Патологичен процес с деформация на мускулните влакна, при който настъпва загуба на мускули, което води до изчезването на миофибрите в бъдеще, е мускулна атрофия. Там, където настъпи мускулна смърт, се появява съединителна тъкан, пациентът губи двигателна активност, той не контролира тялото си. Мускулната атрофия възниква, когато мозъчните, гръбначните структури са повредени.
Също мускулна атрофия се появява поради:
Заболяването започва с недохранване, първо, храненето на мускулите е нарушено. Има кислороден глад, недостиг на хранителни компоненти на мускулната тъкан. Протеините, които съставляват миофибрите, поради недостиг на хранителни вещества, излагането на токсини ще започне да се разгражда. Протеините се заменят с фибринови влакна. Екзогенните и ендогенни фактори водят до мускулна дегенерация на клетъчно ниво. Хранителните компоненти не влизат в атрофирания мускул, токсични съединения се натрупват в него, в бъдеще той умира.
Първо се увреждат белите видове миофибри, след това червените атрофират. Белите миофибри са бързи, в началото се свиват под импулсно действие. Те са готови да функционират възможно най-бързо, реагират мигновено на опасност. Червените миофибри са "бавни". За да се свият, те се нуждаят от голямо количество енергия, тези мускулни тъкани съдържат много капилярни съдове. Следователно те функционират по-дълго..
За появата на заболяването е характерно намаляване на скоростта и обхвата на движение на засегнатия крайник и възниква атрофия. Тогава пациентът изобщо не може да движи ръката или крака. Това патологично състояние иначе се нарича "табе". Атрофираните крака или ръце са силно изтънени в сравнение със здравите крайници.
Обстоятелствата, които причиняват мускулна атрофия, са от два вида. Първият тип се отнася до обременената наследственост. Състоянието се влошава от неврологични разстройства, но те не провокират атрофия. Вторичен вид патология е свързан с външни първопричини: патологии и травми. При възрастен мускулите първо ще започнат да атрофират на ръцете..
При децата атрофията на миофибрите се дължи на:
Основните причини за мускулна атрофия при възрастни са:
Проявите на атрофия ще възникнат поради неправилно подбрана диета, ако гладувате дълго време, тогава тялото изпитва недостиг на хранителни вещества, мускулите липсват протеин, те се разпадат. При дете процесите на дистрофия и дегенерация на миофибрите се развиват след операцията. Процесът на рехабилитация се забавя, детето е принудено да бъде обездвижено за дълго време, настъпват атрофични промени в мускулната тъкан.
Първоначалният признак на атрофични промени в мускулите е летаргия с лека мускулна болезненост дори при минимални физически натоварвания. Тогава има прогресия на симптомите, понякога пациентът се притеснява от спазъм с тремор. Атрофичните промени в миофибрите могат да засегнат едната страна или да бъдат двустранни. Първо се увреждат проксималните мускулни групи на краката.
Симптомите на атрофия се характеризират с постепенно развитие. Трудно е пациентът да се движи, след като е спрял, струва му се, че краката му са станали „чугунени“. Трудно е пациентът да се издигне от хоризонтално положение. Той върви по различен начин: докато ходи, краката провисват, изтръпват. Следователно човек е принуден да повдигне долните крайници по-високо, „поход“.
Провиснал крак показва, че тибиалният нерв е повреден. За да компенсират хипотрофията на миофибрите на зоната на глезена, те първо ще се увеличат рязко в обем, а след това, когато патологичният процес се разпространи по-високо, гастрокнемиусният мускул ще започне да губи тегло. Има намаление на тургора на кожата, ще провисне.
Когато мускулната тъкан на бедрената кост атрофира, телешките влакна може да не се повредят. При миопатия на Дюшен симптомите са особено опасни. Такава атрофия на мускулите на бедрата се характеризира с факта, че миофибрите на бедрата се заменят с липидни тъканни структури. Пациентът отслабва, двигателната му активност е ограничена, рефлексите на коляното не се наблюдават. Засегнато е цялото тяло, в тежки случаи се наблюдават психични разстройства. Патологията често се наблюдава при млади момчета, които са на 1-2 години.
