Фронталната костна хиперостоза е рядко, но опасно заболяване. Това неразположение не е широко разпространено, поради което не е напълно изяснено. Мащабни проучвания в тази област не са провеждани. В Международния класификатор на заболявания, хиперостозата е с номер M85 в категорията на други нарушения на костната плътност.
Специалистите определят това заболяване като патологична пролиферация на костите, която може да възникне под въздействието на туморен процес. Медицинската практика показва, че хиперостозата може да бъде както самостоятелно заболяване, така и следствие от раков тумор..
Характеристика на това заболяване е, че може да се развие много бързо. Това обаче не винаги е така. В някои случаи се диагностицира изключително бавен ход на заболяването. Най-често хиперостозата засяга тръбните кости. Черепът обаче също може да пострада. Най-често срещаният проблем тук е челната хиперостоза. Това заболяване не засяга съдържанието на калций в тялото на пациента. Количеството на този важен елемент при наличие на заболяване ще бъде същото като при здрав човек..
Хиперостозата може да възникне по два начина. В първия случай всички кости в тялото на пациента са повредени. В този случай костната структура ще остане нормална, но костният мозък ще атрофира и в крайна сметка ще бъде заменен от съединителни тъкани. Във втория случай са засегнати само отделни кости, например челната. Проблемът е съсредоточен в гъбата субстанция. Освен това се образуват склеротични области.
Този проблем не е често срещан, но е опасен, тъй като хиперостозата може да се разпространи много бързо. За да се определи своевременно патологията и да се получи лечение, преди ситуацията да стане критична, е необходимо незабавно да се консултирате с лекар, когато се появят първите неприятни симптоми. Можете да определите хиперостозата с помощта на рентген. Изображението ще покаже повишена плътност на периоста и други нарушения в структурата на костната тъкан.
Може да има много причини, които биха могли да провокират развитието на хиперостоза. Най-често патологията се развива поради инфекция и поради хормонални нарушения. Ендокринните дисфункции и нелекуваните инфекции не са единствените причини. Патологията може да се развие след невралгична криза, радиационно нараняване и поради лоша наследственост.
В резултат на влиянието на тези фактори може да се появи локализирана хиперостоза на фронталната част. В този случай тъканите растат навътре и са покрити с твърда обвивка на мозъка. Най-често израстъците се образуват едновременно от двете страни равномерно, но има и изключения.
Като се има предвид, че един от основните провокиращи фактори за развитието на хиперостоза е нарушение в работата на ендокринната система, хората с хормонални нарушения са особено изложени на риск. Именно сред нежния пол по време на менопаузата най-често се появяват проблеми с костната тъкан. В около 70% от случаите възрастните жени са диагностицирани с хиперостоза.
По-справедливият пол, който има подобни патологии, може да определи проблема по някои видими признаци. Като се има предвид, че жена с хиперостоза на челната кост често изпитва хормонален дисбаланс, могат да се появят признаци на мъжете, тоест косми по лицето. Често срещано е наднормено тегло и твърда индукция в челната фронтална кост.
В риск са хора, чиито роднини вече са диагностицирани с подобни проблеми. Честите инфекции, на които тялото е изложено, също рядко отминават без усложнения. Ако пациентът не бърза да лекува болестите си в началния етап на своето развитие, тогава с течение на времето те ще преминат в хроничен стадий или ще причинят усложнения, сред които може да има костна хиперостоза..
Независимо какво точно е причинило патологията, симптомите ще се изразят под формата на главоболие, тежка безпричинна умора, безсъние и невроза. Ако фронталната хиперостоза не се лекува навреме, пациентът може да развие захарен диабет. Освен това ще се появи задух, хипертония и нарушения в работата на сърдечно-съдовата система..
Мъжете страдат от подобни патологии по-рядко. Както вече споменахме, главно проблемът засяга по-възрастните жени, но младите жени също могат да получат диагноза фронтална хиперостоза. В този случай патологията може да се определи от менструални нередности, честа депресия без причина и наддаване на тегло дори при нормална диета и използването на качествени продукти.
Ако пациентът се обърне към лекаря с характерни симптоми, за които специалистът подозира развитието на хиперостоза, тогава ще бъдат предписани необходимите диагностични процедури. На първо място, пациентът се изпраща за рентгенография. На рентгенография на черепа можете да видите промени в костната тъкан на проблемната зона. Данните от тази диагноза показват достатъчно информация, за да се види колко лошо е засегнат периоста и каква е областта на локализация на патологията..
Ако рентгенография покаже, че се развива заболяване в черепа на пациента, ще бъдат предписани допълнителни тестове, за да се изяснят всички подробности. На първо място се взема кръв, след което се прави общо изследване и определяне на нивата на захарта. Ако последният показател се увеличи, това показва, че хиперостозата е отишла далеч и вече е причинила усложнения под формата на захарен диабет..
Като допълнителни диагностични процедури може да се използва изследване на костите на пациента и обзорна краниограма. Въз основа на получените данни специалистът поставя окончателна диагноза. Хиперостозата не е изречение. Може да се лекува, но ще бъде много по-бързо и по-лесно да се отървете от патологията в началния етап на своето развитие..
Терапевтичните мерки напълно зависят от тежестта на заболяването и от наличието на съпътстващи заболявания. Лекарствата като правило осигуряват недостатъчно качествено лечение. Затова експертите обикновено препоръчват радикални и агресивни методи, които са ефективни, за да се отървете напълно от хиперостозата. Но допълнителната терапия е задължителна.
Ако случаят се пренебрегне и неприятните симптоми са изразени и не позволяват на човек да води пълноценен начин на живот, обраслите тъкани могат да бъдат отстранени чрез рязане. Тогава дефектите се коригират с метилметакрилат.
След това пациентът спазва специална диета, тъй като наднорменото тегло при наличие на хиперостоза на челната кост е често срещано явление. Освен това се предписват лекарства за елиминиране на хормоналните нарушения и нормализиране на здравето при диабет. Освен това се използват медикаменти, които ще помогнат да се оправи работата на сърцето и кръвоносните съдове и да се отървете от хипертонията..
Възстановяването след лечение на хиперостоза на челната кост ще бъде дълго. В допълнение към лекарствата, които постепенно могат да възстановят всички нормални функции на тялото, се използва и тренировъчна терапия. Това е важно, защото мускулната рамка трябва да е достатъчно силна, за да съдържа излишък от костен растеж..
Когато се открие заболяване като фронтална хиперостоза, човек не трябва да се отчайва. Проблемът може да бъде решен, ако следвате всички препоръки на лекаря. След като пациентът се отърве от своята патология, не само физическото, но и психологическото състояние ще се върне към нормалното..
