и дори да се поправи някаква повреда..
Диетични промени.
Храненето добре е от съществено значение за избягване и лечение на атрофия с ниска подвижност. В допълнение към храненето на здравословни храни, важно е да се осигури добро количество протеин, за да може тялото да поправи атрофираните мускули. В някои случаи може да се предписват добавки, но обикновено промените в храната вече ще помогнат за попълване на всичко, от което тялото се нуждае..
Други възможности за лечение:
Лечение на неврогенна мускулна атрофия.
В случаи на неврогенна мускулна атрофия, състоянието трябва да се лекува и с медикаменти. Това е така, защото при този вид атрофия увреждането на нерва не може да бъде обърнато. Често тези хора не могат да извършват физическа активност или имат големи затруднения при контрола на движенията..
По този начин, лечението с физиотерапевти е от съществено значение за подпомагане на упражненията. В допълнение, мускулите могат да бъдат стимулирани и неволни контракции могат да бъдат генерирани с помощта на техники като електрическа нервно-мускулна стимулация, която, използвайки електрически импулси, действащи върху нервите и мускулите, предизвиква неволни мускулни контракции, които подпомагат движението на мускулите и лечението на мускулна атрофия в определена област..
Тъй като има няколко вида неврогенна атрофия, важно е да се постави правилната диагноза и да се лекува състоянието според медицинските указания. Обикновено, в допълнение към физическата терапия, лекарите посочват използването на противовъзпалителни кортикостероиди за намаляване на възпалението и болката и намаляване на компресията на засегнатите нерви.
Тъй като мускулната атрофия може да се появи в напреднала възраст, важно е да знаете как да предотвратите загубата на мускули.
Най-добрият съвет е да водите активен живот. Липсата на физическа активност е един от основните допринасящи за загубата на мускули. Затова спортувайте повече, правете силни тренировки поне 2 пъти седмично, плувайте, танцувайте, бягайте, разхождайте се с вашия домашен любимец в парка. Важно е да се движите по-често!
Друг важен съвет е да се храните правилно. Яжте органични храни. Това ще помогне не само да поддържате здрави мускулите си, но и останалата част от тялото..
Освен ако наистина не можете, правилото е да ставате и да се движите. Това могат да бъдат прости движения, но е важно да не се поддаваме на трудностите, свързани с губенето на мускули..
Дори ако вашата атрофия не може да бъде обърната, важно е да проследите напредъка на лечението си и да се опитате да останете активни колкото е възможно по-дълго. Това ще помогне за повишаване на самочувствието и качеството на живот. Лечението е много важно и с увеличаването на наличните ресурси в медицината е възможно да се живее добре с мускулна атрофия..