Ако атрофичните промени в бедрените мускули се появят поради дистрофия на мускулите на краката, тогава развитието на симптомите ще бъде постепенно. Пациентът ще почувства, че мравките тичат под кожата. Ако не се движите дълго време, тогава възниква спазъм, по време на движение мускулите са болезнени. Също така атрофията на мускулите на долните крайници се характеризира с факта, че бедрото е намалено по размер. На пациента изглежда, че кракът е тежък, той усеща счупваща болка. В бъдеще ще се усеща силна болезненост при ходене, тя излъчва към глутеалната, лумбалната зона.
При атрофични промени в мускулите на ръката клиниката на патологията зависи от вида на увредената мускулна тъкан. Пациентът е отслабен, амплитудата на двигателя е намалена. Под кожата на ръцете му се усеща как „мравки тичат наоколо“, ръцете му изтръпват, изтръпват. На мускулите на раменете този дискомфорт е по-рядък. Цветът на кожата се променя, става блед, става цианотичен. Първо ръцете атрофират, след това се увреждат областта на предмишницата, рамото и лопатката. Без сухожилни рефлекси.
Какво да правя с атрофия? Лечението на мускулна атрофия на краката и ръцете трябва да бъде цялостно. Възстановяващите се крайници са показани терапия с лекарства, масаж с упражнения терапия, диета и физиотерапевтични процедури. Можете също така да се лекувате допълнително с народни методи. Как да възстановим атрофираната мускулна тъкан? Възстановяването на мускулното хранене се извършва с лекарства. Предпишете съдови агенти, които нормализират микроциркулаторните процеси и подобряват кръвообращението в периферните съдове.
Диетата за мускулна атрофия трябва да включва витамини от серията A, B, D с протеини и храни, които алкализират естествените течности. Диетата трябва да съдържа пресни зеленчуци (краставици и моркови, чушки и броколи). Показани са също плодове и плодове (ябълки и портокали, пъпеши и банани, грозде и череши, морски зърнастец и нар). Диетата също трябва да се състои от яйца, постно месо от различни видове, морска риба. Свинското е изключено от менюто.
Необходимо е да се готви каша във вода. Подходящи са овесени ядки, елда и ечемик. Показани са бобови растения, различни ядки и ленени семена. Не забравяйте за билките с подправки (лук и чесън, магданоз и целина). Млечните продукти трябва да са пресни. Млякото не трябва да се пастьоризира, съдържанието на мазнини в сиренето се изисква да е поне 45%. Ако пациентът е отслабен, тогава той яде 5 пъти на ден.
Слабостта, загубата на сила, намалената жизненост са естествени явления, които съпътстват процеса на стареене на тялото. Често тези фактори могат да означават сериозни заболявания, включително атрофия на мускулите. В процеса на развитие на атрофия мускулите постепенно намаляват в обем, влакната им стават по-тънки. В резултат мускулната тъкан се заменя с съединителна тъкан, която не е предназначена за двигателна активност. Възрастен човек започва да изпитва сериозни проблеми дори и при най-малкото усилие. Обичайното пътуване до магазина, изкачване по стълби или разходка по улицата се превръща в плашещи задачи, които изискват помощта на непознати.
Първият етап на мускулна атрофия при възрастни хора се придружава от бърза умора. Докато ходи, пациентът често спира да почива и тогава му е трудно да продължи да се движи. Има силна тежест в краката, усеща се изтръпване, движенията са трудни, походката се променя. Загубата на тонус в мускулите на ръцете се характеризира с забавяне на движението, изтръпване в областта на ръцете и повишена тактилна чувствителност. Всяко докосване или механично въздействие причинява силен дискомфорт. Поради смъртта на тъканите кожата става синкава..
Слабостта на очните мускули е често срещана, когато клепачите при възрастен човек неволно спадат и зрението е силно нарушено. Очите са воднисти, налягането спада - това причинява допълнителен дискомфорт. Най-трудните случаи са атрофия на жестомичните и преглъщащи мускули, когато медицинската помощ е незаменима.
Слабостта на мускулите може да бъде независима и да съпътства естественото стареене на тялото или да е резултат от други съпътстващи диагнози. В зависимост от степента на разпространение се разграничават локализирани и обобщени форми. При локализирана атрофия проблемите възникват само с определена мускулна група или част от тялото (например с едната ръка, крак и дори половината от лицето).
Генерализираната атрофия може да се развие на фона на следните фактори:
Възрастните хора с диабет, анемия, хипертония, сърдечно-съдови заболявания са по-склонни към атрофия в сравнение с други пациенти. Кислородът влиза в тъканите в недостатъчно количество, в резултат на което се нарушава пълната функция на мускулите, развива се слабост и безпомощност..