Хиперостозата представлява прекомерен (патологичен) срастване на непроменена костна тъкан. Тя може да протече като независим процес или да е симптом на други заболявания. Симптомите се определят от първичната патология. Хиперостозата може да бъде придружена от деформация на една или повече кости на скелета или може да не се прояви клинично по никакъв начин и да бъде открита само по време на специални изследвания (рентгенови, ЯМР, радионуклидни изследвания). Тактиката на лечение на хиперостоза зависи от основното заболяване.
Хиперостоза (от гръцкото хипер - над, osis - кост) - прекомерен растеж на костите, при който се определя увеличение на костната маса на единица обем. Може да възникне компенсаторно (с повишено натоварване на крайника) или да бъде симптом на редица заболявания. Сама по себе си хиперостозата не представлява опасност за пациента, но може да сигнализира за патологични процеси, които изискват сериозна терапия. В зависимост от основното заболяване, при което се наблюдава хиперостоза, онколози, фтизиатри, ендокринолози, пулмолози, гастроентеролози, венеролози, ортопеди, ревматолози и други специалисти могат да лекуват тази патология..
Обикновено с хиперостоза се засягат тръбни кости. Костната тъкан става по-плътна и расте в периосталната и ендостеална посока. Освен това, в зависимост от естеството на основната патология, могат да се наблюдават две възможности. Първият е поражението на всички елементи на костната тъкан: периоста, гъбата и кортикалното вещество се сгъстяват и сгъстяват, броят на незрелите клетъчни елементи се увеличава, архитектониката на костта се нарушава, костният мозък атрофира и се заменя с костни израстъци или съединителна тъкан. Втората е ограничена лезия на гъбното вещество с образуването на огнища на склероза.
Като се вземе предвид разпространението, се разграничават локални и генерализирани хиперостози. Локалната хиперостоза в рамките на една кост може да се развие с постоянни физически претоварвания на определен сегмент на крайника. Тази форма на хиперостоза се среща и при някои злокачествени тумори и системни заболявания. В допълнение, локалната хиперостоза се наблюдава при синдром на Morgagni-Morel-Steward - заболяване, което може да се появи при жени в климактерична възраст..
Групата на генерализирана хиперостоза включва кортикална детска хиперостоза (синдром на Куфи-Силвърман), заболяване с неизвестна патогенеза, което се развива при малки деца, и кортикална генерализирана хиперостоза, наследствено заболяване, което се предава по автозомно рецесивен начин и се проявява по време на пубертета. Друга генерализирана хиперостоза е болестта на Камурати-Енгелман, предавана по автозомно доминиращ начин..
Синдромът на Мари-Бамбергер (системна осифицираща периостоза, хипертрофична остеоартропатия) е свръхрастеж на костна тъкан, описан от австрийския лекар Бамбергер и френския невролог Мари. Проявява се като множество, обикновено симетрични хиперостози, възникващи в предмишниците, краката, метатарзалните и метакарпалните кости. Тя е придружена от характерна деформация на пръстите: фалангите се сгъстяват под формата на "барабани", ноктите придобиват вид на "очила за гледане". Пациент с хиперостоза има болка в костите и ставите. Има и вегетативни разстройства (зачервяване и бледност на кожата, изпотяване) и повтарящ се артрит на метакарпофалангеалните, лакътните, глезенните, китните и коленните стави с изтрита клинична картина. Възможно увеличен нос и удебелена кожа на челото.
Хиперостозата при синдрома на Мари-Бембергер се развива вторично като реакция на костната тъкан към киселинно-алкален дисбаланс и хроничен кислороден дефицит. Причината за синдрома са злокачествените тумори на белите дробове и плеврата, хроничните възпалителни заболявания на белите дробове (пневмокониоза, туберкулоза, хронична пневмония, хроничен обструктивен бронхит и др.), Заболявания на червата и бъбреците, както и вродени сърдечни дефекти. По-рядко се наблюдава при цироза на черния дроб, лимфогрануломатоза и ехинококоза. В някои случаи хиперостозата възниква спонтанно, без връзка с някакво заболяване..
Рентгенографията на краката, предмишниците и други засегнати сегменти разкрива симетрично удебеляване на диафизата, дължащо се на образуването на гладки, равномерни периости. В началните етапи плътността на слоевете е по-малка от тази на кортикалния слой. Впоследствие слоевете стават по-плътни и се сливат с кортикалния слой. При успешно лечение на основното заболяване проявите на синдрома на Мари-Бембергер намаляват и дори могат да изчезнат напълно. За намаляване на болката по време на обостряне се използват НСПВС.
Фронталната хиперостоза засяга жени в климактерична и постменопаузна възраст. Хиперостозата се проявява чрез удебеляване на вътрешната ламина на челната кост, затлъстяване и поява на мъжки полови белези. Причината за появата не е изяснена, приема се, че хиперостозата се провокира от хормонални промени по време на менопаузата. Заболяването се развива постепенно. В началото пациентите се смущават от постоянни компресивни главоболия. Болката е локализирана в челото или задната част на главата и не зависи от промяна в позицията на главата. Поради постоянна болка, пациентите с хиперостоза често стават раздразнителни и страдат от безсъние.
Впоследствие телесното тегло се увеличава, възниква затлъстяване, често придружено от засилен растеж на космите по лицето и в областта на багажника. Други прояви на фронтална хиперостоза включват захарен диабет тип II, колебания на кръвното налягане с тенденция към повишаване, сърцебиене, задух и менструални нередности, които, за разлика от нормалната менопауза, не са придружени от горещи вълни. С течение на времето се наблюдава влошаване на нервните разстройства, понякога се наблюдава депресия.
Диагнозата на фронтална хиперостоза се поставя въз основа на характерни симптоми и рентгенови данни на черепа. На рентгенографии се разкриват костни израстъци в областта на челната кост и турското седло. Вътрешната ламина на челната кост е удебелена. При извършване на рентгенова снимка на гръбначния стълб често се откриват и костни израстъци. При изследване на нивото на хормоните в кръвта на пациенти с хиперостоза се определя повишено количество хормони на надбъбречната кора, адренокортикотропин и соматостатин.
Фронталната хиперостоза се лекува от ендокринолози. Предписва се нискокалорична диета, пациентите се съветват да поддържат режим на достатъчна физическа активност. При трайно повишаване на кръвното налягане са показани антихипертензивни лекарства, при захарен диабет - лекарства за коригиране на нивата на кръвната захар.
Тази хиперостоза е описана за първи път от Роске през 1930 г., но по-подробно описание на болестта е направено от Силвърман и Кафи през 1945 година. Причините за развитието не са точно ясни, съществуват теории относно наследствения и вирусен произход, както и връзката на заболяването с хормонален дисбаланс. Хиперостозата се среща само при кърмачета. Началото наподобява остро инфекциозно заболяване: настъпва повишаване на температурата, детето губи апетит, става неспокойно. В кръвта се открива ускорение на СУЕ и левкоцитоза. По лицето и крайниците на пациенти с хиперостоза се появяват плътни отоци без признаци на възпаление, рязко болезнени при палпация. Характерен признак на инфантилната хиперостоза е "лунното лице", причинено от подуване в долната челюст.
Според рентгеновите данни на ключиците се разкриват къси и дълги тръбни кости, както и долната челюст, ламеларни периостиални слоеве. Спонгичното вещество е склеротично, компактно уплътнено. Аркувата тибиална кривина може да се определи въз основа на резултатите от рентгенова снимка на подбедрицата. Предписва се обща укрепваща терапия. Прогнозата за инфантилна кортикална хиперостоза е благоприятна, всички симптоми изчезват спонтанно в рамките на няколко месеца.
Хиперостозата е наследствена, наследяването става по автозомно рецесивен начин. Проявява се с увреждане на лицевия нерв, екзофталмос, нарушение на зрението и слуха, удебеляване на ключиците и увеличаване на брадичката. Симптомите започват след юношеството. Рентгенографиите показват кортикални хиперостози и остеофити.
Тази хиперостоза е описана в началото на 20 век от австрийския хирург Егелман и италианския лекар Камурати. Относно броя на генетичните заболявания, наследяването става по автозомно доминиращ начин. Хиперостозата се развива в областта на диафизата на пищяла, плешката и бедрената кост. По-рядко са засегнати други кости. Има скованост в ставите и намаляване на мускулния обем.
Хиперостозата е патологично състояние, при което има бърз растеж на непроменена костна тъкан. Това нарушение може да бъде както независим процес, така и резултат от прогресирането на други заболявания. Изразено увеличение на една или друга част на скелета е изключително рядко..
Патологията може да не се проявява с изразени симптоми, обаче, ако растежът на костната маса е причинен от генетични нарушения, тогава вече в ранна детска възраст могат да се появят тежки прояви на болестта, които не само могат да повлияят негативно на качеството на живот на пациента, но и да доведат до смърт.
Има няколко подхода към класификацията на патологичния растеж на костите. В зависимост от степента на разпространение на процеса, хиперостозата може да бъде:
Първата категория включва случаи, при които има удебеляване на една кост, която е подложена на постоянен стрес. Такава патология най-често се развива на фона на онкологични и хронични заболявания. Местният вариант може да бъде проява на синдрома на Morgagni-Stewart-Morel. Най-често развитието на такова локално увеличаване на обема на костната тъкан се наблюдава при жени в климактеричния период. Ярък пример за локална пролиферация на костна субстанция в тръбните кости е болестта на Мари-Бамбергер.
Втората категория включва случаи на нарушение, при които има равномерно или неравномерно удебеляване на всички елементи на скелета. Този курс е различен при синдрома на Cuffy-Silverman. Това заболяване се проявява в ранна детска възраст..
Кортичната хиперостоза също принадлежи към генерализираните форми на патологията. Това заболяване е генетично обусловено, но започва да се проявява с тежки симптоми само по време на пубертета. Освен това болестта на Камурати-Енгелман е генерализирана форма..
Друг важен параметър на класификацията на патологията е начинът на растеж на костната тъкан. Има два варианта за формиране на болестта, включително:
В първия случай патологичните промени настъпват само в структурата на анулирания костен слой. Това води до стесняване на съществуващите лумени и нарушено кръвообращение. При тази опция се наблюдава увреждане на костите на подбедрицата, пръстите на горния крайник, предмишницата и др..
С ендостеалния вариант на развитието на заболяването се увеличават промените в структурата на периоста, кортикалната и гъбаста тъкан. Поради това костите са почти равномерно уплътнени, което води до появата на изразена деформация на всички елементи на скелетната структура, включително костите на крайниците. При този вариант на хода на патологията изследването разкрива голямо количество незряла костна субстанция и компресионно увреждане на мозъка..
В повечето случаи хиперостозата е наследствена. Различни генетично обусловени синдроми в една или друга степен могат да се наблюдават наведнъж на няколко поколения от едно и също семейство. Установени са някои дефекти в хромозомния набор, които могат да причинят патологично удебеляване на костната тъкан. Фактори, които могат да допринесат за развитието на хиперостоза при хора, които нямат генетична предразположеност към това заболяване, включват:
Често се среща идиопатичен вариант на развитието на патологията. В този случай няма очевидна причина за появата на увеличение на костния обем..
Клиничните прояви до голяма степен зависят от формата на хода и причините, които са причинили появата на болестта. В леки случаи, когато хиперостозата е резултат от неблагоприятен ефект на външни фактори и се наблюдава удебеляване на една или повече кости, тежки симптоми на заболяването може да отсъстват. В този случай патологията се открива случайно по време на рутинен преглед..
Ако заболяването има генетичен характер, то е придружено от увеличаване на характерни симптоматични прояви. При синдрома на Мари-Бамбергер възниква двустранно увреждане на костните елементи, краката, предмишниците и метатарзалните елементи. Това заболяване се характеризира с появата на симптоми като:
Симптомите, които присъстват при синдрома на Morgagni-Stewart-Morel, имат значителни разлики. В този случай пациентът развива следните признаци на патология:
При локална кортикална хиперостоза, причинена от генетични отклонения, се появяват следните симптоматични прояви:
При вродена болест на Камурати-Енгелман се наблюдава скованост в тазобедрените и раменните стави. Силна болка се усеща в тези стави и в пищяла. Мускулите остават в недоразвито състояние. В редки случаи може да има увреждане на тилната област и нарушение на образуването на черепния свод при дете. Париеталните плочи растат заедно по-бързо. Често се наблюдава появата на „патица“ походка.
С хиперостозата на Forestier се наблюдава уплътняване на костите в гръбначния стълб. Други елементи на скелета не са обект на патологични промени. Болезнените усещания могат да се засилят с физическа активност и с продължителна почивка в покой. Поради поражението на предния надлъжен лигамент, пациентът може да се оплаче от невъзможността да се огъне.
Най-често хиперостозата на Форестие се диагностицира при мъже над 50 години, но може да се открие и при деца. При дете развитието на това патологично състояние е придружено от появата на следните симптоми:
При синдрома на Кафи-Силвърман клиничните прояви се появяват само при кърмачета. При тази форма на заболяването се появява характерен оток на горната и долната челюст на детето. Признаци на възпалителен процес може да липсват. Пациентите имат характерно луноподобно лице. Този ефект се проявява, когато костите на лицевата част на черепа растат.
Тези промени могат да причинят болка и дискомфорт у детето. Твърдостта на тръбните кости, ключиците и тибиалната кривина може да присъства.
Основната особеност на хода на този вид заболяване е възможността за спонтанно изчезване на всички симптоми в рамките на няколко месеца..