Ако пренебрегнете симптомите на атрофия, болестта може да доведе до сериозни последици. Първият е наддаването на тегло. Мускулите не участват в метаболитните процеси, калориите се изгарят по-бавно, излишните килограми се натрупват дори на фона на обичайната диета. Естествената мускулна рамка отслабва, а гръбначният стълб губи опора и опора. Появява се огъване, гърбът е огънат и се развиват прищипани нерви, което води до тежки болезнени усещания.
И накрая, мускулната атрофия при възрастни хора води до ограничена подвижност и загуба на независимост (частична или пълна). При заседнал начин на живот рискът от образуване на кръвни съсиреци се увеличава и в резултат на това удари и инфаркти. За да не бъдете в леглото в края на живота, е важно да наблюдавате състоянието си и да се консултирате с лекар при първите признаци на мускулна атрофия..
Цялостен преглед ще помогне да се състави план за лечение. Лекарят изследва пациента, предписва редица тестове и диагностични процедури. Сред методите за борба с болестта има лекарствени, хирургични методи и лечение с народни средства..
Операцията се извършва в най-напредналите случаи, когато състоянието на пациента е животозастрашаващо. В други ситуации можете да опитате да се справите с болестта в болница или рехабилитационна институция. Основната задача на капкомери, таблетки, смеси е да пречистят тялото от токсини, да повишат мозъчната активност и да подобрят функционирането на сърдечно-съдовата система. Специална диета, витамини и нежни упражнения могат да възстановят мускулната сила и значително да подобрят състоянието на възрастен човек.
Някои пациенти се чудят дали е възможно да се излекува мускулна атрофия при възрастни хора с народни средства. Експертите не изключват ефективността на някои методи, но отбелязват, че алтернативната медицина трябва да има спомагателен характер и да придружава само лекарското предписание, а не да е основният метод на лечение.
При мускулна слабост се препоръчва да се ядат мед, ядки, червена боровинка и лимонов сок (в разумни количества), грозде, плодове от хвойна. За да предотвратите критично състояние и да поддържате естествен мускулен тонус, трябва да правите ежедневни разходки на чист въздух, да не избягвате активност и да се консултирате своевременно с лекар при първите симптоми на неразположение.
Момчета, ние вложихме сърцето и душата си в Bright Side. Благодаря ти за това,
че откривате тази красота. Благодаря за вдъхновението и goosebumps.
Присъединете се към нас във Facebook и VKontakte
Мускулната дистрофия обикновено се причинява от генетични мутации и води до прогресивно разрушаване и загуба на мускулни клетки в тялото. Тя включва повече от 150 заболявания, които се проявяват по различни начини, но почти всички те започват с фини симптоми. Тези симптоми постепенно се влошават, ако не им обърнете внимание навреме..
Bright Side изброи 8-те най-често срещани предупредителни знака за мускулна дегенерация, които никога не трябва да пренебрегвате.
Загубата на мускулни клетки обикновено причинява усещане за слабост в мускулите. Така че, ако ви е трудно да станете от стол, да сресвате косата си, да повдигате предмети или постоянно изпускате нещо, тогава може да страдате от мускулна дистрофия..
Може също да почувствате, че мускулите ви са стегнати и са загубили гъвкавост, а честите мускулни болки показват, че нещо очевидно не е наред с тях. В същото време симптоми като продължителни спазми, стягане и напрежение в мускулите на ръцете и краката могат да бъдат признаци на миотония, сериозно медицинско състояние, което изисква медицинска помощ..
Увеличените мускули на прасеца могат да бъдат един от отличителните белези на мускулната дистрофия на Дюшен. Това заболяване обикновено се среща при момчета в ранна възраст и се развива много бързо..
Ако сте поразени от болестта на Дюшен, мускулите в прасците ви за първи път страдат, тъй като те са под силно натоварване, за да стабилизират цялото ви тяло. В този случай мускулите постепенно се заменят с мастна и белег тъкан..
Ако мускулите ви не са достатъчно силни, за да поддържате изправен гръб, може да имате лоша стойка, което в крайна сметка ще доведе до сколиоза. В това състояние гърбът ви се огъва на дясната или на лявата страна, което води до изместване на вътрешните органи..