За да идентифицира хиперостозата и причините за появата й, пациентът се нуждае от консултация с редица тясно фокусирани специалисти, включително:
Лекарите първо разглеждат медицинската история и семейната анамнеза, за да изяснят диагнозата. Освен това пациентът се изследва. След това се предписва общ кръвен тест. За да се определи заболяването, често се използват следните изследвания:
Сгъстяването на костите трябва да се разграничава от заболявания като туберкулоза, остеопатия и вроден сифилис.
Лечението на това състояние зависи до голяма степен от причината за възникването му. Ако хиперостозата е резултат от сложен ход на друго заболяване, терапията трябва да бъде насочена към премахване на първичната патология, която е причинила удебеляването на скелетните елементи. В този случай лекарствата за пациента се избират индивидуално. Ако растежът на костната тъкан е провокиран от генетични отклонения, схемата на терапия включва:
Продължителността на терапията до голяма степен зависи от характеристиките на хода на заболяването и тежестта на клиничните прояви на заболяването. Често пациентите се нуждаят от поддържаща грижа през целия живот.
При неблагоприятен агресивен курс хиперостозата може да има изключително негативен ефект върху качеството на живот на пациента. Това патологично състояние може да причини:
Освен това, на фона на това заболяване често се наблюдава деформация и повишена чупливост на скелетните елементи..
Хиперостозата е изключително опасно заболяване, което изисква своевременно откриване и лечение. В този случай е възможно да се стабилизира състоянието и да се предотврати по-нататъшно удебеляване на различните елементи на скелета. С правилната терапия пациентът може да води пълноценен живот.
Хиперостозата е свръхрастежът на костна тъкан, който сам по себе си остава непроменен. Заболяването може да се развие като независим процес, но по-често това е проява на други нозологии.
Причините за хиперостозата могат да бъдат много. Следователно, дори с привидна простота и отсъствие на каквито и да е опасни последици, патологията изисква засилени диагностични мерки. Клиничната картина също може да бъде много различна, тъй като зависи от основното заболяване, на фона на което е възникнала хиперостоза.
Няма единен метод на лечение - той, подобно на диагнозата, зависи от заболяването, което провокира развитието на хиперостоза.
Хиперостозата се характеризира с прекомерен растеж на костната тъкан и увеличаване на нейната маса на единица обем. В някои случаи клиницистите разглеждат хиперостозата не като патологично състояние, а като проява на компенсаторен механизъм - например тъканта на костите на долните крайници може да расте с повишено натоварване върху тях (промишлени, спортни и т.н.).
Всички хиперостози са разделени на:
Хиперостозата сама по себе си не е опасно състояние за пациента - излишъкът от костна тъкан не пречи, още повече, че не е онкологична пролиферация на тъканите. Но такива промени могат да показват всякакви патологични промени в организма, елиминирането на които ще изисква сериозно лечение..
Тъй като основната патология, на фона на която е възникнала хиперостозата, може да засегне различни органи и тъкани, редица медицински специалисти участват в наблюдението на пациенти с описаната патология - това са онколози, фтизиатри, ендокринолози, пулмолози, гастроентеролози, венеролози, травматолози-ортопеди, ревматолози. Трудно е пациентът да определи кой лекар да се свърже, поради което се препоръчва първоначално да отиде на среща с терапевт и след прегледа лекарят ще определи при кой тесен специалист пациентът трябва да бъде насочен.
Хиперостозата се развива поради повишено размножаване на остеоцити - костни клетки.
Най-честите причини за тази патология са:
и някои други.
Повишено натоварване на костта, което може да доведе до развитие на хиперостоза, най-често се наблюдава в случаи като:
Причините за някои генерализирани хиперостози не винаги са известни. Такива патологии включват:
Най-често с хиперостоза страдат тръбните кости - тези, които имат кухина. В този случай костната тъкан става по-плътна и "втвърдена".
Развитието на хиперостозата може да протече под формата на два варианта, които зависят от основното заболяване, провокирало появата на хиперостоза.
В първия вариант са засегнати почти всички елементи на костната тъкан. Случва се следното:
Във втория вариант се отбелязва ограничена лезия:
Най-често срещаните прояви на хиперостоза, независимо от местоположението, са:
Често локалните симптоми може да не са толкова изразени като общи - проявите на нарушения на общото състояние на организма зависят от патологията, провокирала развитието на хиперостоза. Най-често срещаните са:
Клиничната картина на хиперостозата, възникваща при различни патологии, може да бъде коренно различна. Най-често срещаните опции ще бъдат описани по-долу. Първоначално имената им може да не казват нищо на пациентите, но описаните признаци често се срещат и когато се появят, трябва да подтикнат пациента да мисли, че има хиперостоза..
Трудно е да се диагностицира хиперостозата само въз основа на оплакванията на пациента, дори и с опита на лекар. Често признаците на хиперостоза се „губят“ зад признаците на патологията, която я провокира. Диагнозата на такава патология също е важна, защото без да се елиминира причината, хиперостозата ще продължи да "процъфтява". В диагностиката се използват всички възможни методи на изследване - физически, инструментални, лабораторни.
Физикалният преглед трябва да оценява:
Трябва да проверите и функционалната активност на ставите - пасивна (пациентът отпуска крайника, лекарят го взема в ръце и прави прости движения в ставата) и активна.
Най-информативни са такива инструментални методи за изследване като:
За идентифициране на патологии, провокирали развитието на хиперостоза, се използват други инструментални изследвания. То:
и много други.
Лабораторните методи за изследване, които може да са необходими за идентифициране на описаната патология са:
За да стесните диапазона от диагностични методи, първо трябва да се консултирате със свързани специалисти, които ще направят предварителна диагноза на заболяването, което е предизвикало развитието на хиперостоза, и за да го потвърдите, ще бъдат предписани подходящи диагностични методи.
Диференциална диагноза се провежда между различни видове хиперостоза, както и с възпалителни или онкологични костни лезии.
Най-честото усложнение на хиперостозата е скованост на определена става, а в напреднали случаи - пълно нарушение на двигателната й функция (пациентът не може да прави движения на флексия и разширение).
Лечението на хиперостозата се състои в лечение на основното заболяване, което го е причинило. Обичайните приложения са:
В зависимост от проявите може да се предпише симптоматично лечение:
Няма единична специфична профилактика на хиперостозата, тъй като има много причини за нейното развитие. Общите указания са:
Прогнозата за хиперостоза като цяло е благоприятна. Костните израстъци не причиняват немислими усложнения, които могат драстично да повлияят на качеството на живот на пациента или да причинят критични усложнения. Вниманието трябва да се фокусира върху прогнозата на онези патологии, които са причинили развитието на хиперостоза - прогнозата може да бъде много различна, от благоприятна до трудна.
Синдромът на Мари-Бамбергер се нарича още системна осифицираща периостоза или хипертрофична остеоартропатия. Това е свръхрастеж на костна тъкан, който се проявява като множество огнища в различни кости..