Сколиозата обикновено се появява през юношеството и се диагностицира по-често при жените, отколкото при мъжете. Заболяването има много негативни последици за здравето, включително главоболие и постоянна болка в краката..
При тежки случаи на сколиоза прогресиращата мускулна слабост може да засегне гръдните мускули, свързани с дихателния процес. Въпреки че може да нямате затруднено дишане като такова, може да страдате от проблеми, които показват лоша дихателна функция, като главоболие, невъзможност за концентрация и кошмари.
Слабите гръдни мускули затрудняват кашлицата, увеличавайки риска от сериозни респираторни инфекции. Обикновената настинка, ако не се лекува, може бързо да се развие в пневмония..
Проблемите с храненето, включително загуба на способността за дъвчене и преглъщане на храна, кашлица, гъделичкане или глух глас след хранене, могат да бъдат признаци на болест на Кенеди. Заболяването може да се появи на всяка възраст, но през повечето време се развива в средна зряла възраст..
Заедно с затрудненото хранене може да изпитате и други симптоми като речеви промени, назални звуци и дори пълна мускулна атрофия на лицето, челюстта и езика. Всички те изискват незабавна медицинска помощ..
Някои форми на мускулна дистрофия могат да причинят прогресивни промени в сърцето. Тези промени се наричат кардиомиопатия и могат да бъдат асимптоматични в ранен етап, въпреки че някои страдат от задух, умора и подуване на краката..
Поради това заболяване, мускулите на сърцето не могат да работят правилно. Затова с течение на времето могат да се появят симптоми като нередовен пулс, припадък и замаяност..
В допълнение към загубата на мускулна тъкан, хората с миотонична дистрофия често страдат от различни очни заболявания. Тези проблеми включват слаби очни мускули, сълзене на очите, ниско очно налягане и катаракта.
Катарактата е най-честият симптом на мускулна дистрофия. Характеризира се с замъгляване на лещата на окото, което обикновено причинява замъглено зрение, тъпи цветове, проблеми с възприемането на ярка светлина и нощно виждане.
Някои мъже, страдащи от миотонична дистрофия, също преживяват хормонални промени. Тези хормонални дисбаланси обикновено причиняват ранен косопад на предната част на главата, обикновено на възраст между 20 и 30 години.
Нарушаването на ендокринната система също може да доведе до импотентност и атрофия на тестисите. Обикновено това заболяване причинява безплодие.
Въпреки че няма лечение като такова, все пак можете да опитате прости стъпки, за да поддържате мускулите си здрави и здрави..
Ако забележите някой от тези симптоми, първо се консултирайте с Вашия лекар..
Знаете ли други лечения за мускулна дистрофия? Споделете знанията си по тази тема в коментарите по-долу. бъдете здрави!
Патологичен процес с деформация на мускулните влакна, при който настъпва загуба на мускули, което води до изчезването на миофибрите в бъдеще, е мускулна атрофия. Там, където настъпи мускулна смърт, се появява съединителна тъкан, пациентът губи двигателна активност, той не контролира тялото си. Мускулната атрофия възниква, когато мозъчните, гръбначните структури са повредени.
Също мускулна атрофия се появява поради:
Мускулната атрофия е първична (проста) и вторична (неврогенна).
Първичното се развива в резултат на увреждане на самия мускул. Причината за патологията може да бъде неблагоприятна наследственост, която се проявява с вроден дефект на мускулните ензими или висока пропускливост на клетъчните мембрани. В допълнение, факторите на околната среда, които провокират развитието на болестта, също влияят значително. Те включват: инфекциозен процес, физически стрес, травма.
Мускулната атрофия (снимка на патологията е показана на фигурата) може да се развие в резултат на травма на нервните стволове, инфекциозен процес, при който са засегнати двигателните клетки на предните рога на гръбначния мозък. На фона на увреждане на периферните нерви при пациентите чувствителността намалява.
Вторичната мускулна атрофия може да бъде от следните видове:
Мускулната атрофия най-често се развива на едната половина на лицето, по-рядко я улавя напълно, понякога се забелязват фокални атрофични промени.
Външно това се проявява с изразена асиметрия на лицето, неговата ъгловатост, ясно очертани очертания на костите.
Отбелязва се появата на специфични симптоми:
При някои миопатии, поради разпространението на съединителната тъкан, се появява псевдохипертрофия на отделните лицеви мускули (тапирови устни - удебеляване и увисване на долната устна).
При фокална атрофия на мускулите на лицето се отбелязват участъци от прибиране на тъканите под формата на ями по лицето.
Мускулната атрофия на долните крайници се развива най-често. Как се проявява атрофия на мускулите на краката? Симптомите на заболяването в началния етап са бърза умора в краката, мускулна слабост при продължително физическо натоварване. Има забележимо намаляване на обема на мускулите на прасеца. Атрофията обикновено започва в проксималните групи. В този случай двигателната функция на краката е ограничена - за пациента е трудно да се изкачи по стълби или да заеме вертикално положение от хоризонтално положение. Походката се променя с течение на времето.
Атрофията на мускулите на бедрото, краката или друга част на тялото се развива доста бавно и може да продължи с години. Заболяването засяга както едната, така и двете страни. Патологичният процес може да бъде симетричен или асиметричен. Симптомите зависят от причината и формата на заболяването, здравния статус и възрастта на пациента.
Най-характерният признак за развитие на атрофия е намаляване на обема на засегнатия мускул, което самият пациент може да забележи. Човек чувства нарастваща слабост, треперене, има усещане за „гъши подутини под кожата“. Придвижването без помощ става все по-трудно, особено слизането надолу и нагоре по стълбите.
Следните симптоми са характерни за атрофия на мускулите на ръцете:
Ако възникне мускулна атрофия, лечението зависи от много фактори - формата на заболяването, тежестта на процеса, възрастта на пациента. Лекарствената терапия включва прием на лекарства.
Тъй като атрофираните мускули при децата в повечето случаи са причинени от генетични фактори, първите симптоми могат да се открият дори в матката - отбелязват се късни и слаби движения на плода, след раждането такива деца обикновено умират през първите няколко седмици от живота поради парализа на дихателните мускули.
С развитието на атрофия в ранна детска възраст се формира така нареченият синдром на хладно дете, при такива деца има характерна "жаба поза" - с широко разперени бедрата и сплескан корем, изразено понижение на общия тонус и двигателната активност, при някои заболявания има нарушение на смученето, преглъщането и дишането.
Мускулна дистрофия при по-голямо дете се проявява с нарушена двигателна активност, специфични деформации на крайниците.
С мускулна атрофия на пациентите се предписва курс на електротерапия. Техниката се състои в прилагане на ток с ниско напрежение върху засегнатите области, което ще стимулира регенерацията на тъканите. Тази процедура е абсолютно безболезнена и не причинява никакъв дискомфорт. Въпреки това електричеството не може да действа като независим метод на лечение, тъй като този метод не е много ефективен..
Масажните процедури също са изключително важни. Те подобряват притока на кръв, в резултат на което се нормализират процесите на хранене и клетъчно дишане на мускулната тъкан и в резултат на това се ускорява нейната регенерация..
Мускулната атрофия може да бъде знак за по-сериозно медицинско състояние. По този начин липсата на подходящо лечение може да доведе до сериозни усложнения и необратими щети на организма..
Някои от усложненията на атрофията са намалена подвижност, намалена физическа работа, постоянни проблеми с позата, загуба на сила и парализа.
По този начин пациентът трябва да знае, че веднага щом има диагноза в ръцете си, той трябва незабавно да започне лечение, за да спре заболяването..
Вземете шепа свежи тръстикови паника (за предпочитане е да ги събирате между октомври и март), поставете в термос и изсипете вряща вода върху него. Оставете за 45 минути. След това източете водата и фиксирайте паниката с превръзки върху засегнатата област на тялото, също се препоръчва да лежите под топло одеяло. След като компресът се охлади, той трябва да бъде отстранен и всички мускули са добре разтегнати.
Диагнозата се състои в оценка на симптомите, анамнеза и изискване на допълнителни тестове. Важно е също да споменете всякакъв вид старо или скорошно нараняване и да информирате Вашия лекар за всички лекарства или добавки, които приемате..
Лекарят може да поиска определени тестове, като кръвни тестове, рентгенови лъчи, ЯМР, компютърна томография, електромиография, мускулни и нервни биопсии и изследвания за нервна проводимост, за да изключи възможните причини и да завърши диагнозата.