Хиперостозата с този синдром се формира втори път - това е вид реакция на костната тъкан към промяна в киселинно-алкалния баланс и хронична липса на кислород.
Често се срещат при заболявания и патологични състояния като:
С развитието на този синдром костните израстъци най-често се наблюдават при:
Симетрията на лезията е характерна - ако костните "туберкули" се появят на единия крак, тогава те могат да бъдат открити на другия.
В допълнение към израстъците на костите се наблюдават следните симптоми:
Вегетативните разстройства се проявяват под формата на:
Артритът засяга най-често метакарпофалангеалните, лакътните, глезенните, китките и коленните стави.
Информативен инструментален метод за изследване, потвърждаващ развитието на синдрома, е рентген на краката и предмишниците - изображенията показват симетрично удебеляване на диафизата (централните части на костта) поради образуването на гладки костни слоеве, които след това стават по-плътни.
Симптоматично лечение - за облекчаване на болката по време на обостряне се използват нестероидни противовъзпалителни средства.
Друго име за болестта е фронтална хиперостоза. Тази патология се развива при жени в климактерична и постменопаузна възраст. Смята се, че хиперостозата в този случай се провокира от хормонални промени. Но защо и как промененият хормонален фон води до прекомерен растеж на костната тъкан, все още не е сигурно известно..
Основните прояви на синдрома на Morgagni-Stewart-Morel са:
Патологията се развива постепенно, първоначалните прояви могат да се появят след преминаването на самия период на климактеричните промени. Симптомите могат да бъдат:
Първоначално жените се оплакват от появата на такива признаци като:
Характеристики на главоболие:
Раздразнителност и безсъние поради постоянни главоболия.
В по-късен период симптоми като:
Също така проявите на тази патология могат да бъдат:
На фона на такива промени могат да се развият психоемоционални разстройства, може да се появи депресия.
Корекцията на хормоналния фон при такива жени ще помогне да се отслабят проявите на синдрома.
Патологията има друго име - инфантилна кортикална хиперостоза.
Точните причини за развитието не са изяснени, но има теория, че факторите играят роля в развитието на болестта:
Характеристика на тази патология е, че се наблюдава само при кърмачета..
Началото на клиничната картина е много подобно на появата на всяко инфекциозно заболяване. където:
След известно време се развиват следните симптоми:
За потвърждаване на тази патология се използват следните диагностични методи:
Ако диагнозата се потвърди, те се ограничават само до обща укрепваща терапия, тъй като в рамките на няколко месеца всички признаци изчезват без следа сами по себе си.
Патологията се нарича още системна диафизна вродена хиперостоза. Името отразява същността на заболяването - с него се наблюдават костни израстъци по цялата дължина на тръбните кости. Заболяването е генетично обусловено.
Особеността на патологията е, че костната тъкан селективно расте в такива кости като:
Други кости са засегнати рядко.
Заболяването често не се проявява по никакъв начин и често се открива случайно - при извършване на рентген на костни структури по някаква друга причина. Симптомите, които могат да се развият в редица случаи, са:
Общото укрепващо лечение, с помощта на физиотерапевтични упражнения, ставите са разработени, за да изпълняват по-добре функциите си.
Това е патология, която е наследствена. Проявява се при достигане на юношеска възраст.
Основните прояви на кортикална генерализирана хиперостоза са:
При провеждане на рентгеново изследване при такива пациенти се откриват хиперостози, както и остеофити - костни израстъци.
Симптоматично лечение - избрани са очила за подобряване на зрението и т.н..
Оксана В. Ковтонюк, медицински коментатор, хирург, лекар-консултант
Общо 11 960 гледания, 5 прегледи днес
Фронталната костна хиперостоза е рядко, но опасно заболяване. Това неразположение не е широко разпространено, поради което не е напълно изяснено. Мащабни проучвания в тази област не са провеждани. В Международния класификатор на заболявания, хиперостозата е с номер M85 в категорията на други нарушения на костната плътност.
Специалистите определят това заболяване като патологична пролиферация на костите, която може да възникне под въздействието на туморен процес. Медицинската практика показва, че хиперостозата може да бъде както самостоятелно заболяване, така и следствие от раков тумор..
Характеристика на това заболяване е, че може да се развие много бързо. Това обаче не винаги е така. В някои случаи се диагностицира изключително бавен ход на заболяването. Най-често хиперостозата засяга тръбните кости.
Черепът обаче също може да пострада. Най-често срещаният проблем тук е челната хиперостоза. Това заболяване не засяга съдържанието на калций в тялото на пациента. Количеството на този важен елемент при наличие на заболяване ще бъде същото като при здрав човек..
Хиперостозата може да възникне по два начина. В първия случай всички кости в тялото на пациента са повредени..
В този случай костната структура ще остане нормална, но костният мозък ще атрофира и в крайна сметка ще бъде заменен от съединителни тъкани. Във втория случай са засегнати само отделни кости, например челната.
Проблемът е съсредоточен в гъбата субстанция. Освен това се образуват склеротични области.
Този проблем не е често срещан, но е опасен, тъй като хиперостозата може да се разпространи много бързо..
За да се определи своевременно патологията и да се получи лечение, преди ситуацията да стане критична, е необходимо незабавно да се консултирате с лекар, когато се появят първите неприятни симптоми..
Можете да определите хиперостозата с помощта на рентген. Изображението ще покаже повишена плътност на периоста и други нарушения в структурата на костната тъкан.
Може да има много причини, които биха могли да провокират развитието на хиперостоза. Най-често патологията се развива поради инфекция и поради хормонални нарушения. Ендокринните дисфункции и нелекуваните инфекции не са единствените причини. Патологията може да се развие след невралгична криза, радиационно нараняване и поради лоша наследственост.
В резултат на влиянието на тези фактори може да се появи локализирана хиперостоза на фронталната част. В този случай тъканите растат навътре и са покрити с твърда обвивка на мозъка. Най-често израстъците се образуват едновременно от двете страни равномерно, но има и изключения.
Като се има предвид, че един от основните провокиращи фактори за развитието на хиперостоза е нарушение в работата на ендокринната система, хората с хормонални нарушения са особено изложени на риск. Именно сред нежния пол по време на менопаузата най-често се появяват проблеми с костната тъкан. В около 70% от случаите възрастните жени са диагностицирани с хиперостоза.
По-справедливият пол, който има подобни патологии, може да определи проблема по някои видими признаци. Като се има предвид, че жена с хиперостоза на челната кост често изпитва хормонален дисбаланс, могат да се появят признаци на мъжете, тоест косми по лицето. Често срещано е наднормено тегло и твърда индукция в челната фронтална кост.
В риск са хора, чиито роднини вече са диагностицирани с подобни проблеми. Честите инфекции, на които тялото е изложено, също рядко отминават без усложнения..