Мускулната атрофия е доста сериозна патология. Днес, за съжаление, няма лекарство, което да излекува напълно това заболяване. Правилно подбраната техника обаче прави възможно забавянето на процеса на атрофия, активира регенерацията на мускулните влакна и позволява на човек да възвърне загубените възможности. Ето защо се препоръчва стриктно да се спазват всички препоръки на лекаря и да се извършват предписаните процедури..
Невъзможно е да се предотврати наследствената атрофия, в този случай е необходимо постоянно лечение на детето, за да се предотврати влошаването на състоянието. Важна роля в този случай играе начина на живот, храненето на пациента.
За да се предотврати атрофията при възрастен, е необходимо да се осигури на организма достатъчно физическа активност, правилно хранене. Необходимо е своевременно да се санират възпалителни заболявания, да се подлагате на медицински преглед всяка година и да следите здравето си.
Правилният начин на живот ще помогне да се избегнат повечето сериозни нарушения в тялото, а не само атрофия. Много фатални патологии възникват поради затлъстяване, ендокринни разстройства, пасивен начин на живот, така че е много важно да спортувате редовно, да се храните правилно и да се откажете от лошите навици.
Прогнозата на заболяването зависи от неговата форма. Вродената атрофия често може да причини смърт на дете. В други случаи прогнозата е благоприятна с компетентно и навременно лечение..
Ако се чувствате неразположени, мускулна слабост или болезненост, вижте терапевт. Лекарят ще постави диагноза и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.
Ортопед • Стромално-съдова фракция 11 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция 23 години опит
Невролог • Акупунктурист 13 години опит
Масажист • Кинетрак опит 14 години
Физиотерапевт 33 години опит
Невролог опит 14 години
Ортопед 11 години опит
Невролог • Хиропрактик 7 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция 6 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция 5 години опит
Опит невролог 21 години
Ортопед 5 години опит
Ортопед 11 години опит
Ортопед 5 години опит
Невролог • Хиропрактор 9 години опит
Най-важните от тях са следните мускули:
Предлагаме ви да се запознаете с: Оптичен неврит - причини, симптоми и лечение
Клиницистите разграничават два вида етиологични фактори на мускулната атрофия - първични и вторични. Основната форма на заболяването е наследствена и всяка неврологична патология може само да влоши патологията, но няма да се превърне в провокиращ фактор.
Вторичните етиологични фактори включват следното:
В допълнение към патологичните процеси, които могат да доведат до мускулна атрофия, трябва да се разграничат общи предразполагащи фактори за развитието на този патологичен процес:
Трябва да се отбележи, че доста често този симптом може да се наблюдава след тежко нараняване на опорно-двигателния апарат или да е неподвижен. Във всеки случай рехабилитацията след такива патологии трябва да се извършва само от квалифициран медицински специалист..
Увреждането на нервите е придружено от загуба на чувствителност, нарушена двигателна функция и трофични нарушения. В автономната зона на инервация чувствителността напълно липсва, в смесени зони (области на преход на инервация от един нерв в друг) се разкриват области с намалена чувствителност, редуващи се с области на хиперпатия (извратеност на чувствителността, при която се появяват болка, сърбеж или други неприятни усещания в отговор на действието на безобидни стимули)... Нарушената двигателна функция се проявява чрез хлабава парализа на инервираните мускули.
Освен това в засегнатата област се развива анхидроза на кожата и вазомоторни нарушения. През първите три седмици има гореща фаза (кожата е зачервена, температурата й се повишава), която се заменя със студена фаза (кожата става студена и става синкава). С течение на времето в засегнатата област се появяват трофични разстройства, характеризиращи се с изтъняване на кожата, намаляване на нейния тургор и еластичност. В дългосрочен план се откриват скованост на ставите и остеопороза.
Въпреки пробива в лечението на заболяването, разработването на лекарства за загуба на мускули продължава. Учените търсят начин да се избавят напълно от дефектния ген. За тази цел се разработват следните области на генното инженерство:
Генетичното инженерство използва технологията за въвеждане на "вектори". В лабораторията се разработва специален вирусен "вектор". Той влиза в тялото, вгражда се в повредения ДНК фрагмент.
Активният мозък постоянно изпраща импулси към гръбначния мозък, а нервните клетки служат като проводници. Те предават сигнали на мускулите, в резултат на което движението им се задейства. Ако този процес е нарушен, тогава движението става невъзможно..