Ако пациентът не бърза да лекува болестите си в началния етап на своето развитие, тогава с течение на времето те ще преминат в хроничен стадий или ще причинят усложнения, сред които може да има костна хиперостоза..
Независимо какво точно е причинило патологията, симптомите ще се изразят под формата на главоболие, тежка безпричинна умора, безсъние и невроза. Ако фронталната хиперостоза не се лекува навреме, пациентът може да развие захарен диабет. Освен това ще се появи задух, хипертония и нарушения в работата на сърдечно-съдовата система..
Мъжете страдат от подобни патологии по-рядко. Както вече споменахме, главно проблемът засяга по-възрастните жени, но младите жени също могат да получат диагноза фронтална хиперостоза. В този случай патологията може да се определи от менструални нередности, честа депресия без причина и наддаване на тегло дори при нормална диета и използването на качествени продукти.
Ако пациентът се обърне към лекаря с характерни симптоми, за които специалистът подозира развитието на хиперостоза, тогава ще бъдат предписани необходимите диагностични процедури. На първо място, пациентът се изпраща за рентгенография. На снимката на черепа можете да видите промени в костната тъкан на проблемната зона.
Данните от тази диагноза показват достатъчно информация, за да се види колко лошо е засегнат периоста и каква е областта на локализация на патологията..
Ако рентген покаже, че в черепа на пациента се развива заболяване, ще бъдат предписани допълнителни тестове, за да се изяснят всички подробности.
На първо място се взема кръв, след което се прави общо изследване и определяне на нивата на захарта.
Ако последният показател се увеличи, това показва, че хиперостозата е отишла далеч и вече е причинила усложнения под формата на захарен диабет..
Като допълнителни диагностични процедури може да се използва изследване на костите на пациента и обзорна краниограма. Въз основа на получените данни специалистът поставя окончателна диагноза. Хиперостозата не е изречение. Може да се лекува, но ще бъде много по-бързо и по-лесно да се отървете от патологията в началния етап на своето развитие..
Терапевтичните мерки напълно зависят от тежестта на заболяването и от наличието на съпътстващи заболявания. Лекарствата като правило осигуряват недостатъчно качествено лечение.
Затова експертите обикновено препоръчват радикални и агресивни методи, които са ефективни, за да се отървете напълно от хиперостозата..
Но допълнителната терапия е задължителна.
Ако случаят се пренебрегне и неприятните симптоми са изразени и не позволяват на човек да води пълноценен начин на живот, обраслите тъкани могат да бъдат отстранени чрез рязане. Тогава дефектите се коригират с метилметакрилат.
След това пациентът спазва специална диета, тъй като наднорменото тегло при наличие на хиперостоза на челната кост е често срещано явление. Освен това се предписват лекарства за елиминиране на хормоналните нарушения и нормализиране на здравето при захарен диабет.
Освен това се използват медикаменти, които ще помогнат да се оправи работата на сърцето и кръвоносните съдове и да се отървете от хипертонията..
Възстановяването след лечение на хиперостоза на челната кост ще бъде дълго. В допълнение към лекарствата, които постепенно могат да възстановят всички нормални функции на тялото, се използва и тренировъчна терапия. Това е важно, защото мускулната рамка трябва да е достатъчно силна, за да съдържа излишък от костен растеж..
Когато се открие заболяване като фронтална хиперостоза, човек не трябва да се отчайва. Проблемът може да бъде решен, ако следвате всички препоръки на лекаря. След като пациентът се отърве от своята патология, не само физическото, но и психологическото състояние ще се върне към нормалното..
Хиперостозата е заболяване, характеризиращо се с анормален растеж на костната тъкан. Заболяването може да засегне няколко кости едновременно, на фона на прогресиращо заболяване се появяват симптоми на нарушаване на работата на вътрешните органи.
По-често костната хиперостоза се проявява като наследствена патология, е отговор на развитието на остър остеомиелит или радиационно увреждане. Други причини за развитието на болестта са:
Честа причина за хиперостоза е постоянно претоварване на единия крайник, когато другият крак често е в покой.
Костната хиперостоза се счита за независима патология или един от симптомите при развитието на други заболявания. ICD кодът е M85 (други нарушения на костната плътност и структура).
Според метода за растеж на костната тъкан се разграничават два вида:
При диагностициране на заболяването се разграничават две форми на разпространение на хиперостоза:
Интересно! С нарастването на костното вещество в тръбните кости, заболяването се нарича периостоза. Патологията се характеризира с увреждане на предмишниците и краката..
В ранен стадий няма признаци на заболяването, огнища на възпаление се развиват в стромата на съединителната тъкан на периоста в костите.
В зависимост от възрастта, пола и фокуса на заболяването, костната хиперостоза се разделя на следните видове:
Интересно! В климактеричния период при жените е възможно да се развие фронтална хиперостоза на костите, характеризираща се с удебеляване на челната кост, развитие на затлъстяване и вторични полови белези (мъже).
По време на назначаването лекарят събира анамнезата и оплакванията на пациента, провежда външен преглед и палпация, установява причината за хиперостоза.
Инструментални методи за диагностициране на заболяването:
ЯМР и КТ се извършват като помощни диагностични методи, при необходимост се предписва ултразвук за идентифициране на патологията на вътрешните органи.
Необходимо е да се разграничи заболяването от туберкулоза, вроден сифилис, токсична остеопатия или остеомиелит.
Диагностични методи за хиперостоза
С развитието на хиперостоза на фона на друго заболяване първоначално се провежда симптоматично лечение на основното заболяване.
Лечението на първичната хиперостоза се извършва с помощта на следните средства:
Необходимо е лечение на съпътстващи заболявания - затлъстяване, хипертония. Провежда се превенция на обострянията на хроничните заболявания (ревматоиден артрит, артроза). Подходящият режим на лечение се избира от ендокринолог, ревматолог или ортопед.
Важно е да спазвате диетата си - да ядете храни, богати на протеини и витамини (зеленчуци, плодове, говеждо и пилешко месо, извара). Задължително е да изключите алкохола, бързото хранене, тлъстите храни, консервирането.
За възстановяване на двигателната функция на ставите се провежда физиотерапия: приложения на озокерит, електрофореза и лечение с кал.
За нормализиране на трофизма на тъканите и развитие на ставите се извършва масаж на засегнатия крайник (10-12 процедури). По време на процедурата се изключва интензивно месене във фокуса на патологията, когато се появи болка, масажът спира.
Важно! Хирургичното лечение на хиперостозата се провежда за отстраняване на участъци от костна тъкан с заместване на дефекти с метилметакрилат според показанията на хирурга. Хирургическата интервенция е възможна само след консервативно лечение.
Лечение на костна хиперостоза - медикаменти и физиотерапия
Няма специфични методи за предотвратяване на костна хиперостоза, следователно, за да се предотврати заболяването, се препоръчва да се спазват следните правила:
С навременното откриване и лечение прогнозата за хиперостоза е благоприятна. Без медицинска помощ болестта прогресира и може да доведе до увреждане на пациента и ограничаване на функционалността на ставата..
Когато се сблъскат с такава патология като хиперостоза, хората веднага започват да се чудят какво е това. Хиперостозата е свръхрастеж на непроменена костна тъкан в конкретна част от тялото.
Този вид модификация на тъканите се причинява от повишена физическа активност. Костната хиперостоза има изразени симптоми.
Проявлението на патологичен процес е пряко свързано със скоростта на хода на заболяването и фокуса на неговото местоположение.
В повечето случаи тази патология е свързана с генетична предразположеност или генна мутация на тялото..
След внимателно проучване учените са установили редица хромозомни мутации, които провокират бързия растеж на костната тъкан.
Костите постепенно започват да се сгъстяват на дъното. След известно време те приемат дъгообразна форма..
Началото на това заболяване може да бъде предизвикано от следните фактори:
Ако се намерят някакви промени, се препоръчва да се потърси медицинска помощ. Навременното започнато лечение ще помогне да се избегнат сериозни здравословни проблеми.
В медицината има две класификации на патологични промени в костната тъкан. Те включват:
Първата категория на заболяването възниква в резултат на растежа на костната тъкан върху един елемент. Това се дължи на постоянното физическо натоварване, което допринася за тежка деформация. Такава проява е пряко свързана с онкологични или хронични видове заболявания..
Подобна патология най-често се среща при жени с нарушени хормонални нива. В костната тъкан се забелязва липса на калций. Костите стават крехки или дори гъвкави.
Генерализираният тип е неравномерно удебеляване на костния корсет. Ярък пример за подобно проявление е синдромът на Cuffy-Silverman. Заболяването се появява в детството.
По време на пубертета може да се появи кортикална хиперостоза. Пациентът има промени в областта на рамото и лумбосакрала. Тялото придобива формата на часовник. Такива симптоми показват наличието на синдром на Камурати-Енгелман..
Според метода на растежа на костите болестта се разделя на:
Периосталният тип се причинява от патологичен процес в областта на гъбното вещество. Вътрешното съдържание е много стеснени лумени, които нарушават нормалния кръвен поток.
В този случай се променят фалангите на пръстите, костите на подбедрицата, областта на предмишниците. В повечето случаи се отбелязва появата на хиперостоза на пищяла. Тазовото дъно придобива неправилна продълговата форма.
Ендостеалният тип на заболяването е придружен от силни израстъци в периоста. Вътре са засегнати кортикалните и спонгиозни части на костите. Костите придобиват равномерно удебеляване, което провокира появата на кривини в стъпалата и хиперостоза на вътрешната плоча на челната кост. Черепът придобива неправилна продълговата форма.
Проучването отбелязва образуването на голямо количество костно вещество, което може да провокира увреждане на компресията на мозъка..
Клиничната картина на заболяването до голяма степен зависи от вида и формата на проявление на патологичния процес. В редки случаи хиперостозата се появява в резултат на външни влияния. Това са главно наранявания, претърпял рахит или някакво вирусно заболяване.
Ако патологията се дължи на генетична мутация или предразположение, тогава в този случай се наблюдава бърз растеж на слоевете и промяна във външния вид на костната тъкан. Такава промяна може да бъде открита чрез диагностициране.
С хромозомни аномалии се отличават редица симптоми, които показват наличието на патология в организма:
Местната кортикална хиперостоза има изразени симптоми:
Заболяването може да бъде открито с помощта на диагностика. Включва:
Преди започване на диагностични процедури се препоръчва на пациента да се консултира със следните специалисти:
Тези експерти ще ви помогнат да идентифицирате първопричината за такова отклонение. Ако болестта се прояви в ранна възраст, тогава пациентът се подлага на серия медицински тестове за възможни генетични мутации. Резултатите обикновено отразяват секцията на хромозомата, която е претърпяла някакви промени.
Преди лечението на хиперостоза на челната кост се извършва запознаване с историята на заболяването и тест за генетични мутации по семейната линия. След това се прави задълбочен преглед на засегнатите и модифицирани отдели. Рентгеновите лъчи отразяват клиничната картина на развитието на патологичния процес.
Процедурата с ЯМР показва наличието на промени и участъци от костната тъкан, които са податливи на мутация. Тук фокусът на патологията е посочен с точност от 1 мм.
След това пациентът трябва да премине серия от медицински тестове, като например:
Когато всички резултати са готови, лекуващият лекар ще избере подходящо лечение за тази патология..
Лечението на костната хиперостоза директно зависи от причината за нейното възникване. Ако заболяването е свързано с усложнение в хода на вирусна микрофлора, тогава за да се елиминира, се провежда задълбочено изследване за идентифициране на патогенни патогени. За всеки пациент се избира конкретна дозировка и продължителност на терапията.
Ако заболяването е причинено от хромозомна мутация, за елиминирането му се избира следното лечение:
Продължителността на лечението до голяма степен зависи от тежестта на заболяването и скоростта на протичането му. На някои пациенти се предписва поддържаща терапия през целия живот. Пациентът е под постоянно лекарско наблюдение.
Можете да предотвратите появата на патологичен процес, като спазвате следните препоръки:
Хиперостозата е много опасно заболяване, което може да доведе до сериозни последици (нарушаване на костния мозък, хранене на хрущялни структури, обездвижване на ставите). Редовните профилактични медицински прегледи ще помогнат за идентифициране на заболяването в ранен стадий. Ако терапията е избрана правилно, тогава човекът след лечението ще може да продължи да води пълноценен живот..
Свръхрастеж на костна тъкан - хиперостоза. Заболяването е сериозно. Може да протече както самостоятелно, така и със симптоми на други заболявания.
Специална роля в развитието се отдава на повишената физическа активност върху костта, радиационно увреждане и интоксикация.
Често не се открива веднага, възможно е да се определи след специални изследвания.
Увеличение на костната тъкан е възможно във всяка част на тялото. Най-често се диагностицира в областта на челото. Обикновено плочата на черепа има равна повърхност, с ясни контури. Когато се открие патология, пациентът се диагностицира с фронтална хиперостоза.
Доста често пациентите са диагностицирани със синдром на Morgagni-Stewart-Morel. Клинично и рентгенологично заболяване, с характерни признаци на промени в плочите на челната кост, както и костите на париеталната част на черепа.
Забележка! Синдромът е най-честият и изисква внимателно изследване и правилно лечение. Ако бъде открит на ранен етап, той се лекува с операция, а на по-късни етапи се провежда симптоматично лечение.
Заболяването се развива в продължение на няколко години, което показва растежа на инертна тъкан в целия череп. Климактеричният период в живота на жената е особено заплашителен. Но всъщност хиперостозата по това време достига най-високия си стадий..