При спинална мускулна атрофия двигателните неврони на краката, които са част от гръбначния мозък, не работят правилно. Те са отговорни за сигналите, чрез които мозъкът поддържа функции като пълзене, поддържане на шията, притискане и придвижване на ръцете и краката и дихателен и гълтащ рефлекс..
Важно! Когато получава дефектни копия на SMN1 гена от родителите, нервната система на детето спира да произвежда протеин, който контролира синтеза и обмена на неврони.
В резултат на това мускулите, които не получават постоянни сигнали, започват да атрофират..
Мускулната атрофия е процес, който се развива постепенно и води до намаляване на обема на мускулите, изтъняване на влакната им, до пълно изчезване. В резултат на патология мускулната тъкан се заменя с съединителна тъкан, която не е в състояние да изпълнява двигателна функция. Човек губи мускулна сила и тонус, което води до намаляване на физическата активност или загубата му.
Мускулната атрофия възниква на фона на следните причини:
При увреждане на гръбначния мозък се появява невропатична мускулна атрофия. Ако пациентът има тромбоза на големи съдове, тогава се развива исхемичната форма.
При децата мускулната атрофия може да се развие в резултат на травма при раждане и при тежка бременност, с неврологични разстройства и полиомиелит. Също така причините за детската мускулна атрофия включват миозит, дисфункция на панкреаса и увреждане на гръбначния мозък от наранявания на гърба..
При мускулно увреждане човек бързо се изморява, мускулният му тонус се забелязва значително и се забелязва потрепване на крайниците. Ако мускулната атрофия е причинена от усложнение след нараняване или инфекциозно заболяване, тогава се наблюдава увреждане на двигателните клетки, което води до ограничаване на движението на горните и долните крайници до парализа.
Ако слабостта в мускулите на краката се притеснява, тогава е трудно пациентът да отиде по-далеч, след като е принуден да спре. Усеща тежест в краката и затруднено движение, появява се изтръпване и промяна на походката.
Атрофия на глутеалните мускули е придружена от мускулна слабост, потъване в ходене, бледа кожа и изтръпване на задните части.
Мускулната атрофия на ръцете се придружава от влошаване на движението, изтръпване и изтръпване в ръцете и повишена тактилна чувствителност. Всяко механично увреждане започва да причинява дискомфорт. Пациентът има нарушение на трофизма на тъканите, което води до синя кожа.
За идентифициране на слабост в мускулите е необходимо да се премине подробен клиничен и биохимичен кръвен тест. В допълнение, лекарят изследва функционалните характеристики на черния дроб и щитовидната жлеза. Необходими са електромиография, мускулна биопсия и изследвания на нервната проводимост.
За диагностициране на мускулна атрофия в мрежата на CMR клиники се използват следните методи:
Ако се чувствате неразположени, мускулна слабост или болезненост, вижте терапевт. Лекарят ще постави диагноза и ще се включи в лечението на травматолог, невролог или ортопед.
Ортопед • Стромално-съдова фракция
Опит 12 години
Ортопед • Стромално-съдова фракция
Опит 24 години
Масажист • Кинетрак
15 години опит
Физиотерапевт
Опит 34 години
невролог
15 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция
7 години опит
Ортопед • Стромално-съдова фракция
6 години опит
ортопед
Опит 12 години
Невролог • Хиропрактор
10 години опит
невролог
Опит 12 години
невролог
Опит 21 години
Терапевт • Акупунктурист
Опит 42 години
Невролог • Акупунктурист
Опит 14 години
масажист
7 години опит
Масажист • Хиропрактор
7 години опит
ортопед
Опит 25 години
Невролог • Ултразвуково сканиране • Хиропрактор
Опит 19 години
невролог
13 години опит
масажист
Опит 32 години
масажист
4 години опит
невролог
Опит 39 години
ортопед
5 години опит
Невролог • Хиропрактор
10 години опит
невролог
Опит 18 години
невролог
Опит 8 години
Хиропрактик • Рехабилитолог
Опит 8 години
масажист
Опит 8 години
невролог
6 години опит
Масажист • Рехабилитолог
Опит 30 години
Ортопед • Невролог
Опит 24 години
Физиотерапевт
Опит 32 години
невролог
Опит 32 години
Хиропрактик • Масажист
6 години опит
ортопед
Опит 25 години
невролог
Опит 34 години
невролог
Опит 29 години
Мануален терапевт
15 години опит
ортопед
3 години опит
Невролог, травматолог или ортопед лекува мускулна слабост и болезненост. За възстановяване на трофизма на мускулната тъкан се използват съдови препарати. Те ускоряват притока на кръв към периферните съдове и подобряват кръвообращението. За вазодилатация ще са необходими спазмолитични лекарства. Също така е позволено да се използват анестетични кремове и мехлеми, препарати със затоплящ ефект и венотонични.