Заболяването е типично за жени над 70 години. В изолирани случаи може да се появи след 40.
Това е независима патология, която се развива на фона на други заболявания или е свързана с общо отслабване на организма. Кодът на заболяването е M85. Класификацията се извършва в зависимост от растежа на костната тъкан:
Забележка! Ако се появи свръхрастеж в тръбната кост, заболяването се нарича периостоза..
Основната причина за появата е наследствеността или реакцията на организма към остър остеомиелит и увреждане в радиационната зона. Допълнителни причини са:
Често заболяването се диагностицира при спортисти или хора, които имат постоянно натоварване на една от костите на скелета. Например, ако единият крак е в постоянно движение, а другият е в покой, тогава развитието е гарантирано. Следователно натоварването трябва да е равномерно и еднакво за тялото като цяло..
Ранният стадий се характеризира с липсата на признаци, вътре в костта се развива възпаление. В зависимост от възрастта, пола и лезията на пациента се подразделят следните видове:
Забележка! Заболяването често се диагностицира при жени по време на менопаузата. Челната кост се сгъстява, затлъстяването се развива и се появяват вторични сексуални характеристики.
При провеждане на диагностика лекарят събира анамнеза, установява причината за развитието, провежда външен преглед на пациента. След преглед на пациента се препоръчва да се подложи на следните прегледи:
Важно! Диференцирането с туберкулоза, сифилис, остеомиелит е задължително.
Когато се развива на фона на друго заболяване, се предписва симптоматично лечение. В първичната форма се използват следните средства:
Забележка! Лечението на хиперостозата и възстановяването се извършва в комплекс. На този фон се препоръчва сваляне на излишни килограми, предписват се лекарства за намаляване на развитието на артроза и ревматоиден артрит.Схемата на лечение се разработва от ендокринолог, ревматолог..
На такива пациенти е забранено да ядат храни с високо съдържание на протеини и витамини. Алкохолът и бързото хранене са напълно изключени. За да се възстанови двигателната функция, се предписва физиотерапия.
Извършва се масаж на крайниците, като е забранено ефективно месене в лезията. По време на процедурите за масаж може да се появи болка. В този случай се изключва.
Забележка! Ако определеното лечение не помогне, се извършва операция, в рамките на която увредената тъкан се заменя с метилметакрилат. Освен това хирургическата интервенция е възможна само след като са били изпробвани всички консервативни методи..
Няма превантивни мерки, които биха могли да спрат развитието на болестта. Препоръчва се да се спазват правилата:
Внимание! По-добре е да предотвратите болестта, отколкото да се борите с нея през целия си живот..
Прогнозата зависи единствено от това кога е била диагностицирана болестта. На ранен етап всичко може да завърши благоприятно. Но ако болестта прогресира и пациентът не знае за това, това ще доведе до увреждане и ставата ще стане ограничена в движението..
Хиперостозата е патологично състояние на костите, придружено от висока концентрация на костно вещество в непроменена костна тъкан, което води до патологичния му растеж. Основната причина за развитието на болестта е, че има повишено натоварване на една или друга кост..
Симптомите на заболяването ще се различават в зависимост от вида на патологичния процес. Най-тежко е при кърмачета. Основната клинична проява е подуване или деформация на костите, както и скованост.
Много често хиперостозата не се проявява клинично, поради което може да се постави правилна диагноза въз основа на данните, получени в резултат на инструментални диагностични мерки.
Тактиката на лечението директно зависи от основното заболяване, което причини такава костна патология..
В преобладаващото мнозинство от случаите хиперостозата на костите действа като наследствено разстройство, докато растежът на костната тъкан става едновременно на няколко кости. Освен това на този фон се появяват признаци на увреждане на други вътрешни органи и други вродени патологии..
Следните източници обаче могат да причинят такова заболяване:
В някои случаи не е възможно да се установи причината за развитието на патология - в такива случаи те говорят за идиопатична хиперостоза.
В допълнение към първичната и вторичната форма, подобно заболяване се дели и на:
Патологичният растеж на костната тъкан може да се развие по няколко начина:
Клиничните признаци на такова заболяване бяха описани от голям брой лекари, поради което те бяха комбинирани в синдроми и получиха имената на своите имена. Именно поради тази причина съвременните клиницисти разглеждат симптомите на хиперостозата от гледна точка на няколко синдрома..
Двустранната лезия на предмишниците, краката, метакарпалните и метатарзалните кости се нарича осифицираща периостоза или синдром на Мари-Бамбергер, която се характеризира с:
При синдрома на Morgagni-Stewart-Morel симптомите ще бъдат следните:
Симптоми на инфлактивна хиперостоза, която се нарича също синдром на Кафи-Силвърман:
Отличителна черта е, че всички горепосочени симптоми на този вид хиперостоза могат спонтанно да изчезнат в рамките на няколко месеца..
Локалната хиперостоза на наследствената форма, която се нарича още кортикална, е представена от следните характеристики:
Вродената болест на Камурати-Енгелман или системната диафизна хиперостоза се характеризират с:
Хиперостозата на Forestier се различава по това, че в същото време има повреда на лигаментния апарат на ставите и развитието на неподвижност. Най-често се локализира в гръдния и лумбалния гръбначен стълб. Най-често се диагностицира при хора над петдесет години, главно при мъжете. В този случай симптомите ще бъдат:
Трябва да се отбележи, че такава патология при деца се изразява в:
На фона на факта, че хиперостозата на вътрешната фронтална тъкан или всяка друга локализация се образува на фона на широк спектър от етиологични фактори, а също така има много възможности за курса, един от следните специалисти може да диагностицира и да предпише лечение:
На първо място, лекарят трябва:
Лабораторната диагностика е ограничена до общ клиничен кръвен тест.
Основата на диагностичните мерки е съставена от инструментални процедури, включително:
В някои случаи е възможно да се постави правилната диагноза, като се използва диференциална диагноза с патологии, които имат подобни симптоми, а именно:
Тактиката на лечение на първична и вторична хиперостоза ще се различава.
Ако такава патология на костната тъкан е била причинена от хода на друго неразположение, тогава, на първо място, си струва да се излекува основното заболяване. В такива случаи лечението ще бъде силно индивидуализирано..
За да премахнете първичната форма на заболяването, използвайте:
Въпросът за операцията се решава индивидуално с всеки пациент..
Няма специфични превантивни мерки за предотвратяване на развитието на хиперостоза. За да избегнете проблеми с подобно неразположение, трябва само:
Сама по себе си хиперостозата има благоприятна прогноза - при сложно лечение е възможно напълно да се премахнат симптомите. Игнорирането на изразените признаци обаче може да доведе до увреждане. Също така пациентите не трябва да забравят за усложненията, свързани с това или онова провокатор на заболяването..