Можете да се отървете от болката при ишиас с помощта на нестероидни противовъзпалителни средства. За да облекчите мускулния спазъм, използвайте ефективно мускулни релаксанти.
Витамините от група В ще помогнат за нормализиране на провеждането на импулсите и стабилизиране на метаболитните процеси.За да стимулира регенерацията на мускулните влакна и да възстанови обема им, лекарят предписва биостимуланти.
По време на терапията се препоръчва на пациента да спазва специална диета. Той трябва да включва в диетата си храни, обогатени с витамини А, В и D.
Курсът на лечение включва и физиотерапевтични процедури - електрофореза, психотерапия, физиотерапевтични упражнения, магнитна терапия, лазерна терапия и масаж. Ако се диагностицира дете, тогава ще бъдат необходими невропсихологични сесии, предназначени да елиминират проблемите при изучаването на нови неща и общуването.
За лечение на мускулна атрофия в мрежата на CMR клиники се използват следните методи:
Ръката е най-важният човешки орган. Благодарение на нея той като вид успя да достигне толкова невиждани висоти. Следователно атрофията на мускулите на ръката, наред с други миодистрофии, заема толкова важно място.
Строго, от гледна точка на анатомията и физиологията, ръката не е орган, а част от тялото. Тъй като се състои от няколко кости, мускули, кръвоносни съдове, нервни снопове и някои други тъкани.
Скелетът на ръката е представен от няколко кости:
Важно е! Всички тези костни елементи са свързани с подвижни стави - стави, които осигуряват движение на ръката. Но директните двигателни реакции се извършват с помощта на множество мускули. Освен това някои от тях са разположени в няколко снопа, които са прикрепени към различни кости. В резултат свиването на един мускул може да доведе до движение в няколко стави..
Най-важните от тях са следните мускули:
Точно както в случаите на мускулна дистрофия в други части на тялото, атрофията на мускулите на ръката може да бъде причинена от вродени и придобити причини..
Вродените причини са свързани с патологията на мускулните влакна и нервните стволове. Сред другите подобни патологии те най-често се проявяват в ранна детска възраст. Случаите на по-късно начало са редки.
Придобитите причини за амиотрофиите на ръката са значително по-разпространени. Тук най-често се срещат ятрогенни и соматогенни причини. Продължителното обездвижване се нарича ятрогенно. Те се намират еднакво при деца и възрастни поради приблизително сходния процент на наранявания.
Що се отнася до соматогенните (причинени от различни заболявания), показателите на някои нозологии се различават, както в полза на децата, така и в полза на възрастните. При децата често се отбелязва атрофия на мускулите на ръката, причинена от увреждане на периферната нервна система. Това се отнася предимно за плексит - увреждане на шийния сплит. Докато за възрастните, атрофията е характерна в резултат на развитието на пареза и парализа на крайниците при инсулт. Също така атрофията при възрастни често се развива на фона на ставната патология. Това са артрит и артроза.
Хранителните причини засягат всички мускули. Хронична исхемия, дължаща се на атеросклероза, същото често води до митрофични промени.
Симптомите на миотрофичните промени в мускулите на ръката започват да се проявяват в тяхната слабост и нарушена координация на движенията. Лицето има влошаване на почерка. Трудно му е да извършва малки движения с пръсти. Често първото посещение при лекаря започва с изключване на автоимунен ревматоиден артрит, защото това заболяване ще започне с малките стави на ръцете. Но за разлика от него няма оток с атрофия. Точно обратното - пръстите стават по-тънки и визуално по-дълги.
Единственият надежден инструментален метод за ранна диагностика днес е електронейромиографията. С негова помощ е възможно да се идентифицира възникващата патология на мускулите и нервните влакна.
По отношение на лечението, всичко зависи изцяло от причините. При вродени аномалии е възможна само заместваща терапия с вещества, които стимулират свиването и невромускулното предаване на импулси. В случай на придобита патология лечението е насочено към премахване на причините и възстановяване на мускулната функция.